3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-9-(2,4-dichlorophenyl)-10-(4-methylphenyl)-decahydroacridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-9-(2,4-dichlorophenyl)-10-(4-methylphenyl)-decahydroacridine
• 英文别名: 9-(2,4-dichlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-10-(4-methylphenyl)-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
• 化学式: C₃₀H₃₁Cl₂NO₂
• 分子量: 508.488
• InChiKey: RLMADSDBEFGHNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2,4-二氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-9-(2,4-dichlorophenyl)-10-(4-methylphenyl)-decahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  乙酸作为合成1,8-二氧-八氢黄嘌呤和1,8-二氧-十氢ac啶的有效催化剂

  摘要：

  在无溶剂的热条件下，在催化量的乙酸存在下，不使用任何其他助催化剂的情况下，通过芳基醛与二甲酮的反应，可以高收率合成1,8-二氧-八氧杂蒽。我们还报告了在相同的催化剂存在下，在无溶剂的热条件下，通过芳基醛，二甲酮和胺或乙酸铵的反应制备1,8-二氧-十氢hydro啶。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1516-2

文献信息

• Green and expeditious synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives catalysed by protic pyridinium ionic liquid
  作者：HESHMATOLLAH ALINEZHAD、MAHMOOD TAJBAKHSH、MOHAMMAD NOROUZI、SAEED BAGHERY、JAMSHID RAKHTSHAH

  DOI：10.1007/s12039-013-0517-4

  日期：2013.11

  The Hantzsch three-component condensation reaction of various aromatic aldehydes, 1,3-dione and aniline derivatives in the presence of 2-methylpyridinium trifluoromethanesulphonate ([2-MPyH]OTf) as green and highly efficient catalysts in water affords 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives in good to excellent yields. This reaction has been carried out in the presence of 1 mol% of [2-MPyH]OTf at room

  在3-甲基吡啶三氟甲烷磺酸酯（[2-MPyH] OTf）存在下，各种芳香族醛，1,3-二酮和苯胺衍生物的汉茨三组分缩合反应作为绿色高效的水溶液，可提供1,8-二氧杂双氢hydro啶衍生品，收益率极高。该反应在室温下在1mol％的[2-MPyH] OTf存在下进行。与传统的合成方法相比，所描述的新颖的合成方法具有条件温和，反应时间短，产率高，简单且易于后处理的多个优点。 使用[2-MPyH] OTf作为离子液体催化剂，以良好至极佳的收率合成了1,8-二氧十二烷基氢化hydro啶衍生物。
• One-Pot Clean Synthesis of 1,8-Dioxo-decahydroacridines Catalyzed by <i>p</i>-Dodecylbenezenesulfonic Acid in Aqueous Media
  作者：Tong-Shou Jin、Jian-She Zhang、Tong-Tong Guo、Ai-Qing Wang、Tong-Shuang Li

  DOI：10.1055/s-2004-829151

  日期：——

  Reaction of aromatic aldehyde, 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione and p-toluidine in water were successfully carried out in the presence of p-dodecylbenezenesulfonic acid (DBSA) as a BrΦnsted acid-surfactant-combined catalyst. This method provides several advantages such as environment friendliness, high yields and simple work-up procedure. In addition, water was chosen as a green solvent.

  在对十二烷基苯磺酸 (DBSA) 作为 BrΦnsted 酸-表面活性剂复合催化剂的存在下，成功地进行了芳香醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮和对甲苯胺在水中的反应。该方法具有环境友好、产率高和后处理简单等优点。此外，选择水作为绿色溶剂。
• Vahdat, Seyed Mohammad; Akbari, Maryam, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 4, p. 1573 - 1580
  作者：Vahdat, Seyed Mohammad、Akbari, Maryam

  DOI：——

  日期：——