N-allylhydroxylamine hydrochloride | 52716-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allylhydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: N-(prop-2-en-1-yl)hydroxylamine hydrochloride；N-prop-2-enylhydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 52716-03-7
• 化学式: C₃H₇NO*ClH
• 分子量: 109.556
• InChiKey: GHZZMAGODSCBMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allylhydroxylamine hydrochloride 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-allyl-N'-hydroxydiazene N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some transformation ofN-allyl-N′-methoxy-andN-allyl-N′-tosyloxydiazeneN-oxides

  摘要：

  The first representatives of N-2-alkenyl-N'-alkoxydiazene N-oxides and N-2-alkenyl-N'-sulphonyloxydiazene N-oxides have been synthesized. Some reactions of the double bond in these compounds have been studied. The possibility of isomerization of N-2-alkenyl-N'-alkoxydiazene N-oxides to N-alk-1-enyl derivatives has been discovered.

  DOI：

  10.1007/bf02494279

文献信息

• 一类苯并噻吩类化合物及其药物组合物及应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111393404B

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明涉及一类苯并噻吩类化合物及其药物组合物及应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抗肿瘤方面的用途。
• Carbon Atom Insertion into Pyrroles and Indoles Promoted by Chlorodiazirines
  作者：Balu D. Dherange、Patrick Q. Kelly、Jordan P. Liles、Matthew S. Sigman、Mark D. Levin

  DOI：10.1021/jacs.1c06287

  日期：2021.8.4

  calculations supporting a selectivity-determining cyclopropanation step. Computations surprisingly indicate that the stereochemistry of cyclopropanation is of little consequence to the subsequent electrocyclic ring opening that forges the pyridine core, due to a compensatory homoaromatic stabilization that counterbalances orbital-controlled torquoselectivity effects. The utility of this skeletal transform is

  在这里，我们报告了一种反应，该反应通过将芳基羰基阳离子等价物分别插入吡咯和吲哚核心选择性地产生 3-芳基吡啶和喹啉基序。通过使用 α-chlorodiazirines 作为相应氯卡宾的热前体，可以修改作为母体 Ciamician-Denstedt 重排核心的传统基于卤仿的协议，以直接提供 3-（杂）芳基吡啶和喹啉。通过氧化可商购的脒鎓盐可方便地在一个步骤中制备氯二氮嗪。检测了作为吡咯取代模式函数的选择性，并提出了基于空间效应的预测模型，DFT 计算支持确定选择性的环丙烷化步骤。计算出人意料地表明，环丙烷化的立体化学对随后形成吡啶核心的电环开环几乎没有影响，这是由于补偿性同芳族稳定化抵消了轨道控制的扭矩选择性效应。通过喹啉的制备和药学相关吡咯的骨架编辑进一步证明了这种骨架转化的效用。
• TACE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20030181441A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Q are as defined above, useful in the treatment of arthritis, cancer, and other diseases involving the dysregulated production/release of reprolysins such as TNF and other diseases characterized by matrix metalloproteinase activity. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID's), COX-2 inhibitors and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  一种化合物的公式1，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q的定义如上所述，在治疗关节炎、癌症和其他涉及重复蛋白酶（如TNF）的失调产生/释放以及其他以基质金属蛋白酶活性为特征的疾病中有用。此外，本发明的化合物可与标准非甾体抗炎药（NSAID）、COX-2抑制剂和止痛药联合使用，并与细胞毒性药物（如阿霉素、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、替加氟等生物碱）联合使用，用于治疗癌症。
• TACE inhibitors
  申请人：McClure F. Kim

  公开号：US20050215549A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A compound of the formula wherein R 1 , R 2 R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Q are as defined above, useful in the treatment of arthritis, cancer, and other diseases involving the dysregulated production/release of reprolysins such as TNF and other diseases characterized by matrix metalloproteinase activity. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID's), COX-2 inhibitors and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  该化合物的化学式为其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和Q如上定义，可用于治疗关节炎、癌症和其他涉及重复蛋白酶（如TNF）的失调生产/释放以及其他以基质金属蛋白酶活性为特征的疾病。此外，本发明的化合物可与标准非甾体抗炎药（NSAID's）、COX-2抑制剂和镇痛药一起用于联合治疗，并与顺铂、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛和其他生物碱（如长春碱）一起用于癌症治疗。
• EP3907221
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——