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季戊四醇三(3-氮丙啶基)丙酸酯 | 57116-45-7

中文名称
季戊四醇三(3-氮丙啶基)丙酸酯
中文别名
季戊四醇三[3-(1-吖丙啶基)丙酸];五赤藓醇三(β-氮丙啶基)丙酸酯;三官能团氮丙啶交联剂;季戊四醇-三(3-氮丙啶基)丙酸酯
英文名称
pentaerythritol tris(3-(1-aziridinyl)propionate)
英文别名
pentaerythritol-tris[3-(1-aziridinyl)propionate];xama-7;pentaerythriol-tris-B-(N-aziridynyl)-propionate;pentaerythritol tris(3-aziridinopropionate);[2,2-bis[3-(aziridin-1-yl)propanoyloxymethyl]-3-hydroxypropyl] 3-(aziridin-1-yl)propanoate
季戊四醇三(3-氮丙啶基)丙酸酯化学式
CAS
57116-45-7
化学式
C20H33N3O7
mdl
——
分子量
427.498
InChiKey
KAPCRJOPWXUMSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    542.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.158 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    113 °C
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格正确使用和存储,则不会发生分解,也没有已知的危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36,R40
  • 安全说明:
    S26,S27,S36,S45
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H317,H319
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封,并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:91b43c34ff25f27b22d59441911cc191
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制备方法与用途

制备方法

三官能团氮丙啶交联剂的制备方法未详细列出。

用途简介

此部分暂无具体内容。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    季戊四醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 季戊四醇三(3-氮丙啶基)丙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Piezoelectric pH sensors: AT-cut quartz resonators with amphoteric polymer films
    摘要:
    Piezoelectric AT-cut quartz resonators immersed in aqueous media, coated with cross-linked films of the random copolymer-{[CH2CH(CO2H)]a-[CH2-C(CH3)(CO2CH3)]b-[CH2C(CH3)(CO2CH2CH2-NMe2)]c}n (1), exhibit large frequency changes when the pH is changed in the vicinity of the isoelectric point of the polymer film. The frequency changes are attributed to changes in the viscoelastic properties of the films that occur during phase transitions between the isoelectric form and the cationic polymer (1-NMe2H+) present at low pH or the anionic polymer (1-CO2-) present at high pH. These phase transitions are accompanied by dramatic changes in acoustic energy attenuation, film thickness changes, and film surface energy, as indicated by acoustic impedance analysis, phase measurement interferometric microscopy, and contact angle measurements. The results are consistent with pH-dependent segregation of the isolectric and ionic phases within the bulk and between the bulk and the surface. The unique pH-sensing capabilities of the coated resonators, combined with their robustness, ease of fabrication, and low cost, provide a convenient approach for the measurement of ''threshold'' pH changes. Real-time measurements of enzymatic activity and microbe metabolism are demonstrated as examples of potential applications of these sensors.
    DOI:
    10.1021/ac00067a002
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文献信息

