tris[(2-nitrobenzylidene)aminoethyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris[(2-nitrobenzylidene)aminoethyl]amine
• 英文别名: Tris[N-2-(nitrobenzylideneamino)ethyl]amine；2-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]-N,N-bis[2-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]ethyl]ethanamine
• 化学式: C₂₇H₂₇N₇O₆
• 分子量: 545.555
• InChiKey: KQXAQEVKHVLZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[(2-nitrobenzylidene)aminoethyl]amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到tris[(2-nitrobenzyl)aminoethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  潜在的七齿氮供体配体的镍，铜和锌配合物

  摘要：

  报道了潜在的七齿配体，三-（2-氨基亚苄基）氨基乙胺（L）和三-（邻氨基苄基）氨基乙胺（L）的合成。已经合成并表征了L与镍，铜，锌的配合物。但是，在生产用于X射线衍射分析的样品的过程中，观察到镍和锌化合物会重新排列。在这两种情况下，均发现苯胺基团迁移会产生独特但相关的配位多胺物种。提出了减少L中的亚胺功能的合理途径，产生了含有伯，仲和叔胺的庚二酸酯配体（L）。删除了反应性亚胺功能后，合成的镍和铜配合物遵循预期的合成和结构模式，其中镍配合物为八面体，铜（II）配合物为五个配位。相反，锌络合物是不同的。正如对L观察到的那样，有可能生成简单的ZnL复合物，但它们易于发生分子内环化作用，其中苯胺氮与仲胺偶合形成配位的吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.03.050
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 邻硝基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到tris[(2-nitrobenzylidene)aminoethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  潜在的七齿氮供体配体的镍，铜和锌配合物

  摘要：

  报道了潜在的七齿配体，三-（2-氨基亚苄基）氨基乙胺（L）和三-（邻氨基苄基）氨基乙胺（L）的合成。已经合成并表征了L与镍，铜，锌的配合物。但是，在生产用于X射线衍射分析的样品的过程中，观察到镍和锌化合物会重新排列。在这两种情况下，均发现苯胺基团迁移会产生独特但相关的配位多胺物种。提出了减少L中的亚胺功能的合理途径，产生了含有伯，仲和叔胺的庚二酸酯配体（L）。删除了反应性亚胺功能后，合成的镍和铜配合物遵循预期的合成和结构模式，其中镍配合物为八面体，铜（II）配合物为五个配位。相反，锌络合物是不同的。正如对L观察到的那样，有可能生成简单的ZnL复合物，但它们易于发生分子内环化作用，其中苯胺氮与仲胺偶合形成配位的吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.03.050

文献信息

• Comparison of copper imine and amine podates: geometric consequences of podand size and donor type
  作者：Joanne L. Coyle、Anna Fuller、Vickie McKee、Jane Nelson

  DOI：10.1107/s0108270106034524

  日期：2006.10.15

  The imine podands tris[-(2-nitro-benzyl-idene)-amino-ethyl]-amine and tris[-(2-nitro-benzyl-idene)-amino-propyl]-amine both stabilize copper(I), forming tris[-(2-nitro-benzyl-idene)-amino-ethyl]-amine-kappa N-4}copper(I) perchlorate aceto-nitrile disolvate, [Cu(C27H27N7O6)]ClO4.2CH(3)CN, (II), and tris[-(2-nitro-benzyl-idene)-amino-propyl]-amine-kappa N-4}copper(I) perchlorate, [Cu(C30H33N7O6)]ClO4, (VI), respectively. The larger propyl-based ligand is a poorer fit for the Cu-I ion. The reduced amine podand tris[-(2-nitro-benzyl)-amino-ethyl]-amine binds Cu-II and the resulting compound, chloro-tris-[(2-nitro-benzyl)-amino-ethyl]-amine-kappa N-4}copper(II) chloride ethanol solvate, [Cu(C27H33N7O6)Cl]Cl.C2H5OH, (IV), shows both intra- and inter-molecular hydrogen bonding, which gives rise to RRS or SSR conformations in the podand strands rather than the expected pseudo-threefold symmetry.
• The nickel, copper and zinc complexes of a potentially heptadentate nitrogen donor ligands
  作者：Abdullahi Mustapha、Graham Steel、John Reglinski、Alan R. Kennedy

  DOI：10.1016/j.poly.2017.03.050

  日期：2017.6

  synthetic and structural pattern with the nickel complex being observed to be octahedral and the copper(II) complex five coordinate. The zinc complex is in contrast different. As observed for L, it is possible to generate simple ZnL complexes but these are prone to intramolecular cyclisation where an aniline nitrogen couples with the secondary amine to form a coordinated indizine.

  报道了潜在的七齿配体，三-（2-氨基亚苄基）氨基乙胺（L）和三-（邻氨基苄基）氨基乙胺（L）的合成。已经合成并表征了L与镍，铜，锌的配合物。但是，在生产用于X射线衍射分析的样品的过程中，观察到镍和锌化合物会重新排列。在这两种情况下，均发现苯胺基团迁移会产生独特但相关的配位多胺物种。提出了减少L中的亚胺功能的合理途径，产生了含有伯，仲和叔胺的庚二酸酯配体（L）。删除了反应性亚胺功能后，合成的镍和铜配合物遵循预期的合成和结构模式，其中镍配合物为八面体，铜（II）配合物为五个配位。相反，锌络合物是不同的。正如对L观察到的那样，有可能生成简单的ZnL复合物，但它们易于发生分子内环化作用，其中苯胺氮与仲胺偶合形成配位的吲哚。