奥美拉唑 | 73590-58-6

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 抑制胃酸分泌药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 奥美拉唑
• 中文别名: 洛赛克；亚砜咪唑；炎琥宁；亚砜米唑；洛塞克；奥克；5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚砜]-3H-苯并咪唑；奥美拉唑乳油；欧麦亚砜
• 英文名称: omeprazole
• 英文别名: helicid；(±)-omeprazole；6-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 73590-58-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃S
• mdl: MFCD00083192
• 分子量: 345.422
• InChiKey: SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156°C
• 沸点：
  600.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332 g/cm3
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.5 mg/mL
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Crystals from acetonitrile
• 蒸汽压力：
  9.2X10-13 mm Hg at 25 °C /Estimated/
• 亨利常数：
  Henry's Law constant = 3.0X10-19 atm-cu m/mole at 25 °C /Estimated/
• 旋光度：
  Colorless syrup. Specific optical rotation = - 155 deg @ 20 °C/D ©= 0.5 in chloroform) /S-form/
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions. - Carbon oxides, nitrogen oxides (NOx), Sulphur oxides, Magnesium oxide
• 解离常数：
  9.29 (acid), 4.77 (base)
• 碰撞截面：
  180.58 Ų [M+H]+; 180.61 Ų [M-H]-; 191.13 Ų [M+Na]+
• 稳定性/保质期：
  指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

奥美拉唑在肝脏中通过细胞色素P450（CYP）酶系统被大量代谢。其代谢的主要部分依赖于多态性表达的CYP2C19，负责形成羟基奥美拉唑，这是血浆中主要的代谢物。其余部分依赖于CYP3A4，负责形成奥美拉唑砜。

Omeprazole is heavily metabolized in the liver by the cytochrome P450 (CYP) enzyme system. The main part of its metabolism depends on the polymorphically expressed CYP2C19, which is responsible for the formation of _hydroxyomeprazole_, the major metabolite found in plasma. The remaining part depends on CYP3A4, responsible for the formation of _omeprazole sulphone_.

来源:DrugBank

代谢

奥美拉唑的体外代谢在人体肝脏微粒体中进行研究，以确定代谢途径并识别负责形成主要奥美拉唑代谢产物的细胞色素P450（CYP）同种物。2 在体外确定的主要代谢物（按重要性排序）包括羟基奥美拉唑、奥美拉唑砜、5-O-去甲基奥美拉唑和一个未识别的化合物，称为代谢物X。还检测到了奥美拉唑吡啶酮，但无法定量。将羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜与人体微粒体一起孵化，两种情况下都会形成羟基砜。所研究的主要代谢物形成的动力学是双相的，这表明每个案例中涉及多个CYP同种物。进一步的研究使用了在较高亲和力活动占主导地位的底物浓度。3 主要代谢物羟基奥美拉唑的形成与S-美芬妥因羟化酶、苯并[a]芘代谢和CYP3A含量显著相关。使用同种物选择性抑制剂进行的抑制研究也表明，S-美芬妥因羟化酶在羟基奥美拉唑的形成中起主导作用，CYP3A也有一定贡献。砜和代谢物X的相关性和抑制数据与CYP3A亚家族在形成这些代谢物中起主导作用一致。5-O-去甲基奥美拉唑的形成被R、S-美芬妥因和奎尼丁抑制，这表明S-美芬妥因羟化酶和CYP2D6可能在人体肝脏微粒体和体内介导这一反应。羟基奥美拉唑的Vmax/Km（体内固有清除的指标）是奥美拉唑砜的四倍。与体内的发现一致，结果表明，由于主要部分代谢清除到羟基奥美拉唑的减少，美芬妥因代谢不良者的奥美拉唑清除率在体内会降低。

