1-propoxy-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 239792-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-propoxy-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 1-Propoxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-ol；2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxypiperidin-4-ol
• CAS: 239792-70-2
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂
• 分子量: 215.336
• InChiKey: BVWHOCIBGVSRSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propoxy-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 bis[3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]methylmalonic acid bis(1-propoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) ester
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗氧化功能的高分子材料光稳定剂及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗氧化功能的高分子材料光稳定剂，属于高分子材料稳定剂领域，其结构通式同时键合位阻酚基团和烷氧基位阻胺基团，使该稳定剂同时具有抗氧化和光稳定的功能；本申请制备该稳定剂的方法以丙二酸二酯、烷氧基位阻胺哌啶醇、N‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苄基)二甲胺为原料，通过酯交换、位阻酚引入两个步骤，得到同时键合烷氧基位阻胺和位阻酚于分子上的高分子材料稳定剂，根据实验对比结果可知，分子中位阻酚与烷氧基位阻胺体现出优良的正向协同效应，显著的提高了高分子材料的抗氧化能力和光稳定性，一种稳定剂两种稳定功能，使高分子材料的助剂添加操作简单化。

  公开号：

  CN111349041A
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 在 copper(l) chloride 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-propoxy-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/3602

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Novel Method for the Synthesis of <i>N</i>-Alkoxyamines Starting from Nitroxide Radicals and Ketones
  作者：Kai-Uwe Schoening、Alexander Dichtl、Martin Seyfried

  DOI：10.1055/s-2008-1078526

  日期：——

  A new reaction for the conversion of stable nitroxide radicals into the corresponding N-alkoxyamines by means of a copper-catalyzed ketone-hydrogen peroxide reaction is reported.

  报道称，通过铜催化的酮-过氧化氢反应，实现稳定氮氧自由基向对应N-烷氧胺转化的全新反应途径已被发现。
• TEMPO-Mediated Oxidative Deformylation of Aldehydes: Applications in the Synthesis of Polyketide Fragments
  作者：Andreas Kipke、Kai-Uwe Schöning、Mekhman Yusubov、Andreas Kirschning

  DOI：10.1002/ejoc.201701349

  日期：2017.12.15

  The TEMPO-mediated oxidative deformylation of aldehydes is reported that yields the TEMPO adducts which can be further oxidized to the corresponding ketones. The focus of this work was on the optimization of a synthetic protocol for use in natural product synthesis, specifically for the preparation of chiral backbones with 1,2-oxo functionalization found in polyketide antibiotics. In addition, the

  据报道，TEMPO 介导的醛氧化去甲酰化产生的 TEMPO 加合物可以进一步氧化成相应的酮。这项工作的重点是优化用于天然产物合成的合成方案，特别是用于制备在聚酮抗生素中发现的具有 1,2-氧代官能化的手性骨架。此外，在一锅法中将氧化去甲酰化与醇氧化成前体醛相结合。
• 一种1-烷氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 醇的制备方法
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN108395397B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本专利发明了一种1‑烷氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇的制备方法。该方法用醇代替醛酮，反应体系中的过氧化氢在CuCl2和吡啶形成的配合物的催化作用下将醇氧化为醛酮，这种就地生成的醛酮和4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基反应生成1‑烷氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇。其优点在于用来源广泛，价格低廉的醇代替价格较贵，来源有限的醛酮为原料制备目标产物。
• 一种具有抑菌功能的位阻胺光稳定剂及其制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN111303208B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明属于高分子材料助剂领域，尤其涉及一种具有抑菌功能的位阻胺光稳定剂及其制备方法。本发明以反应活性较高的三氯化磷为官能团键合反应起始原料，以简便易行的反应方法，得到具有抗光老化性能的烷氧基位阻胺与抑菌性能的N‑卤代位阻胺的新型多功能稳定剂系列化合物，其分子中利用亚磷酸酯结构键合N‑卤代位阻胺基团和烷氧基位阻胺基团，分子中两种不同官能团体现出正向协同效应，体现出良好光稳定性能的同时，表现出良好的抑菌性能。
• 一种低碱性受阻胺光稳定剂及制备方法
  申请人：宿迁市振兴化工有限公司

  公开号：CN112062710A

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明提供一种低碱性受阻胺光稳定剂及制备方法，具体涉及光稳定剂领域，其分子结构如下：反应方程式如下：本发明解决现有技术中受阻胺光稳定剂碱性高的缺陷，使受阻胺光稳定剂适用范围广并具有良好的光稳定效果。