四氯愈创木酚 | 2539-17-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 四氯愈创木酚
• 中文别名: 四氯苯酚；四氯愈创木酚/四氯邻甲氧基苯酚
• 英文名称: tetrachloroguaiacol
• 英文别名: tetrachloropyrocatechol methyl ether；3,4,5,6-Tetrachloroguaiacol；2,3,4,5-tetrachloro-6-methoxy-phenol；2,3,4,5-Tetrachlor-6-methoxy-phenol；Methyl-(3.4.5.6-tetrachlor-2-hydroxy-phenyl)-aether；2,3,4,5-tetrachloro-6-methoxyphenol
• CAS: 2539-17-5
• 化学式: C₇H₄Cl₄O₂
• 分子量: 261.92
• InChiKey: YZZVKLJKDFFSFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  140-180 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.5756 (estimate)
• 溶解度：
  1.60e-05 M
• 蒸汽压力：
  8.40e-05 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

生物活性方面，四氯guaiac醇是木浆漂白过程中产生的一种主要氯化苯酚。体外研究表明，四氯guaiac醇抑制肾脏对异物的排泄。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯愈创木酚 生成 2,3,5 Trichlorophenol 6-methoxy, 4 hydroxy
  参考文献：
  名称：

  HAGGBLOM, MAX M.;APAJALAHTI, JUHA H. A.;SALKINOJA-SALONEN, MIRJA S., WATER SCI. AND TECHNOL., 20,(1988) N 2, 205-208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 四氯愈创木酚
  参考文献：
  名称：

  Fort; Sleziona; Denivelle, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 810,813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Polychlorinated Phenoxyphenols as Model Compounds of Impurities in Technical Chlorophenol Formulations
  作者：Tarmo Humppi

  DOI：10.1055/s-1985-31383

  日期：——

  The synthesis of polychlorinated phenoxyphenols (PCPPs) by three methods is described: condensation of chlorinated guaiacols with chlorobenzene or chlorofluorobenzenes in the presence of base, followed by O-demethylation; reaction of chlorinated diphenyliodonium salts with chlorinated guaiacols, or of 4,4′-dimethoxydiphenyliodonium salts with chlorophenols, followed by O-demethylation; chlorination of lower-chlorinated phenoxyphenols.

  描述了通过三种方法合成多氯化酚氧基酚（PCPPs）：在碱存在下，将氯化香豆素与氯苯或氯氟苯缩合，随后进行O-去甲基化；氯化的二苯基碘盐与氯化香豆素反应，或4,4'-二甲氧基二苯基碘盐与氯酚反应，随后进行O-去甲基化；氯化低氯化酚氧基酚。
• Practical synthesis of chiral ligands for catalytic enantioselective cyanosilylation of ketones
  作者：Shuji Masumoto、Kazuo Yabu、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00450-1

  日期：2002.4

  A practical and more environmentally benign synthetic route of chiral ligands that are useful for catalytic enantioselective cyanosilylation of ketones is described. A key step is the regioselective SN2 reaction to cyclic sulfate 12 with catechol derivatives. A range of chiral ligands containing electronically tuned catechols has become available by this new route.

  描述了可用于酮的催化对映选择性氰基硅烷化的手性配体的实用且对环境更有益的合成途径。关键步骤是与邻苯二酚衍生物对环硫酸盐12的区域选择性S N 2反应。通过这种新途径，可以得到一系列包含电子调节的邻苯二酚的手性配体。
• [EN] INITIATOR SYSTEM FOR CATIONIC POLYMERIZATION OF OLEFINS<br/>[FR] SYSTÈME INITIATEUR POUR LA POLYMÉRISATION CATIONIQUE D'OLÉFINES
  申请人：ARLANXEO CANADA INC

  公开号：WO2018107295A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  A Brønsted­Lowry acid initiator system for cationic polymerization of an ethylenically unsaturated monomer involves an initiator having a structure of Formula (I) in an anhydrous polymerization medium (I) where: M is tantalum (Ta), vanadium (V) or niobium (Ni); each R1 is independently H, OR6, F, Cl, Br, I or alkyl, where R6 is H or alkyl; R2, R3, R4 and R5 are independently H, F, Cl, Br, I, alkyl or aryl, or two or more of R2, R3, R4 and R5 on a same benzene ring form a bicyclic, tricyclic or tetracyclic moiety with the benzene ring, with the proviso that all of R2, R3, R4 and R5 on the same benzene ring are not H; L is absent or a molecule that coordinates to H+; and, x is 0 when L is absent, or x is 0.5 or more when L is present.

  一种Brønsted-Lowry酸引发剂体系用于烯丙基不饱和单体的阳离子聚合，包括在无水聚合介质中具有式(I)结构的引发剂(I)：其中，M为钽（Ta）、钒（V）或铌（Ni）；每个R1独立地为H、OR6、F、Cl、Br、I或烷基，其中R6为H或烷基；R2、R3、R4和R5独立地为H、F、Cl、Br、I、烷基或芳基，或者在同一苯环上的两个或更多个R2、R3、R4和R5形成一个双环、三环或四环的基团与苯环结合，但同一苯环上的所有R2、R3、R4和R5不是H；L不存在或是一个与H+配位的分子；x在L不存在时为0，在L存在时x为0.5或更大。
• INITIATOR SYSTEM FOR CATIONIC POLYMERIZATION OF OLEFINS
  申请人：ARLANXEO Canada Inc.

  公开号：EP3336111A1

  公开（公告）日：2018-06-20

  A Brønsted-Lowry acid initiator system for cationic polymerization of an ethylenically unsaturated monomer involves an initiator having a structure of Formula (I) in an anhydrous polymerization medium: where: M is tantalum (Ta), vanadium (V) or niobium (Ni); each R1 is independently H, OR6, F, Cl, Br, I or alkyl, where R6 is H or alkyl; R2, R3, R4 and R5 are the same or different and are independently H, F, Cl, Br, I, alkyl or aryl, or two or more of R2, R3, R4 and R5 on a same benzene ring are taken together to form a bicyclic, tricyclic or tetracyclic moiety with the benzene ring, with the proviso that all of R2, R3, R4 and R5 on the same benzene ring are not H; L is absent or a molecule that coordinates to H+; and, x is 0 when L is absent, or x is 0.5 or more when L is present.

  用于乙烯基不饱和单体阳离子聚合的布氏-洛氏酸引发剂体系，包括在无水聚合介质中具有式（I）结构的引发剂： 其中M 是钽（Ta）、钒（V）或铌（Ni）；每个 R1 独立地是 H、OR6、F、Cl、Br、I 或烷基，其中 R6 是 H 或烷基；R2、R3、R4 和 R5 相同或不同，且独立地为 H、F、Cl、Br、I、烷基或芳基，或同一苯环上的两个或多个 R2、R3、R4 和 R5 合在一起，与苯环形成双环、三环或四环分子，但条件是同一苯环上的所有 R2、R3、R4 和 R5 都不是 H；L 不存在或与 H+ 配位的分子；以及，当 L 不存在时，x 为 0，或当 L 存在时，x 为 0.当 L 存在时，x 为 0。
• Kirmse, Wolfgang; Lelgemann, Rudolf, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1865 - 1866
  作者：Kirmse, Wolfgang、Lelgemann, Rudolf

  DOI：——

  日期：——