摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-allyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 52185-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
英文别名
4-hydroxy-1-(2-propenyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine;1-allyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine;1-allyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-ol;4-oxy-allyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine;1-Allyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol;1-allyl-2,2,6,6-tetramethyl piperidin-4-ol;2,2,6,6-Tetramethyl-1-(prop-2-en-1-yl)piperidin-4-ol;2,2,6,6-tetramethyl-1-prop-2-enylpiperidin-4-ol
1-allyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine化学式
CAS
52185-72-5
化学式
C12H23NO
mdl
——
分子量
197.321
InChiKey
WIXBXJIVPHLUHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    89-90 °C
  • 沸点:
    264.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:730f1541214ef60967bcb53aabd5add9
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到1-allyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    重新研究三丙酮胺 N-烷基衍生物的合成
    摘要:
    N-烷基化的 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮 3c-f 由三丙酮胺 (3a) 的缩醛 6a 通过烷基化和缩醛官能团的水解制备,或者从相应的仲醇 2,2 ,6,6-四甲基哌啶-4-醇 (7a) 通过 N-烷基化和随后的氧化引入酮单元。3a 的直接烷基化只能通过使用低产率的高反应性卤化物如烯丙基或苄基溴来实现。用烷基大于甲基的伯胺 2c-f 处理佛尔酮 (5) 不会产生所需的杂环 3c-f,因为形成了开链加成产物 8 和 9。因此,丙酮 (1) 与苄基正丁胺 (2e,f) 在氯化钙存在下的反应不会产生 3a 的相应 N-烷基化衍生物。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.327
  • 作为产物:
    描述:
    四甲基哌啶醇碳酸二稀丙酯氯化钯 作用下, 反应 6.0h, 以afforded the desired 1-allyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4ol in 85% yield (的产率得到1-allyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of N-allyl-piperidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种制备N-烯丙基-2,2,6,6-四烷基哌啶衍生物的方法,包括在钯催化剂的存在下,将相应的2,2,6,6-四烷基哌啶与烯丙基碳酸酯反应。由此获得的产物可用作聚合物稳定剂和化学中间体。
    公开号:
    US04898946A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Color-photographic recording material
    申请人:Ciba-Geigy AG
    公开号:US04558131A1
    公开(公告)日:1985-12-10
    Compounds which contain in their molecule both a hydroquinone monoether or resorcinol monoether radical and a polyalkylpiperidine radical are effective stabilizers for photographic dyes and their intermediates. In particular, they act as stabilizers against damage by light.
    分子中既含有羟基苯醚或间苯二酚单醚基团又含有多烷基哌啶基团的化合物对于照相染料及其中间体是有效的稳定剂。特别是,它们作为光损伤的稳定剂。
  • [EN] WATER COMPATIBLE STERICALLY HINDERED ALKOXYAMINES AND HYDROXY SUBSTITUTED ALKOXYAMINES<br/>[FR] ALCOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES ET ALCOXYAMINES HYDROXY SUBSTITUEES HYDROCOMPATIBLES
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2004076419A1
    公开(公告)日:2004-09-10
    Sterically hindered alkoxyamine and hydroxy substituted alkoxyamine stabilizer compounds are made water compatible via certain backbones with affinity towards water. The sterically hindered amines are for example of the formula where for example E and E’ are 2-hydroxycydohexyloxy, 2-hydroxy-2-methylpropoxy, benzyloxy, methoxy, propoxy, hexyloxy, heptyloxy, oclyloxy or cyclohexyloxy, Rx is for example -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 or -OCH2COO-K+, and where R5 comprises repeating units of -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)-or -(CH2CH(NHCOH))-. These compounds are particularly effective in stabilizing aqueous polymer systems against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are effective for example in stabilizing water borne coatings, aqueous inks, aqueous inkjet media and photocured aqueous systems.
