四甲基哌啶醇 | 2403-88-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 四甲基哌啶醇
• 中文别名: 4-羟基-2,2,6,6-四甲基-哌啶；2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇；4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶；2,2,6,6-四甲基哌啶醇；4-羟基-2
• 英文名称: 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-ol；2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol；2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
• CAS: 2403-88-5
• 化学式: C₉H₁₉NO
• mdl: MFCD00005983
• 分子量: 157.256
• InChiKey: VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C(lit.)
• 沸点：
  212-215 °C(lit.)
• 密度：
  1.085
• 闪点：
  212-215°C
• 溶解度：
  溶于甲醇，溶解度为0.1g/mL，澄清
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid
• 稳定性/保质期：
  避免让氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29333999
• 危险品运输编号：
  UN3259 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314,H317
• 储存条件：
  将紧密的出土器存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶
百分比： ....
CAS编码： 2403-88-5
俗名： 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H19NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
132°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
自燃温度： 320°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四甲基哌啶醇是合成受阻胺类光稳定剂的重要中间体，常温下为白色晶体粉末，能溶于丙酮、乙醇、三氯甲烷等有机溶剂，微溶于水，具有吸潮性。本身也具有光稳定作用，在制药方面有重要用途。

受阻胺类光稳定剂是目前最有效的高分子材料光稳定剂，是一类具有空间位阻效应的有机胺类化合物，大部分品种均以2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基为母体。这类高效稳定剂由日本三共公司于20世纪70年代中期研制开发，用于塑料、橡胶等高分子材料的防老化。其光稳定效果是传统吸收型光稳定剂的2~4倍，并且与许多树脂具有良好的相容性，是目前发展最快的一类稳定剂。

化学性质

• 熔点：129-131℃
• 沸点：212-215℃

用途

• 用于合成受阻胺光稳定剂及其主要中间体
• 还可作为医药、漂白剂、环氧树脂交联剂等产品的重要中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基哌啶醇 在 C₄₄H₆₆O₈P₄Pd₂ 、 丁烯酮 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到四甲基哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  次膦氧化物作为多配位的配体在醇的化学选择性钯催化氧化中进行。

  摘要：

  通过吸氢方法，仲膦氧化物O = PHR 2（SPOs）被鉴定为化学选择的Pd催化醇氧化的多态预配体。发现SPO通过产生推定的活性H-Pd物种来促进氢的吸收步骤以及氢向迈克尔受体的转移。该催化体系在中性条件下运行，并被证明与底物中的各种亲电子和亲核官能团以及对水和空气敏感的官能团兼容。

  DOI：

  10.1002/cctc.201601261
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 四甲基哌啶醇
  参考文献：
  名称：

  Kelemen, Peter; Lugtenburg, Johan; Klumperman, Bert, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7322 - 7328

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丙苯 在 四甲基哌啶醇 、 水 、 氧气 作用下， 反应 6.0h， 以92%的产率得到过氧化氢异丙苯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hydroperoxides

  摘要：

  公开号：

  EP1216992B1

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• A monolith immobilised iridium Cp* catalyst for hydrogen transfer reactions under flow conditions
  作者：Maria Victoria Rojo、Lucie Guetzoyan、Ian. R. Baxendale

  DOI：10.1039/c4ob02376e

  日期：——

  An immobilised iridium hydrogen transfer catalyst has been developed for use in flow based processing by incorporation of a ligand into a porous polymeric monolithic flow reactor.

  一种固定的铱氢转移催化剂已经开发出来，用于流动式加工，通过将配体纳入多孔聚合物单体流动反应器中。
• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• 碱性非均相催化体系制备受阻胺氮氧自由基化合物的方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN113429392B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明公开了碱性非均相催化体系制备受阻胺氮氧自由基化合物的方法，步骤：将受阻胺化合物溶于有机溶剂中，用碳酸盐水溶液调节pH，加过氧化氢水溶液反应，生成受阻胺氮氧自由基化合物式(IV)、(V)或(VI)所示；
• PREPARATION OF FUNCTIONALIZED ALKOXYAMINE INITIATOR AND ITS USE
  申请人：——

  公开号：US20030236368A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  A one-pot process for the preparation of functional alkoxyamines of the general formula (I), 1 is disclosed. The process entails (1) reacting an oxidizing agent with a sterically hindered secondary amine to produce an aqueous phase and a nitroxyl radical (2) removing the aqueous phase and adding to the nitroxyl radical one or more vinyl monomer(s) conforming to a formula and a system which produces free radicals. Also disclosed is a process of polymerizing monomers using the functional alkoxyamine.

  披露了一种用于制备具有一般公式（I）的功能性烷氧基胺的一锅法工艺。该工艺包括：（1）使用氧化剂与空间位阻较大的二级胺反应，产生水相和硝基氧自由基；（2）移除水相，并向硝基氧自由基中加入一种或多种符合公式的乙烯基单体以及能够产生自由基的体系。还披露了一种使用功能性烷氧基胺聚合单体的工艺。

表征谱图