四唑紫 | 1719-71-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 生物染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 四唑紫
• 中文别名: 2,5-二苯基-3-(1-萘基)-2H-四唑氯化物；四氮唑紫/TV；四唑鎓；四氮唑紫；2,5-二苯基-3-(1-萘基)-2H-四唑鎓氯化物
• 英文名称: 2,5-diphenyl-3-(1-naphthyl)-2H-tetrazolium chloride
• 英文别名: 3-(2-naphtyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium chloride；tetrazolium violet；2,5-diphenyl-3-[α-naphthyl]-tetrazolium chloride；TV；2-naphthalen-1-yl-3,5-diphenyltetrazol-2-ium;chloride
• CAS: 1719-71-7
• 化学式: C₂₃H₁₇N₄*Cl
• 分子量: 384.868
• InChiKey: RONADMZTCCPLEF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  245-250 °C (dec.)
• 沸点：
  539.8°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1386 (rough estimate)
• 溶解度：
  易溶于水、乙醇、甲醇
• 最大波长(λmax)：
  244 nm
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  32129000
• RTECS号：
  XF8080000
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Tetrazolium Violet
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2,5-Diphenyl-3-(α-naphthyl)tetrazolium chloride
TV
2,5-Diphenyl-3-(1-naphthyl)tetrazolium chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,5-Diphenyl-3-(α-naphthyl)tetrazolium chloride
别名
TV
2,5-Diphenyl-3-(1-naphthyl)tetrazolium chloride
: C23H17ClN4
分子式
: 384.86 g/mol
分子量
成分 浓度
2,5-Diphenyl-3(1-naphthyl)-2H-tetrazolium chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 1719-71-7
EC-编号 217-008-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的 对光线敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 245 - 250 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XF8080000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四氮唑紫是一种生物化学试剂，可用作生物材料或有机化合物，在生命科学相关研究中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四唑紫 在 盐酸氨基脲 、 silver nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3,5-diphenyl-1-(1-naphthyl)formazan
  参考文献：
  名称：

  基于四唑紫和盐酸氨基脲的银（I）萃取-显色系统

  摘要：

  在存在氨基脲盐酸盐（SCH）和痕量Ag I的情况下，在碱性介质中将四唑盐2,5-二苯基-3-（1-萘基）-2 H-四唑氯化物（四唑紫，TV）还原至强烈彩色的可从氯仿中提取的3,5-二苯基-1-（1-萘基）甲酰胺（紫罗兰四氮唑，TVF）。已检查以下实验参数，以寻找最佳的显影条件和Ag I的萃取光度法测定：试剂浓度，萃取时间，两相体积，溶解氧的存在和光。在最佳条件下（c TV = 4.0×10 -5 mol / dm 3，c SCH＝ 2.4×10 -3 mol / dm 3，c NaOH＝ 4×10 -1 mol / dm 3，V水相＝ 25cm 3，V氯仿＝ 4cm 3，萃取时间t＝ 5min）。λmax = 511–512 nm的TVF主要被提取。校准曲线（在512 nm处）在Ag I的0.013–0.028 µg cm -3的浓度范围内是线性的。以下离子不会干扰0.65 µg Ag I的测定；Li

  DOI：

  10.1134/s1070363219100232
• 作为试剂：
  描述：

  三氟乙酸 、 sodium tetrahydroborate 以 四唑紫 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 sodium (trifluoroacetoxy)borohydride
  参考文献：
  名称：

  Method for production of rare carotenoids from commercially available lutein

  摘要：

  披露了将(3R,3′R,6′R)-叶黄素转化为(3R,6′R)-α-隐花黄素、(3R)-β-隐花黄素、无水叶黄素I、II和III（叶黄素的脱水产物）的过程，以及一种分离和纯化单个类胡萝卜素的方法，包括未反应的(3R,3′R)-玉米黄质。该发明还包括两种将(3R,3′R,6′R)-叶黄素转化为(3R,6′R)-α-隐花黄素的方法，产率非常高。

  公开号：

  US20030220525A1

文献信息

• Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
  申请人：Naleway John J.