    通过具有亲性的特定骨架,使具有立体位阻的烷氧胺和羟基取代的烷氧胺稳定剂化合物与相容。其中,立体位阻胺的示例为以下公式,其中 E 和 E’ 为 2-羟基环己氧基、2-羟基-2-甲基丙氧基、苄氧基、甲氧基、丙氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基或环己氧基,Rx 为例如 -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH( )2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2S , -NHCH2COO- K+, -OCH( )COO-K+, -OCH2CH2NH( )2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2S 或 -OCH2COO-K+,R5 包括重复单元 -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2( ))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C( )COOH)-, -(CH2CHCOO )-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)- 或 -(CH2CH(NHCOH))-. 这些化合物在稳定性聚合物体系抵抗氧化、热和光辐射的有害影响方面特别有效。这些化合物例如在稳定性涂料、性油墨、性喷墨介质和光固化性系统方面非常有效。
  • [EN] USE OF 4-CYANO-NAPHTHALENE-1, 8-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS TO PROTECT ORGANIC MATERIAL FROM THE DAMAGING EFFECTS OF LIGHT<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES 4-CYANO-NAPHTHALENE-1, 8-DICARBOXIMIDE ET COMPOSES ASSOCIES POUR LA PROTECTION DE MATIERE ORGANIQUE CONTRE LES EFFETS NUISIBLES DE LA LUMIERE
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2005047265A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    A description is given of the use of naphthalene-1,8-dicarboxylic monoimides of the formula (I), in which R1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl and R2 is a radical containing at least one π electron system containing a carbon atom and at least one further atom selected from carbon, oxygen, and nitrogen, with the proviso that the radical contains at least one atom other than carbon; to protect organic material from the damaging effects of light, of compositions which comprise at least one naphthalene-1,8-dicarboxylic monoimide of the formula (I) in an amount which provides protection from the damaging effects of light, and at least one organic material, and of new naphthalene-1,8-dicarboxylic monoimides (I).
    描述了使用式(I)的-1,8-二羧酸亚胺,其中R1是氢、烷基、烯基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基或杂芳基,R2是一个含有至少一个π电子体系的基团,其中包含一个碳原子和至少一个来自碳、氧和氮的其他原子,但基团至少包含一个碳以外的原子;用于保护有机材料免受光的破坏作用的组合物的描述,该组合物包括至少一种式(I)的-1,8-二羧酸亚胺,其含量提供了对光的破坏作用的保护,以及至少一种有机材料,以及新的-1,8-二羧酸亚胺(I)。
  • Stabilization of iodine biocides
    申请人:Uhr Hermann
    公开号:US20090036555A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    2-(2-Hydroxyphenyl)benzotriazoles are outstandingly suitable for stabilizing iodine-containing biocides in industrial materials, more particularly in paints based on alkyd resin.
    2-(2-羟基苯基)苯并三唑在工业材料中稳定含生物杀菌剂方面特别适用,尤其是在基于醇酸树脂的油性漆中。
  • STABLE COMPOSITIONS OF THIABENDAZOLE AND IODINE-CONTAINING FUNGICIDES
    申请人:LANXESS Deutschland GmbH
    公开号:US20150051279A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    The present invention relates to stable compositions for the fungicidal equipment of thermoplastic polymers, in particular PVC, comprising thiabendazole, at least one iodine-containing fungicide and at least one epoxide and optionally further fungicidally active compounds, and also to methods for preparing these formulations and to uses thereof for the protection of thermoplastic polymers against attack and destruction by microorganisms. Moreover, the invention relates to mold-resistant PVC materials equipped with the compositions according to the invention.
    本发明涉及用于热塑性聚合物的抗真菌设备的稳定组合物,特别是PVC,包括噻苯唑、至少一种含真菌剂和至少一种环氧化物,以及可选的其他具有抗真菌活性的化合物,以及制备这些配方的方法和用途,用于保护热塑性聚合物免受微生物的侵害和破坏。此外,该发明涉及配备了根据本发明的组合物的耐霉PVC材料。
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