7-((cis)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-((cis)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 7-[cis-4-(4-methyl-1-piperazinyl)cyclohexyl]-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₂₉H₃₄N₆O
• 分子量: 482.629
• InChiKey: FDVSOQRNTAPCHB-ZRZAMGCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-((cis)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines containing diverse N-7 substituents as potent inhibitors of Lck

  摘要：

  A series of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines was synthesized and evaluated as inhibitors of Lck. Lck accommodates a diverse set of substituents at N-7. Altering the substituent at N-7 provided compound 13, an orally available lck inhibitor which inhibited TCR mediated IL-2 production after oral dosing. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00195-6
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-amino-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanone 、 N-甲基哌嗪 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 氯仿 、 7-((cis)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 以7-[trans-4-(4-methyl-1-piperazinyl)cyclohexyl]-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (3.8 g) were obtained的产率得到7-((1R,4R)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗或抑制急性髓性白血病复发的药物和一种抑制白血病干细胞生长的药物，包括式（I）或其盐所表示的化合物：其中Ar1和Ar2分别表示芳基或杂环芳基；L表示O、S、NH、NHCO或CONH；X表示CH或N；Y表示C1-3-烷基；Z1表示氢、C1-6-烷基、氨基-C1-6-烷基、C1-6-烷基氨基-C1-6-烷基、二（C1-6-烷基）氨基-C1-6-烷基、羟基-C1-6-烷基、C1-6-烷氧基-C1-6-烷基或羧基-C1-6-烷基；Z2表示C1-6-烷基、氨基-C1-6-烷基、C1-6-烷基氨基-C1-6-烷基、二（C1-6-烷基）氨基-C1-6-烷基、羟基-C1-6-烷基、C1-6-烷氧基-C1-6-烷基或羧基-C1-6-烷基，Z1和Z2可以与相邻的氮一起形成含有一个或多个杂原子的杂环基团，除了与Z1和Z2相邻的氮。

  公开号：

  US20150210698A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT OU L'INHIBITION DE LA RÉCURRENCE D'UNE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË
  申请人：FLASH THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2021184154A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Provided herein are compounds for treating acute myeloid leukemia or inhibiting recurrence of acute myeloid leukemia and for inhibiting growth of and/or killing leukemic stem cells.

  本文提供了用于治疗急性髓系白血病或抑制急性髓系白血病复发以及抑制和/或杀灭白血病干细胞生长的化合物。
• AGENT FOR TREATING OR CONTROLLING RECURRENCE OF ACUTE MYELOGENOUS LEUKEMIA
  申请人：Riken

  公开号：EP2878601B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  申请人：Flash Therapeutics, LLC

  公开号：US20210299128A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  This invention relates to compounds for treating acute myeloid leukemia or inhibiting recurrence of acute myeloid leukemia and for inhibiting growth of and/or killing leukemic stem cells.
• US9604988B2
  申请人：——

  公开号：US9604988B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines containing diverse N-7 substituents as potent inhibitors of Lck
  作者：David J. Calderwood、David N. Johnston、Rainer Munschauer、Paul Rafferty

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00195-6

  日期：2002.6

  A series of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines was synthesized and evaluated as inhibitors of Lck. Lck accommodates a diverse set of substituents at N-7. Altering the substituent at N-7 provided compound 13, an orally available lck inhibitor which inhibited TCR mediated IL-2 production after oral dosing. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.