5-(4-(dimethylamino)phenyl)-8,8-dimethyl-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,7H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-(dimethylamino)phenyl)-8,8-dimethyl-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,7H)-trione
• 英文别名: 5-[4-(dimethylamino)phenyl]-8,8-dimethyl-5,7,9,10-tetrahydro-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6-trione
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₃
• 分子量: 380.447
• InChiKey: DHBPKBJWSJXPQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二羟基嘧啶 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 对二甲氨基苯甲醛 在 MIL-100(Cr)/NHEtN(CH₂PO₃H₂)₂ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到5-(4-(dimethylamino)phenyl)-8,8-dimethyl-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,7H)-trione
  参考文献：
  名称：

  多接头亚磷酸锚定的En / MIL-100（Cr）作为新型N-杂环嘧啶并[4,5- b ]喹啉的新型纳米孔催化剂

  摘要：

  制备了一种新的基于亚乙基二胺（En）的Cr-MOFs金属/有机骨架化合物（En / MIL-100（Cr）），其中含有亚磷酸标签。MIL-100（Cr）/ NHEtN（CH 2 PO 3 H 2）2具有多种技术特征，包括傅立叶变换红外光谱（FT-IR），扫描电子显微镜（SEM），元素映射和能量色散X射线（EDS），透射电子显微镜（TEM），热重（TG），差热重（DTG），N 2吸附-解吸等温线（BET）和元素分析。MIL-100（铬）/ NHEtN（CH 2 PO 3 H 2）2成功地用于合成新的N类杂环化合物，例如四氢嘧啶[4,5- b ]喹啉-2,4,6（1 H，3 H，7 H）-三酮，四氢嘧啶[4,5- b ]喹啉-4,6（3 H，7 H）-二酮和八氢嘧啶基[4,5 - b ]喹啉-6（1 H）-一衍生物。更具体地说，本文研究了基于尿嘧啶（X = S，O）的新的四氢嘧啶基[4,5- b

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2019.01.023

文献信息

• One-Pot Syntheses with 2-Substituted 6-Aminopyrimidin-4(3H)-ones: New 5-Aryl-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]-quinoline-4,6(3H,7H)-diones and 5,5′-(Arylmethylene)-bis[6-amino-2-methylpyrimidin-4(3H)-ones]
  作者：A. A. Harutyunyan、S. G. Israyelyan、H. A. Panosyan、M. R. Hakobyan、T. R. Hovsepyan

  DOI：10.1134/s1070428019120145

  日期：2019.12

  One-pot condensation of 2-substituted 6-aminopyrimidin-4(3H)-ones with aromatic aldehydes and 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione (dimedone) in acetic acid without a catalyst afforded new substituted 5-aryl-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6(3H,7H)-diones in good yields. The condensation of 2-memyl-6-aminopyrirnidin-4(3H)-one with aromatic aldehydes at a molar ratio of 2:1 under similar conditions led to the exclusive formation of uncyclized 5,5'-(arylmemylene)bis[6-amino-2-methylpyrimidin-4(3H)-ones].