The in vitro metabolism of omeprazole was studied in human liver microsomes in order to define the metabolic pathways and identify the cytochrome P450 (CYP) isoforms responsible for the formation of the major omeprazole metabolites. 2 The four major metabolites identified in vitro, in tentative order of importance, were hydroxyomeprazole, omeprazole sulphone, 5-O-desmethylomeprazole, and an unidentified compound termed metabolite X. Omeprazole pyridone was also detected but could not be quantitated. Incubation of hydroxyomeprazole and omeprazole sulphone with human microsomes resulted in both cases in formation of the hydroxysulphone. The kinetics of formation of the four primary metabolites studied were biphasic suggesting the involvement of multiple CYP isoforms in each case. Further studies used substrate concentrations at which the high affinity activities predominated. 3 Formation of the major metabolite, hydroxyomeprazole, was significantly correlated with S-mephenytoin hydroxylase and with benzo[a]pyrene metabolism and CYP3A content. Inhibition studies with isoform selective inhibitors also indicated a dominant role of S-mephenytoin hydroxylase with some CYP3A contribution in the formation of hydroxyomeprazole. Correlation and inhibition data for the sulphone and metabolite X were consistent with a predominant role of the CYP3A subfamily in formation of these metabolites. Formation of 5-O-desmethylomeprazole was inhibited by both R, S-mephenytoin and quinidine, indicating that both S-mephenytoin hydroxylase and CYP2D6 may mediate this reaction in human liver microsomes and in vivo. The Vmax/Km (indicator of intrinsic clearance in vivo) for hydroxyomeprazole was four times greater than that for omeprazole sulphone. Consistent with findings in vivo, the results predict that omeprazole clearance in vivo would be reduced in poor metabolisers of mephenytoin due to reduction in the dominant partial metabolic clearance to hydroxyomeprazole.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

奥美拉唑已知的人类代谢物包括奥美拉唑磺酰、5-羟基奥美拉唑、5'-O-去甲基奥美拉唑和3-羟基奥美拉唑。

Omeprazole has known human metabolites that include Omeprazole sulfone, 5-Hydroxyomeprazole, 5'-O-Desmethyl omeprazole, and 3-Hydroxyomeprazole.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

代谢

肝脏。奥美拉唑主要通过细胞色素P450（CYP）酶系统广泛代谢。涉及的两个主要CYP同种酶是CYP2C19和CYP3A4。代谢是立体选择性的，其中S-异构体通过CYP2C19转化为5'O-去甲基奥美拉唑。CYP3A4将S-异构体转化为3-羟基奥美拉唑。R-异构体通过CYP2C19转化为5-羟基奥美拉唑。CYP3A4将R-异构体转化为任何四种不同的代谢物：5-羟基奥美拉唑（5-OH OME），奥美拉唑砜（OME砜），5'-O-去甲基奥美拉唑（5'-去甲基OME）和3-羟基奥美拉唑（3-OH OME）。 消除途径：尿液排泄是奥美拉唑代谢物的主要排泄途径。尿液中原形药物排泄很少，如果有的话。大部分剂量（约77%）以至少六种代谢物形式在尿液中消除。其中两种被确认为羟基奥美拉唑和相应的羧酸。剩余的剂量在粪便中回收。 半衰期：0.5-1小时（健康受试者，缓释胶囊）； 3小时（肝功能损害）

Hepatic. Omeprazole is extensively metabolized by the cytochrome P450 (CYP) enzyme system. The two primary CYP isozymes involved are CYP2C19 and CYP3A4. Metabolism is stereoselective in which the S-isomer is converted to 5'O-desmethylomeprazole via CYP2C19. CYP3A4 converts the S-isomer to 3-hydroxyomeprazole. The R-isomer is converted to 5-hydroxyomeprazole by CYP2C19. CYP3A4 converts the R-isomer to any four different metabolites: 5-hydroxyomeprazole (5-OH OME), omeprazole sulfone (OME sulfone), 5'-O-desmethylomeprazole (5'-desmethyl OME), and 3-hydroxyomeprazole (3-OH OME). Route of Elimination: Urinary excretion is a primary route of excretion of omeprazole metabolites. Little, if any unchanged drug was excreted in the urine. The majority of the dose (about 77%) was eliminated in urine as at least six metabolites. Two were identified as hydroxyomeprazole and the corresponding carboxylic acid. The remainder of the dose was recovered in the feces. Half Life: 0.5-1 hour (healthy subjects, delayed-release capsule); 3 hours (hepatic impairment)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，通过特异性抑制胃壁细胞中的H+/K+-ATP酶来抑制胃酸分泌。通过特异性作用于质子泵，奥美拉唑阻断了酸产生的最后一步，从而降低胃酸度。

