tris[(2-nitrobenzylidene)aminoethyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris[(2-nitrobenzylidene)aminoethyl]amine
• 英文别名: Tris[N-2-(nitrobenzylideneamino)ethyl]amine；2-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]-N,N-bis[2-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]ethyl]ethanamine
• 化学式: C₂₇H₂₇N₇O₆
• 分子量: 545.555
• InChiKey: KQXAQEVKHVLZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[(2-nitrobenzylidene)aminoethyl]amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到tris[(2-nitrobenzyl)aminoethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  潜在的七齿氮供体配体的镍，铜和锌配合物

  摘要：

  报道了潜在的七齿配体，三-（2-氨基亚苄基）氨基乙胺（L）和三-（邻氨基苄基）氨基乙胺（L）的合成。已经合成并表征了L与镍，铜，锌的配合物。但是，在生产用于X射线衍射分析的样品的过程中，观察到镍和锌化合物会重新排列。在这两种情况下，均发现苯胺基团迁移会产生独特但相关的配位多胺物种。提出了减少L中的亚胺功能的合理途径，产生了含有伯，仲和叔胺的庚二酸酯配体（L）。删除了反应性亚胺功能后，合成的镍和铜配合物遵循预期的合成和结构模式，其中镍配合物为八面体，铜（II）配合物为五个配位。相反，锌络合物是不同的。正如对L观察到的那样，有可能生成简单的ZnL复合物，但它们易于发生分子内环化作用，其中苯胺氮与仲胺偶合形成配位的吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.03.050
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 邻硝基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到tris[(2-nitrobenzylidene)aminoethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  潜在的七齿氮供体配体的镍，铜和锌配合物

  摘要：

  报道了潜在的七齿配体，三-（2-氨基亚苄基）氨基乙胺（L）和三-（邻氨基苄基）氨基乙胺（L）的合成。已经合成并表征了L与镍，铜，锌的配合物。但是，在生产用于X射线衍射分析的样品的过程中，观察到镍和锌化合物会重新排列。在这两种情况下，均发现苯胺基团迁移会产生独特但相关的配位多胺物种。提出了减少L中的亚胺功能的合理途径，产生了含有伯，仲和叔胺的庚二酸酯配体（L）。删除了反应性亚胺功能后，合成的镍和铜配合物遵循预期的合成和结构模式，其中镍配合物为八面体，铜（II）配合物为五个配位。相反，锌络合物是不同的。正如对L观察到的那样，有可能生成简单的ZnL复合物，但它们易于发生分子内环化作用，其中苯胺氮与仲胺偶合形成配位的吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.03.050

文献信息

• Comparison of copper imine and amine podates: geometric consequences of podand size and donor type
  作者：Joanne L. Coyle、Anna Fuller、Vickie McKee、Jane Nelson

  DOI：10.1107/s0108270106034524

  日期：2006.10.15

  The imine podands tris[-(2-nitro-benzyl-idene)-amino-ethyl]-amine and tris[-(2-nitro-benzyl-idene)-amino-propyl]-amine both stabilize copper(I), forming tris[-(2-nitro-benzyl-idene)-amino-ethyl]-amine-kappa N-4}copper(I) perchlorate aceto-nitrile disolvate, [Cu(C27H27N7O6)]ClO4.2CH(3)CN, (II), and tris[-(2-nitro-benzyl-idene)-amino-propyl]-amine-kappa N-4}copper(I) perchlorate, [Cu(C30H33N7O6)]ClO4, (VI), respectively. The larger propyl-based ligand is a poorer fit for the Cu-I ion. The reduced amine podand tris[-(2-nitro-benzyl)-amino-ethyl]-amine binds Cu-II and the resulting compound, chloro-tris-[(2-nitro-benzyl)-amino-ethyl]-amine-kappa N-4}copper(II) chloride ethanol solvate, [Cu(C27H33N7O6)Cl]Cl.C2H5OH, (IV), shows both intra- and inter-molecular hydrogen bonding, which gives rise to RRS or SSR conformations in the podand strands rather than the expected pseudo-threefold symmetry.