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(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)(2-(4-methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)(2-(4-methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methanone
英文别名
(3,5-Dimethylpiperidin-1-yl)-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanone
(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)(2-(4-methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methanone化学式
CAS
——
化学式
C18H22N2O2S
mdl
——
分子量
330.451
InChiKey
MNORVEYQAVPBMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三种2-苯基噻唑衍生物的合成、表征、晶体结构和脲酶抑制活性
    摘要:
    摘要 合成、表征和评价了三种 2-苯基噻唑衍生物作为脲酶抑制剂。2-苯基噻唑衍生物的结构通过FT-IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。它们的晶体结构也通过单晶 X 射线衍射研究确定。Hirshfeld 表面分析及其相关的化合物二维指纹图被用作理论方法,通过合成化合物的晶格中的分子间相互作用评估晶体结构形成的驱动力。所制备化合物的X射线单晶衍射和Hirshfeld表面分析研究表明合成化合物分子之间存在NH⋯O氢键和CH⋯O分子间相互作用。采用酚红法测定合成化合物的脲酶抑制活性。在三种化合物中,化合物N-环己基-2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-甲酰胺(5b)表现出最好的脲酶抑制活性,IC50为1.82 μM。对接研究表明,化合物N-环己基-2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-甲酰胺可以与脲酶的催化活性位点相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2018.06.096
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文献信息

  • Thiazoles as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US20070167622A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    提供的化合物为公式(I): 以及其中可接受的药用盐,其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如2型糖尿病和代谢综合征等疾病。
  • THIAZOLES AS 11 BETA-HSD1 INHIBITORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1979335A2
    公开(公告)日:2008-10-15
  • US7645773B2
    申请人:——
    公开号:US7645773B2
    公开(公告)日:2010-01-12
  • [EN] THIAZOLES AS 11 BETA-HSD1 INHIBITORS<br/>[FR] THIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11 BETA-HSD1
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2007082808A2
    公开(公告)日:2007-07-26
    [EN] Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : , dans laquelle les substituants sont ceux divulgués dans le mémoire descriptif, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent sont utilisables pour le traitement de maladies telles que le diabète sucré de type II ou le syndrome métabolique, par exemple.
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