7-chloro-1,1,1-trifluoroheptan-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-chloro-1,1,1-trifluoroheptan-4-one
• 化学式: C₇H₁₀ClF₃O
• 分子量: 202.604
• InChiKey: UVHDYKYIIHYPRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸钠 、 1-(3-氯丙基)环丙醇 在 copper(II) acetate monohydrate 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以74%的产率得到7-chloro-1,1,1-trifluoroheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过环丙醇中间体的环裂解将羧酸酯两步转化为远端氟化酮：亚磺酸盐作为氟代烷基化试剂的应用

  摘要：

  易于从羧酸酯中获得的叔环丙醇已用于合成远端氟化的酮。铜存在下甲醇与叔丁基过氧化氢在甲醇中的环丙烷环裂解反应（II）乙酸盐催化剂和三氟甲磺酸钠（Langlois试剂）可提供16-74％的分离产率的β-三氟甲基酮。三氟甲磺酸钠用作反应性三氟甲基铜物质的前体，使开环三氟甲基化成为可能，这已通过机理研究证明。在此我们还证明了其他亚磺酸盐，例如1,1-二氟乙烷亚磺酸钠，2-（4-溴苯基）-1,1-二氟乙烷亚磺酸钠和1-（三氟甲基）环丙烷亚磺酸钠也可用作氟代烷基化试剂，相应的氟化酮。

  DOI：

  10.1039/c7ob00680b

文献信息

• Simple access to β-trifluoromethyl-substituted ketones via copper-catalyzed ring-opening trifluoromethylation of substituted cyclopropanols
  作者：Dzmitry G. Kananovich、Yulia A. Konik、Dzmitry M. Zubrytski、Ivar Järving、Margus Lopp

  DOI：10.1039/c5cc02386f

  日期：——

  A variety of β-trifluoromethyl ketones have been easily prepared by CuCl-catalyzed ring-opening trifluoromethylation of cyclopropanols with Togni reagent.

  一种多样的β-三氟甲基酮已经通过CuCl催化的环丙醇与Togni试剂的环开三氟甲基化反应轻松制备。