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myrtenol oxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
myrtenol oxide
英文别名
[(1R,6R)-7,7-dimethyl-3-oxatricyclo[4.1.1.02,4]octan-2-yl]methanol
myrtenol oxide化学式
CAS
——
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
OLFKBUNTMDJAFZ-BGPATTHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    beta-pinene氧气 作用下, 89.84 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 生成 pinocarvone 、 pinocarvyl hydroperoxide 、 myrtenol oxide 、 pinocarveol oxide 、 桃金娘烯醛 、 trans-pinocarveol 、 (1R,5S)-2-(hydroperoxymethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene(-)-桃金娘烯醇β-pinene epoxide
    参考文献:
    名称:
    β-P烯自氧化的特殊性
    摘要:
    实验和计算研究了分子氧对可再生烯烃β-pine烯的热氧化作用。过氧自由基从底物上提取弱结合的烯丙基氢原子,从而产生烯丙基氢过氧化物(即,烯基和过氧戊二烯基氢过氧化物)。此外,过氧自由基会加到底物的CC键上形成环氧化物。结果发现,相对较高的过氧自由基浓度以及较高的过氧交叉反应速率,使得自由基-自由基反应对于这种特定的底物而言非常重要。这些过氧交叉反应中约有60%导致终止(自由基破坏),在10%的转化率下,自由基链的长度约为4。
    DOI:
    10.1002/cssc.201100266
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文献信息

  • Peculiarities of β-Pinene Autoxidation
    作者:Ulrich Neuenschwander、Emanuel Meier、Ive Hermans
    DOI:10.1002/cssc.201100266
    日期:2011.11.18
    renewable olefin β‐pinene with molecular oxygen was experimentally and computationally investigated. Peroxyl radicals abstract weakly bonded allylic hydrogen atoms from the substrate, yielding allylic hydroperoxides (i.e., myrtenyl and pinocarvyl hydroperoxide). In addition, peroxyl radicals add to the CC bond of the substrate to form an epoxide. It was found that a relatively high peroxyl radical concentration
    实验和计算研究了分子氧对可再生烯烃β-pine烯的热氧化作用。过氧自由基从底物上提取弱结合的烯丙基氢原子,从而产生烯丙基氢过氧化物(即,烯基和过氧戊二烯基氢过氧化物)。此外,过氧自由基会加到底物的CC键上形成环氧化物。结果发现,相对较高的过氧自由基浓度以及较高的过氧交叉反应速率,使得自由基-自由基反应对于这种特定的底物而言非常重要。这些过氧交叉反应中约有60%导致终止(自由基破坏),在10%的转化率下,自由基链的长度约为4。
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