N-(((2R,3S,4R,5S)-5-(benzamidomethyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-chlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(((2R,3S,4R,5S)-5-(benzamidomethyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-chlorobenzamide
• 英文别名: N-[[(2R,3S,4R,5S)-5-(benzamidomethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-2-chlorobenzamide
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O₅
• 分子量: 404.85
• InChiKey: NGCYXSOUZQZQPG-XWTMOSNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-azido-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranose 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 N-(((2R,3S,4R,5S)-5-(benzamidomethyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  用于治疗与生物膜相关的MRSA感染的新型金缕梅宁类似物-一种支架跳跃方法。

  摘要：

  抗菌研究越来越集中在耐药性和生物膜形成的问题上。金缕梅宁（HAM）最近被确定为针对金黄色葡萄球菌的常规抗生素的抗菌增效剂。本文描述了具有替代中心支架的新型金缕梅宁类似物的合成和生物学评估。通过基于配体的方法，几种具有改善的合成可及性的有趣化合物被确定为万古霉素在MRSA感染治疗中的增强剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.10.056

文献信息

• [EN] NOVEL HAMAMELITANNIN ANALOGUES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DU HAMAMÉLITANNIN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2018065387A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to hamamelitannin analogues, pharmaceutical compositions comprising the same, and combinations thereof with anti-microbial agents such as antibiotics or disinfectants. It in particular relates to the use of the compounds, compositions and combinations according to this invention in human or veterinary medicine, more in particular for use in the prevention and/or treatment of bacterial infections, such as Staphylococcus aureus infections, in humans or animals.

  本发明涉及金缕梅鞣质类似物、包含其的药物组合物，以及与抗微生物药剂（如抗生素或消毒剂）的组合物。特别涉及本发明中的化合物、组合物和组合物在人类或兽医学中的使用，更具体地用于预防和/或治疗细菌感染，如金黄色葡萄球菌感染，在人类或动物身上。
• Novel hamamelitannin analogues for the treatment of biofilm related MRSA infections–A scaffold hopping approach
  作者：Arno Vermote、Gilles Brackman、Martijn D.P. Risseeuw、Tom Coenye、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.10.056

  日期：2017.2

  Hamamelitannin (HAM) was recently identified as an antimicrobial potentiator for conventional antibiotics towards Staphylococcus aureus. This paper describes the synthesis and biological evaluation of novel hamamelitannin analogues with alternative central scaffolds. Via a ligand-based approach, several interesting compounds with improved synthetic accessibility were identified as potentiators for vancomycin

  抗菌研究越来越集中在耐药性和生物膜形成的问题上。金缕梅宁（HAM）最近被确定为针对金黄色葡萄球菌的常规抗生素的抗菌增效剂。本文描述了具有替代中心支架的新型金缕梅宁类似物的合成和生物学评估。通过基于配体的方法，几种具有改善的合成可及性的有趣化合物被确定为万古霉素在MRSA感染治疗中的增强剂。