3-(N,N-Dimethylamino)methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinolinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(N,N-Dimethylamino)methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinolinol
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinolinol；3-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ol
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: VKAWNWBTMGEAMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N,N-Dimethylamino)methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinolinol 、 联苯-4-甲醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-(4-Biphenylyl)methoxy-3-(N,N-dimethylamino)methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use as amyloid-&bgr; production inhibitors

  摘要：

  该化合物的化学式如下：其中Ar是一种芳香环组合基团，可以是取代的或者是取代的融合芳香基团；X是（i）一个键，（ii）—S—，—SO—或—SO2—，（iii）C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基等，（iv）—CO—O—或（v）—（CH2）p-X1—，—（CH2）p-X1—（CH2）q-，—（CH2）r-CO—X1—，—SO2—NR8—或—（CH2）r-SO2—NR8—其中X1是O或NR8，R8是H，一个可以被取代的碳氢基团或酰基，p是0到5，q是1到5，p+q是1到5，r是1到4；Y是一个二价的C1-6脂肪烃基，可选含有O或S，可以是取代的；R1和R2分别是H或一个可以被取代的较低烷基，或者R1和R2形成一个可以被取代的含氮杂环；环A是一个苯环，可以进一步被取代；环B是一个4至8元环，可以进一步被取代，或其盐具有抑制淀粉样蛋白β蛋白的产生和/或分泌的作用，并且可作为预防和/或治疗神经退行性疾病等的药物组成部分。

  公开号：

  US06310107B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-dimethylamino)methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxyquinoline dihydrochloride 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-(N,N-Dimethylamino)methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinolinol
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式如下： 其中Ar代表可能被取代的芳香基团； X代表亚甲基、S、SO、SO2或CO； Y代表具有2到5个原子的主链的间隔物； n代表1到5的整数； i）R1和R2分别代表氢原子或可能被取代的较低烷基， ii）R1和R2与相邻的氮原子一起形成可能被取代的含氮杂环环，或 iii）R1或R2与—(CH2)n—N═一起形成，与环B的一个组分原子结合，可能被取代的螺环； 环A代表可能被取代的芳香环； 环B代表可能被烷基或酰基进一步取代的4到7成员的含氮非芳香环， 但有一个条件是，当环A具有由下式表示的基团作为取代基时： —NHCOR11 其中R11代表烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基或由下式表示的基团： —NHR12 其中R12代表烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基，或其盐；具有优异的生长抑素受体结合抑制作用。

  公开号：

  US06329389B1

文献信息

• Amine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06329389B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The present invention provides a compound of the formula: wherein Ar represents an aromatic group which may be substituted; X represents methylene, S, SO, SO2 or CO; Y represents a spacer having a main chain of 2 to 5 atoms; n represents an integer of 1 to 5; i) R1 and R2 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl which may be substituted, ii) R1 and R2 form, taken together with the adjacent nitrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted, or iii) R1 or R2 together with —(CH2)n—N═ form, bonded to a component atom of Ring B, a spiro-ring which may be substituted; Ring A represents an aromatic ring which may be substituted; Ring B represents a 4- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic ring which may be further substituted by alkyl or acyl, with a proviso that X represents S, SO, SO2 or CO when Ring A has as a substituent a group represented by the formula: —NHCOR11 where R11 represents alkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl or a group represented by the formula: —NHR12 where R12 represents alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or arylalkyl, or a salt thereof; which has an excellent somatostatin receptor binding inhibition action.

  本发明提供了一种化合物，其化学式如下： 其中Ar代表可能被取代的芳香基团； X代表亚甲基、S、SO、SO2或CO； Y代表具有2到5个原子的主链的间隔物； n代表1到5的整数； i）R1和R2分别代表氢原子或可能被取代的较低烷基， ii）R1和R2与相邻的氮原子一起形成可能被取代的含氮杂环环，或 iii）R1或R2与—(CH2)n—N═一起形成，与环B的一个组分原子结合，可能被取代的螺环； 环A代表可能被取代的芳香环； 环B代表可能被烷基或酰基进一步取代的4到7成员的含氮非芳香环， 但有一个条件是，当环A具有由下式表示的基团作为取代基时： —NHCOR11 其中R11代表烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基或由下式表示的基团： —NHR12 其中R12代表烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基，或其盐；具有优异的生长抑素受体结合抑制作用。
• Melanin concentrating hormone antagonist
  申请人：Kato Kaneyoshi

  公开号：US20070173498A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of the formula: wherein Ar 1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R 1 and R 2 , together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R 2 may form a spiro ring together with Ar; or R 2 , together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.

  一种黑色素浓集激素拮抗剂，包括一个化合物，其化学式为：其中Ar1是一个环状基团，可能具有取代基；X是一个具有1到6个原子主链的间隔物；Y是一条键或具有1到6个原子主链的间隔物；Ar是一个单环芳香环，可以与一个4到8个成员的非芳香环融合，并且可能有进一步的取代基；R1和R2分别是氢原子或一个可能具有取代基的碳氢基团；R1和R2连同相邻的氮原子可以形成一个含氮杂环，该杂环可能具有取代基；R2可以与Ar一起形成一个螺环；或者R2连同相邻的氮原子和Y可以形成一个含氮杂环，该杂环可能具有取代基；或其盐；用作预防或治疗肥胖等的药剂。
• AMINE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE AS AMYLOID-BETA PRODUCTION INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP0971878B1

  公开（公告）日：2008-03-26
• US6310107B1
  申请人：——

  公开号：US6310107B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• US6329389B1
  申请人：——

  公开号：US6329389B1

  公开（公告）日：2001-12-11