2-ethyl-3-methylbut-3-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-3-methylbut-3-en-1-ol
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: HOEIQJYPUYKCOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-methylbut-3-en-1-ol 在 吡啶 、 叔丁基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.41h， 生成 (3β,20R,22S,24R)-3-methoxystigmasta-5,25-diene-20,22-diol
  参考文献：
  名称：

  Amarasterone A（一种公认的半胱氨酸生物合成中间体）的C-24和C-25的立体化学分配

  摘要：

  AC 29植物蜕皮甾类化合物称为amarasterone A（1）已从Cyathula capitata（A菜科），Leuzea carhamoides（菊科）和Microsorum sco草科（Polypodiaceae）中分离出来。最近，我们从孤立amarasterone一个C.菊。据推测，Amarasterone A是Cyathula sp。中cyasterone的生物合成中间体。通过比较NMR光谱数据与立体定义的模型化合物（24 R，25 S）-，（24 R，25 R）-， （24合成了（20 R，22 R）-3β-甲氧基stigmast-5-ene-20,22,26-三醇（2a – d）的S，25 S）-和（24 S，25 R）异构体在目前的研究中。Amarasterone甲分离自川牛膝被确定为所述（24 - [R，25小号） -异构体（1A），而从amarasterone甲L.

  DOI：

  10.1021/jo5005108
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-ethyl-3-methylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Amarasterone A（一种公认的半胱氨酸生物合成中间体）的C-24和C-25的立体化学分配

  摘要：

  AC 29植物蜕皮甾类化合物称为amarasterone A（1）已从Cyathula capitata（A菜科），Leuzea carhamoides（菊科）和Microsorum sco草科（Polypodiaceae）中分离出来。最近，我们从孤立amarasterone一个C.菊。据推测，Amarasterone A是Cyathula sp。中cyasterone的生物合成中间体。通过比较NMR光谱数据与立体定义的模型化合物（24 R，25 S）-，（24 R，25 R）-， （24合成了（20 R，22 R）-3β-甲氧基stigmast-5-ene-20,22,26-三醇（2a – d）的S，25 S）-和（24 S，25 R）异构体在目前的研究中。Amarasterone甲分离自川牛膝被确定为所述（24 - [R，25小号） -异构体（1A），而从amarasterone甲L.

  DOI：

  10.1021/jo5005108

文献信息

• 3-AMINOALKYL-1,4-DIAZEPAN-2-ONE MELANOCORTIN-5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Blaskovich Mark Arnold Thomas

  公开号：US20090221557A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) that are useful for modulating the biological activity of the melanocortin-5 receptor (MC5R). Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which downregulation of MC5R is beneficial. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, acne, seborrhea, seborrheic dermatitis, cancer, and inflammatory diseases.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物对调节黑色素皮质素-5受体（MC5R）的生物活性有用。本发明的化合物可用于治疗下调MC5R有益的疾病和/或症状。这些疾病和/或症状包括但不限于痤疮、脂溢性皮炎、皮肤癌和炎症性疾病。
• 3-AMINOALKYL-1,4-DIAZEPAN-2-ONE MELANOCORTIN-5-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Blaskovich Mark Arnold Thomas

  公开号：US20110263572A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) that are useful for modulating the biological activity of the melanocortin-5 receptor (MC5R). Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which downregulation of MC5R is beneficial. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, acne, seborrhea, seborrheic dermatitis, cancer, and inflammatory diseases.

  本发明提供了公式(I)的化合物，它们对调节黑素细胞激素-5受体(MC5R)的生物活性有用。本发明的化合物可用于治疗下调MC5R有益的疾病和/或状况。这些疾病和/或状况包括但不限于痤疮、脂溢性皮炎、皮脂溢出、癌症和炎症性疾病。
• Scandium(III) triflate catalyzed synthesis of primary homoallylic alcohols via carbonyl-ene reaction
  作者：Sabera Sultana、Somasekhar Bondalapati、Kiran Indukuri、Paramartha Gogoi、Pipas Saha、Anil K. Saikia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.046

  日期：2013.3

  Scandium trifluoromethanesulfonate can efficiently catalyze the formation of homoallylic alcohols from olefins and paraformaldehyde in good yields. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and some reactions of isopropenyloxirane
  作者：A. A. Gevorkyan、P. I. Kazaryan、S. V. Avakyan

  DOI：10.1007/bf00504391

  日期：1985.4
• GEVORKYAN, A. A.;KAZARYAN, P. I.;AVAKYAN, S. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 4, 450-457
  作者：GEVORKYAN, A. A.、KAZARYAN, P. I.、AVAKYAN, S. V.

  DOI：——

  日期：——