四甲基联氨 | 6415-12-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四甲基联氨
• 英文名称: tetramethylhydrazine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetramethylhydrazine；tetramethyl-hydrazine；Tetramethyl-hydrazin；N,N,N',N'-tetramethyl-hydrazine；N,N,N',N'-tetramethylenediamine；tetramethylenediamine；1,1,2,2-tetramethylhydrazine
• CAS: 6415-12-9
• 化学式: C₄H₁₂N₂
• mdl: MFCD00171709
• 分子量: 88.1527
• InChiKey: DHBZRQXIRAEMRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -118 °C
• 沸点：
  73 °C(Press: 730 Torr)
• 密度：
  0.777 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  27 °C
• 保留指数：
  614

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险标志：
  GHS02
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险性描述：
  H226

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基联氨 生成 N-二甲基氨基硼烷基-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1960, vol. 15, p. 327 - 329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[甲酰基(甲基)氨基]-N-甲基甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 四甲基联氨
  参考文献：
  名称：

  Trimethylhydrazine and Tetramethylhydrazine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01108a044
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 2-巯基乙醇 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 四甲基联氨 作用下， 反应 13.5h， 以86.5%的产率得到1-[(2-羟基乙基)硫代]-3-[3-[(2-羟基乙基)硫代]丙氧基]丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  一种合成1,5,13-三羟基-7-氧杂-3,11-二硫 杂十三烷的方法及提纯方法

  摘要：

  一种合成1,5,13‑三羟基‑7‑氧杂‑3,11‑二硫杂十三烷的方法及提纯方法，该方法以巯基乙醇、烯丙基缩水甘油醚为原料，在过氧化苯甲酸特丁酯与四甲基胍复合催化作用下，在60～90℃进行加成反应7～12h得到1,5,13‑三羟基‑7‑氧杂‑3,11‑二硫杂十三烷粗品；将粗品在真空状态下，控制反应温度100～160℃、余压2.66kPa以下搅拌反应2～5h，除去其中低分子物，将产品纯度提高至96％以上，产品合格率提高至100％以上，即简化了流程，又提高了产品的质量，且生产过程操作平稳，更容易实现工业化生产。

  公开号：

  CN107827792B

文献信息

• Reaction of Xenon Difluoride. Part II. Oxidative-fluorination of Phosphorus and Iodine Compounds and Cleavage of Silicon–Sulfur and Silicon–Nitrogen Bonds
  作者：James Andrew Gibson、Ronald Kirk Marat、Alexander F. Janzen

  DOI：10.1139/v75-432

  日期：1975.10.15

  oxidative-fluorination, and a mixture of products was obtained. Reaction of xenon difluoride with methyl iodide gives methyliodine(III) difluoride, characterized by proton and fluorine n.m.r. spectroscopy.Silicon–sulfur and silicon-nitrogen bonds are cleaved by xenon difluoride and an intermediate containing a xenon–nitrogen bond is postulated.Reaction of xenon difluoride with hexafluoroacetone, perfluoropinacol

  烷基（芳基）膦与二氟化氙反应生成烷基（芳基）氢化氟膦，其特征在于质子和氟核磁共振光谱。对于苯基氯膦，氯被氟取代并伴随氧化氟化得到苯基氟代膦，(C6H5)nPF5-n。用叔丁基氯膦，叔丁基的氯化伴随氧化氟化，得到产物混合物。二氟化氙与甲基碘反应生成二氟化甲基碘 (III)，通过质子和氟核磁共振光谱表征。硅-硫键和硅-氮键被二氟化氙裂解，推测含有氙-氮键的中间体。氙的反应二氟化物与六氟丙酮、全氟频哪醇、
• MONO-, BIS-, TRIS-, TETRAKIS(SILYL)HYDRAZINE, BIS-UND TRIS(HYDRAZINO)SILANE: SYNTHESE UND KRISTALLSTRUKTUREN
  作者：Katrin Bode、Uwe Klingebiel、Henning Witte-abel、Matthias Gluth、Mathias Noltemeyer、Regine Herbst-irmer、Martina Schäfer、Walid Shomaly

  DOI：10.1080/10426509608029646

  日期：1996.1.1

  Abstract Bulky fluorosilanes react with monolithiated hydrazine to give the stable mono(silyl)hydrazines H2N-NHR 1–3 [(R = Si(CMe3)2Me (1), R = Si(CMe3)2Ph (2), R = SiCMe3(CHMe2)2 (3)]. In a condensation reaction the symmetric bis(silyl)hydrazines 4 and 5 are obtained by 2 and 3 losing hydrazine. The reaction of lithiated 1, 2 and 3 with fluorosilanes leads to the formation of the asymmetric bis(silyl)hydrazines

  在 12 与二氟二甲基硅烷和叔丁基氟二甲基硅烷的反应中，形成了取代产物 (CMe3)HN-N(SiMe3)R 13 和 14 [R = SiFMe2 (13), R = Si(CMe3)Me2 (14)] . 这...
• A convenient synthesis of [11C]paraquat and other [N-methyl-11C]bisquaternary ammonium compounds
  作者：Douglas M. Jewett、Michael R. Kilbourn

  DOI：10.1002/jlcr.564

  日期：2002.3.30

  [11C]Paraquat was synthesized by the reaction of [11C]methyl triflate with the mono-triflate salt of 1-methyl-[4,4′]bipyridinyl. The product was selectively separated from the precursor by a microcolumn of Chelex 100 ion exchange resin. The method was applied to the synthesis of a variety of [N-methyl-11C]bisquaternary ammonium compounds. This is the first reported use of a chelating cation exchange resin for the selective purification of organic dications. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  [11C]百草枯是通过[11C]甲基三酸酯与 1-甲基-[4,4′]联吡啶的单三酸酯盐反应合成的。产物与前体通过 Chelex 100 离子交换树脂微柱进行选择性分离。该方法被用于合成多种[N-甲基-11C]双季铵化合物。这是首次报道使用螯合阳离子交换树脂选择性纯化有机阳离子。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Syn and anti bent hydrazine radical cations. Effect of .sigma.,.pi. mixing on spectral properties
  作者：Stephen F. Nelsen、Silas C. Blackstock、Nathan P. Yumibe、Timothy B. Frigo、John E. Carpenter、Frank Weinhold

  DOI：10.1021/ja00287a026

  日期：1985.1

  Comparaison des constantes de decomposition RPE de l'azote, a(N), et des maxima de spectre d'absorption optique Π, Π*, λm, pour 15 exemples de R 4 N 2 + . Des calculs d'orbitales moleculaires de ces quantites sont compares pour H 4 N 2 +

  比较desconstantes de分解RPE de l'azote, a(N), et des maxima de specter d'absorption optique Π, Π*, λm, pour 15 example de R 4 N 2 + 。Des calculs d'orbitales moleculaires de ces quantites sont 比较 pour H 4 N 2 +
• Can the hexamethylhydrazinium dication [Me3N–NMe3]2+ be prepared?
  作者：Yun Zhang、Christopher A. Reed

  DOI：10.1039/b803304h

  日期：——

  The long sought hexamethylhydrazinium(2+) dication, Me3N–NMe32+, calculationally unstable towards “coulombic explosion” because of formal positive charges on adjacent N atoms, can be synthesized and isolated as a CHB11Cl11−carborane salt.

  由于相邻 N 原子上的形式正电荷，计算得出的六甲基肼（2+）二阳离子 Me3NâNMe32+ 在 "库仑爆炸 "中不稳定，但我们可以合成并分离出 CHB11Cl11硼烷盐。

表征谱图