Omeprazole is a proton pump inhibitor that suppresses gastric acid secretion by specific inhibition of the H⁺/K⁺-ATPase in the gastric parietal cell. By acting specifically on the proton pump, omeprazole blocks the final step in acid production, thus reducing gastric acidity.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 肝毒性

尽管奥美拉唑和埃索美拉唑被广泛使用，但它们与肝脏损伤的联系很少见。在大规模、长期试验中，血清ALT升高在不到1%的患者中出现，并且与安慰剂或比较药物的发生率相似。已发表的由于奥美拉唑或埃索美拉唑引起的临床明显肝病病例数量很少，这些病例的发生频率可能低于每10万名使用者中1例。已经描述了一种有些特征性的临床表型，大多数病例出现在治疗的前1到4周内，以急性肝细胞损伤模式为特征，停药后迅速恢复。皮疹、发热和嗜酸性粒细胞增多罕见，自身抗体形成也罕见。肝脏活检通常显示中央小叶坏死明显，提示急性毒性肝脏损伤（急性肝细胞坏死）；然而，在几个病例中已经记录了重新用药后的复发。在某些情况下，其他器官的涉及也很明显，包括横纹肌溶解症、乳酸酸中毒、肾功能不全或史蒂文斯-约翰逊综合征。在药物引起的肝脏损伤的大型病例系列中，奥美拉唑和埃索美拉唑导致的急性有症状肝脏损伤的实例很少，急性肝衰竭的实例也很罕见。

Despite their wide use, omeprazole and esomeprazole have only rarely been associated with hepatic injury. In large scale, long term trials , serum ALT elevations occurred in less than 1% of patients and at rates similar to those that occurred with placebo or comparator drugs. A small number of cases of clinically apparent liver disease due to omeprazole or esomeprazole have been published, the frequency of these cases probably being less than 1:100,000 users. A somewhat characteristic clinical phenotype has been described, with most cases arising during the first 1 to 4 weeks of therapy and being marked by an acute hepatocellular pattern of injury, with rapid recovery upon withdrawal. Rash, fever and eosinophilia were rare, as is autoantibody formation. Liver biopsy typically shows prominent centrolobular necrosis, suggestive of an acute, toxic hepatic injury (acute hepatic necrosis); however, recurrence upon rechallenge has been documented in several cases. In some instances, other organ involvement is prominent including rhabdomyolysis, lactic acidosis, renal insufficiency or Stevens Johnson syndrome. In large case series of drug induced liver injury, omeprazole and esomeprazole have accounted for few instances of symptomatic acute liver injury and rare instances of acute liver failure.

来源:LiverTox

毒理性

• 药物性肝损伤

化合物：奥美拉唑

Compound:omeprazole

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注解：较少的药物性肝损伤关注

DILI Annotation:Less-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

严重程度等级：4

Severity Grade:4

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

吸收、分配和排泄

• 吸收

奥美拉唑缓释胶囊含有奥美拉唑的肠溶包衣颗粒制剂（因为奥美拉唑对酸不稳定），所以奥美拉唑的吸收只有在颗粒离开胃部后才开始。奥美拉唑的吸收迅速，达到奥美拉唑血浆峰浓度的时间在0.5-3.5小时之内。在20-40毫克的剂量下，与静脉给药相比，奥美拉唑的绝对生物利用度大约为30-40%，这主要是由于系统前代谢。多次服用奥美拉唑缓释胶囊后，奥美拉唑的生物利用度略有提高。

Omeprazole delayed-release capsules contain an enteric-coated granule formulation of omeprazole (because omeprazole is acid-labile), so that absorption of omeprazole begins only after the granules exit the stomach. Absorption of omeprazole occurs rapidly, with peak plasma concentrations of omeprazole achieved within 0.5-3.5 hours. Absolute bioavailability (compared with intravenous administration) is approximately 30-40% at doses of 20-40 mg, largely due to pre-systemic metabolism. The bioavailability of omeprazole increases slightly upon repeated administration of omeprazole delayed-release capsules.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