  公开号：US20130150254A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.

  本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的肼酰肼衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上，不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记，所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。
• Liquid-Liquid Extraction-Spectrophotometric Investigations of Three Ternary Complexes of Vanadium(V)
  作者：Kiril B. Gavazov、Teodora S. Stefanova

  DOI：10.5562/cca2436

  日期：——

  henyl)-5-phenyl-2H-tetrazolium chloride (INT). Concentration of the reagents (TAO and TZS), pH of the aqueous medium, and shaking time were subjects of optimization experiments. Formation of ternary complexes with a composition of 2:2:2 was demonstrated by a set of different methods. Some key characteristics concerning the analytical application of the studied LLE-chromogenic systems were established

  在含钒（V），5-甲基-4-（2-噻唑基偶氮）间苯二酚（TAO），四唑盐（TZS），水和氯仿的体系中研究了复合物的形成和液-液萃取（LLE）。使用了以下三种TZS：3-（4,5-二甲基-2-噻唑）-2,5-二苯基-2H-溴化四唑（MTT），3-（2-萘基）-2,5-二苯基-2H -氯化四氮唑（四唑紫），和2-（4-碘苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-苯基-2H-氯化四氮唑（INT）。试剂（TAO和TZS）的浓度，水性介质的pH值和振荡时间是优化实验的主题。通过一组不同的方法证明了组成为2：2：2的三元复合物的形成。还建立了与所研究的LLE生色系统的分析应用有关的一些关键特性。
• PROTEIN PROXIMITY ASSAY IN FORMALIN FIXED PAFFAFIN EMBEDDED TISSUE USING CAGED HAPTENS
  申请人：Ventana Medical Systems, Inc.

  公开号：US20180186821A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed herein are caged haptens and caged hapten-antibody conjugates useful for enabling the detection of targets located proximally to each other in a sample.

  本文揭示了一种适用于检测样本中相互靠近的靶标的囚笼型半抗原和囚笼型半抗原-抗体结合物。
• ORGANIC PHOTOVOLTAIC-BATTERY HYBRID DEVICE
  申请人：Frazier Rachel M.

  公开号：US20120318348A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Photoactive layers for use in a photovoltaic cell are described. The photoactive layers comprise at least one photoactive ion paired with another ion. This photoactive ion pair can be in the form of an ionic liquid, hydrogen bonded ion pair, cocrystal, or complex to allow for greater flexibility and portability. Also described are photovoltaic cells that contain the described photoactive layers sandwiched between two electrodes.

  描述了用于光伏电池的光活性层。光活性层包括至少一种与另一种离子配对的光活性离子。这种光活性离子对可以采用离子液体、氢键离子对、共晶或复合物的形式，以实现更大的灵活性和便携性。还描述了包含所述光活性层的光伏电池，夹在两个电极之间。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CHILDRENS HOSPITAL MED CT

  公开号：WO2020227202A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  A small molecule compound IODVA1 has been found to have cellular inhibitory activity against several transformed cell lines including Ras-driven cells. IODVA1 decreases cell-cell and cell-extra cellular matrix interactions and reduces growth of Ras-driven tumors. Applicants also synthesized compound NIRA2 and showed in vitro and in vivo efficacy and potency against models of Ph+(BCR-ABL1) B-ALL and of colon adenocarcinoma xenografts.

  一种小分子化合物IODVA1已被发现对多种转化细胞系具有细胞抑制活性，包括Ras驱动的细胞。IODVA1减少了细胞间和细胞-外细胞基质的相互作用，并减少了Ras驱动的肿瘤生长。申请人还合成了化合物NIRA2，并在Ph+（BCR-ABL1）B-ALL和结肠腺癌异种移植模型中显示了体外和体内的功效和效力。

表征谱图