2-(4-(benzyloxy)phenyl)thiazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(benzyloxy)phenyl)thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 311.361
• InChiKey: CCFZGCOEUSTWEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-(4-(benzyloxy)phenyl)thiazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到[2-(4-benzyloxyphenyl)thiazol-4-yl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2-苯基噻唑衍生物作为胆碱酯酶抑制剂的合成、表征、晶体结构和生物学评价

  摘要：

  四种 2-苯基噻唑衍生物被合成、表征和评估为胆碱酯酶抑制剂。2-苯基噻唑衍生物的结构由1H和13C核...

  DOI：

  10.1177/1747519820976543
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基硫代苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-(benzyloxy)phenyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-苯基噻唑衍生物作为胆碱酯酶抑制剂的合成、表征、晶体结构和生物学评价

  摘要：

  四种 2-苯基噻唑衍生物被合成、表征和评估为胆碱酯酶抑制剂。2-苯基噻唑衍生物的结构由1H和13C核...

  DOI：

  10.1177/1747519820976543

文献信息

• 2-（4-（苄氧基）苯基）-N-（2-（哌啶-1-基）乙基）噻唑-4-甲酰胺制备方法及其应用
  申请人：淮海工学院

  公开号：CN107827839A

  公开（公告）日：2018-03-23

  本发明公开了一种2‑苯基噻唑衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种2‑苯基噻唑衍生物，其化学结构式具有式(I)所示：化学名为2‑(4‑(苄氧基)苯基)‑N‑(2‑(哌啶‑1‑基)乙基)噻唑‑4‑甲酰胺。本发明以3‑溴丙酮酸乙酯与4‑羟基硫代苯甲酰胺为起始原料合成的化合物2‑(4‑(苄氧基)苯基)‑N‑(2‑(哌啶‑1‑基)乙基)噻唑‑4‑甲酰胺具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，可用于制备抗阿尔茨海默病的功能性食品或药物。