4-iso-propyl-11-methyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-iso-propyl-11-methyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 6-Methyl-10-propan-2-yl-5,6-dihydrobenzo[b][1,4]benzoxazepine；6-methyl-10-propan-2-yl-5,6-dihydrobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: DLAKJVYKWRUJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 4-iso-propyl-11-methyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  七元环亚胺的合成及对映选择性氢化：取代的二苯并[b，f] [1,4]恶二氮杂pine。

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12263k

文献信息

• Synthesis and enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines: substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines
  作者：Kai Gao、Chang-Bin Yu、Wei Li、Yong-Gui Zhou、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c1cc12263k

  日期：——

  Highly enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines, substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines, was achieved, with up to 94% ee, by using the [Ir(COD)Cl](2)/(S)-Xyl-C(3)*-TunePhos complex as the catalyst in the presence of morpholine-HCl.

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。