(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)(2-(4-methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3,5-dimethylpiperidin-1-yl)(2-(4-methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methanone
• 英文别名: (3,5-Dimethylpiperidin-1-yl)-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanone
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 330.451
• InChiKey: MNORVEYQAVPBMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基硫代苯甲酰胺 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3,5-dimethylpiperidin-1-yl)(2-(4-methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  三种2-苯基噻唑衍生物的合成、表征、晶体结构和脲酶抑制活性

  摘要：

  摘要 合成、表征和评价了三种 2-苯基噻唑衍生物作为脲酶抑制剂。2-苯基噻唑衍生物的结构通过FT-IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。它们的晶体结构也通过单晶 X 射线衍射研究确定。Hirshfeld 表面分析及其相关的化合物二维指纹图被用作理论方法，通过合成化合物的晶格中的分子间相互作用评估晶体结构形成的驱动力。所制备化合物的X射线单晶衍射和Hirshfeld表面分析研究表明合成化合物分子之间存在NH⋯O氢键和CH⋯O分子间相互作用。采用酚红法测定合成化合物的脲酶抑制活性。在三种化合物中，化合物N-环己基-2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-甲酰胺(5b)表现出最好的脲酶抑制活性，IC50为1.82 μM。对接研究表明，化合物N-环己基-2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-甲酰胺可以与脲酶的催化活性位点相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.06.096

文献信息

• Thiazoles as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20070167622A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  提供的化合物为公式(I)： 以及其中可接受的药用盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如2型糖尿病和代谢综合征等疾病。
• THIAZOLES AS 11 BETA-HSD1 INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1979335A2

  公开（公告）日：2008-10-15
• US7645773B2
  申请人：——

  公开号：US7645773B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] THIAZOLES AS 11 BETA-HSD1 INHIBITORS<br/>[FR] THIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11 BETA-HSD1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007082808A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : , dans laquelle les substituants sont ceux divulgués dans le mémoire descriptif, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent sont utilisables pour le traitement de maladies telles que le diabète sucré de type II ou le syndrome métabolique, par exemple.
• Synthesis, characterization, crystal structure and urease-inhibition activities of three 2-phenylthiazole derivatives
  作者：Da-Hua Shi、Xiao-Dong Ma、Zong-Ming Tang、Tong Dong、Bao-Yun Xu、Yu-Wei Liu、Xiao-Kai Song、Wei-Wei Liu、Meng-Qiu Song

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.06.096

  日期：2018.12

  Abstract Three 2-phenylthiazole derivatives were synthesized, characterized and evaluated as urease inhibitors. The structures of the 2-phenylthiazole derivatives were characterized by FT-IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. Their crystal structures were also determined by single-crystal X-ray diffraction studies. Hirshfeld surfaces analysis and their associated two dimensional fingerprint plots of

  摘要 合成、表征和评价了三种 2-苯基噻唑衍生物作为脲酶抑制剂。2-苯基噻唑衍生物的结构通过FT-IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。它们的晶体结构也通过单晶 X 射线衍射研究确定。Hirshfeld 表面分析及其相关的化合物二维指纹图被用作理论方法，通过合成化合物的晶格中的分子间相互作用评估晶体结构形成的驱动力。所制备化合物的X射线单晶衍射和Hirshfeld表面分析研究表明合成化合物分子之间存在NH⋯O氢键和CH⋯O分子间相互作用。采用酚红法测定合成化合物的脲酶抑制活性。在三种化合物中，化合物N-环己基-2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-甲酰胺(5b)表现出最好的脲酶抑制活性，IC50为1.82 μM。对接研究表明，化合物N-环己基-2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-甲酰胺可以与脲酶的催化活性位点相互作用。