在一剂单次口服奥美拉唑缓冲溶液后，尿液中几乎没有（如果有的话）未改变的药物被排泄。大部分剂量（约77%）以至少六种不同的代谢物形式在尿液中消除。其中两种代谢物被鉴定为羟基奥美拉唑和相应的羧酸。剩余的剂量在粪便中找到。这表明奥美拉唑代谢物有显著胆汁排泄。在血浆中已鉴定出三种代谢物，即奥美拉唑的硫化物和砜衍生物，以及羟基奥美拉唑。这些代谢物具有最小的或没有抗分泌活性。

After a single dose oral dose of a buffered solution of omeprazole, negligible (if any) amounts of unchanged drug were excreted in urine. Most of the dose (about 77%) was eliminated in urine as at least six different metabolites. Two metabolites were identified as _hydroxyomeprazole_ and the corresponding _carboxylic acid_. The remainder of the dose was found in the feces. This suggests significant biliary excretion of omeprazole metabolites. Three metabolites have been identified in the plasma, the _sulfide_ and _sulfone_ derivatives of omeprazole, and _hydroxyomeprazole_. These metabolites possess minimal or no antisecretory activity.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

大约0.3升/千克，相当于细胞外液体的体积。

Approximately 0.3 L/kg, corresponding to the volume of extracellular water.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

健康受试者（缓释胶囊），总体清除率 500 - 600 毫升/分钟 老年人血浆清除率：250 毫升/分钟 肝功能损害血浆清除率：70 毫升/分钟

Healthy subject (delayed release capsule), total body clearance 500 - 600 mL/min Geriatric plasma clearance: 250 mL/min Hepatic impairment plasma clearance: 70 mL/min

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

吸收：迅速。分布：分布在组织中，特别是胃壁细胞。

Absorption: rapid. Distribution: Distributed in tissue, particularly gastric parietal cells.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi,T
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R23/24/25,R39/23/24/25,R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29333990
• 危险品运输编号：
  UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
• RTECS号：
  DD9087000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请将储存地点远离氧化剂。建议在2-8°C下保存。

SDS

: Omeprazole
产品名称
: Cerilliant
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
H370 对器官造成损害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P307 + P311 如接触到：呼叫解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
组分 分类 浓度或浓度范围
Methanol
化学文摘登记号(CA 67-56-1 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 3; 50 - 100 %
S No.) 200-659-6 STOT SE 1; H225, H301,
EC-编号 603-001-00-X H311, H331, H370
索引编号 01-2119433307-44-XXXX
注册号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括：, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调,
头晕, 虚弱, 混乱
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Methanol 67-56-1 PC- 25 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
64 - 65 °C 在 1.013 hPa
g) 闪点
9.7 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 36 %(V)
爆炸下限: 6 %(V)
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.791 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
酸, 氧化剂, 碱金属, 强氧化剂, 强酸, 酰基氯, 酸酐, 还原剂, 强还原剂, 含磷卤化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括：, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调,
头晕, 虚弱, 混乱
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1230 国际海运危规: 1230 国际空运危规: 1230
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METHANOL, 溶液
国际海运危规: METHANOL, 溶液
国际空运危规: Methanol, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息,我总结了奥美拉唑的主要性质、用途及生产方法:

1. 性质:

• 白色或微黄色晶体
• 溶于乙腈
• 熔点: 156℃
• 急性毒性低: 小鼠和大鼠经口LD50>4g/kg, 静脉注射>0.05g/kg

2. 主要用途:

• 质子泵抑制剂,用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎等胃肠道疾病
• 临床上用于根除幽门螺杆菌(HP)感染
• 适用于消化性溃疡、反流性食道炎等

3. 生产方法: 主要步骤包括:

1. 吡啶衍生物的制备
2. 中间体合成: 2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑
3. 奥美拉唑的氧化生成: 在氯仿中,5℃下,用间氯过苯甲酸氧化中间体

4. 特点:

• 对胃酸分泌有强而持久的抑制作用
• 显效快、可逆
• 无H2受体拮抗剂诱发精神方面副作用

5. 注意事项:

• 可与某些药物发生相互作用,如地高辛等
• 长期使用可能影响铁吸收

以上是对奥美拉唑的主要性质、用途及生产方法的总结。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥美拉唑 生成 四环素
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Composition for the Eradication of Helicobacter Pylori and Preparation Method Thereof

  摘要：

  这项发明涉及一种制备方法，用于根除幽门螺杆菌的制药组合物，其形式为泡腾片剂、悬浮液或粉剂。该制药组合物包括有效剂量的β-内酰胺类抗生素、有效剂量的大环内酯类抗生素、有效剂量的抗酸剂（如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂），以及制药可接受的载体。当使用PPI抗酸剂时，可以添加有效剂量的碱性物质（如碳酸盐或碳酸氢盐）以增加胃的pH值，这可以保护酸敏感抗生素或PPI的降解，进一步提高制药组合物的生物利用度，以达到根除幽门螺杆菌的目的。

  公开号：

  US20110160156A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]硫代]-1H-苯并咪唑N-氧化物 生成 奥美拉唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  一种制备公式(I)化合物的方法，包括其异构混合物和单个异构体，其中Q为═CR8—或═N—; 每个R1，R2，R3，R4独立选择自氢，卤素，羟基; 硝基; C1-C6烷基，可选择性地取代羟基; 烷基硫基C1-C6; C1-C6烷氧基，可选择性地取代卤素或C1-C6烷氧基; 苯基-C1-C6烷基; 苯基-C1-C6烷氧基; 和—N（RaRb），其中每个Ra和Rb独立地为氢或C1-C6烷基，或Ra和Rb连同它们所连接的氮原子一起形成饱和杂环环; 以及每个R5，R6，R7，R8独立选择自氢，卤素，羟基; C1-C6烷基，可选择性地取代羟基; 烷基硫基C1-C6; C1-C6烷氧基，可选择性地取代卤素; C1-C6烷基-羰基，C1-C6烷氧基-羰基和噁唑-2-基; 包括在有机溶剂中，在催化剂的存在下将公式(IV)的化合物转化为公式(I)的化合物，如果需要。

  公开号：

  US20070249662A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-乙二醇,1,2-二(2-溴苯基)-,(1S,2S)- 、 水 、 乌非拉唑 、 叔丁基过氧化氢 在 titanium(IV) isopropylate ammonium hydroxide 、 4-甲基-2-戊酮 、 奥美拉唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 奥美拉唑
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of Benzimidazole Derivatives and Their Salts

  摘要：

  本发明涉及一种制备手性亚砜基苯并咪唑衍生物的新工艺，其处于对映纯形式或其中一种对映体的数量高于另一种对映体的形式。该发明还涉及制备带有手性亚砜基苯并咪唑衍生物各个对映体的盐的工艺。本发明特别涉及制备奥美拉唑（也称为埃索美拉唑）的S-对映体及其盐，更具体地说是S-对映体的锌盐。在新工艺中，通过在有机溶剂中与钛（IV）配合物存在的情况下，用氧化剂氧化一个丙卡烷磺酰氯，制备手性亚砜基苯并咪唑衍生物。

  公开号：

  US20080319195A1

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：GATEKEEPER PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011140338A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。
• [EN] KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2015006492A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention relates to compounds and their use in the treatment of disease. Novel irreversible inhibitors of wild-type and mutant forms of EGFR, FGFR, ALK, ROS, JAK, BTK, BLK, ITK, TEC, and/or TXK and their use for the treatment of cell proliferation disorders are described.

  这项发明涉及化合物及其在治疗疾病中的应用。描述了用于治疗细胞增殖紊乱的新型EGFR、FGFR、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC和/或TXK的野生型和突变型不可逆抑制剂及其应用。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017175147A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds having the formula (I-N), wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示了具有化学式（I-N）的化合物，其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019069269A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed are compounds having the formula: (I-N) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof, along with combinations thereof, all of which are useful in HIV therapies.

  揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。

表征谱图