4-chloro-5-iodo-7-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 262444-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-5-iodo-7-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-7-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 262444-48-4
• 化学式: C₁₄H₁₅ClIN₃O₂
• 分子量: 419.65
• InChiKey: IJQRMNNJDXVVMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-iodo-7-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-((1R,4R)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines containing diverse N-7 substituents as potent inhibitors of Lck

  摘要：

  A series of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines was synthesized and evaluated as inhibitors of Lck. Lck accommodates a diverse set of substituents at N-7. Altering the substituent at N-7 provided compound 13, an orally available lck inhibitor which inhibited TCR mediated IL-2 production after oral dosing. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00195-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-5-iodo-7-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  鉴定吡咯并[2,3- d ]嘧啶为强效的HCK和FLT3-ITD双重抑制剂

  摘要：

  一系列新颖的吡咯并[2,3的d ]嘧啶通过引入15个不同的氨基酸合成到7环己基-5-（4-苯氧基苯基）-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺。在针对急性髓样白血病细胞株MV4-11的生存能力研究中评估了对HCK和FLT3-ITD具有有效活性的化合物。我们的结构活性关系分析导致化合物31的鉴定，该化合物表现出有效的HCK和FLT3-ITD抑制作用以及对MV4-11细胞系的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.012

文献信息

• Aminobenzoxazoles as therapeutic agents
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20060025383A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  其中取代基如本文所述的公式(I)的化合物，用作激酶抑制剂。
• [EN] BENZENE-FUSED 6-MEMBERED OXYGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES À 6 CYCLES BENZÉNIQUES ACCOLÉS DE BENZÈNE CONTENANT DE L'OXYGÈNE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011064211A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The invention relates to new derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及公式I的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗增殖性疾病。
• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。
• Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030153752A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Chemical compounds having structural formula I 1 and physiologically acceptable salts and metabolites thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in immunologic, hyperproliferative, or angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyper proliferative disorders, rheumatiod arthritis, disorders of the immune system, trasplant refections and imflammatory disorders.

  具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐和代谢物是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT OU L'INHIBITION DE LA RÉCURRENCE D'UNE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË
  申请人：FLASH THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2021184154A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Provided herein are compounds for treating acute myeloid leukemia or inhibiting recurrence of acute myeloid leukemia and for inhibiting growth of and/or killing leukemic stem cells.

  本文提供了用于治疗急性髓系白血病或抑制急性髓系白血病复发以及抑制和/或杀灭白血病干细胞生长的化合物。