  • 一种四羟甲基甲烷-三(3-氮丙啶基)丙酸酯的制备方法
    申请人:南昌航空大学
    公开号:CN106220542A
    公开(公告)日:2016-12-14
    一种四羟甲基甲烷‑三(3‑氮丙啶基)丙酸酯制备方法,步骤如下:(1)将四羟甲基丙烷与丙烯酸混合,加入甲苯,搅拌加入对甲苯磺酸、对苯二酚;(2)置于油浴中边搅拌边加热,回流反应;(3)冷却至室温后,对反应液进行过滤,然后将过滤后的反应液移入分液漏斗中,用NaOH溶液中和至中性;(4)静置分层后,对分离出的油层;(5)静置分层后,对分离出的油层进行减压蒸馏,得到淡黄色透明液体;(6)把淡黄色透明液体保持搅拌下滴加氮丙啶,移到棕色瓶中;(7)在室温下放置避光处24小时,得到四羟甲基甲烷‑三(3‑氮丙啶基)丙酸酯。本发明制备的有机化合物用于固化水性聚氨酯分散体得到的可剥保护膜层的剥离强度为300~500牛顿/米。
  • [EN] (AZIRIDINYL HYDROXY)-FUNCTIONAL ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES FONCTIONNELS D'(AZIRIDINYLE HYDROXY)
    申请人:COVESTRO NETHERLANDS BV
    公开号:WO2021148558A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    The invention relates to particular (aziridinyl hydroxy)-functional organic component. The invention further relates to liquid compositions comprising said (aziridinyl hydroxy)-functional organic component. The invention further relates to coating compositions comprising said (aziridinyl hydroxy)-functional organic component. The invention further relates to liquid coating compositions comprising said (aziridinyl hydroxy)-functional organic component. The invention further relates to a kit-of-parts comprising in one of its parts a liquid composition comprising a particular (aziridinyl hydroxy)-functional organic component. The invention further relates to cured forms of said liquid compositions, coating compositions, and liquid coating compositions. The invention further relates to articles comprising the (aziridinyl hydroxy)-functional organic component and/or the liquid compositions and/or the liquid coating compositions and/or their cured forms. The invention further relates to various uses of the (aziridinyl hydroxy)- functional organic component and/or said liquid compositions, and/or said liquid coating compositions, and/or said kit-of-parts and/or said cured forms.
    该发明涉及特定的(环氧环丙基羟基)-功能有机组分。该发明还涉及包含所述(环氧环丙基羟基)-功能有机组分的液体组合物。该发明还涉及包含所述(环氧环丙基羟基)-功能有机组分的涂料组合物。该发明还涉及包含所述(环氧环丙基羟基)-功能有机组分的液体涂料组合物。该发明还涉及一种部件中包含液体组合物的套件,所述液体组合物包含特定的(环氧环丙基羟基)-功能有机组分。该发明还涉及所述液体组合物、涂料组合物和液体涂料组合物的固化形式。该发明还涉及包含(环氧环丙基羟基)-功能有机组分和/或液体组合物和/或液体涂料组合物和/或其固化形式的物品。该发明还涉及(环氧环丙基羟基)-功能有机组分和/或所述液体组合物和/或所述液体涂料组合物和/或所述套件和/或所述固化形式的各种用途。
  • LIGHT ABSORPTIVE COMPOUND, POLYMER COMPOSITION CONTAINING THE COMPOUND, POLYMER FILM, AND CURED LAYER
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20170183304A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The object of the present invention is to provide a light absorptive compound which is capable of selectively absorbing light around a wavelength of 400 nm, and is excellent in solubility in various solvents and/or affinity with hydrophobic substances. Also, the object of the present invention is to provide an optical film containing such a light absorptive compound, and a cured layer. A compound represented by the following formula (I):
    本发明的目的是提供一种能够选择性吸收波长约为400纳米附近光线的光吸收化合物,具有在各种溶剂中良好的溶解性和/或与疏水性物质的亲和性。此外,本发明的目的是提供一种含有这种光吸收化合物的光学膜和固化层。由以下式(I)表示的化合物:
  • [EN] ENZYMES AND THEIR USE
    申请人:RHONE-POULENC INC.
    公开号:WO1990015146A1
    公开(公告)日:1990-12-13
    (EN) A lipase or lipase isozyme from $i(Candida rugosa) is used to stereoselectively hydrolyze esters, esterify acids or transesterify esters in aqueous/organic systems. Esters of 2-substituted acids such as 2-(4-hydroxyphenoxy) propionic acid, where the acid is not substituted at the 2-position with halogen, are hydrolyzed at high enantiomeric excess in the presence of an organic solvent. A reducing agent may be present to prevent oxidation of the acid and its esters. Two lipase isozymes are purified from $i(Candida rugosa) by ion exchange chromatography or isoelectric focusing, and are used for stereoselective hydrolysis of esters, esterification of acids or transesterification of esters. The lipase or lipase isozyme may be immobilized, and immobilization is improved by the presence of polyvinyl alcohol or an organic acid such as stearic acid. The presence of a fatty acid or fatty acid ester during lipase reaction increases the rate or stereoselectivity of the reaction.(FR) Une lipase ou une isozyme de lipase venant de $i(Candida rugosa) est utilisée pour hydrolyser stéréosélectivement des esters, estérifier des acides ou transestérifier des esters dans des systèmes aqueux/organiques. Des esters d'acides substitués en position 2 tels que l'acide 2-(4-hydroxyphénoxy) propionique, où l'acide n'est pas substitué dans la position 2 avec l'halogène, sont hydrolysés à un excès énantiomère élevé en présence d'un solvant organique. Un agent réducteur peut être présent pour empêcher l'oxydation de l'acide et de ses esters. Deux isozymes de lipases sont purifiées à partir de $i(Candida rugosa) par chromatographie par échange d'ion ou focalisation isoélectrique, et sont utilisés pour l'hydrolyse stéréosélective d'esters, l'estérification d'acides ou la transestérification d'esters. La lipase ou lisozyme de lipase peut être immobilisée, et l'immobilisation est améliorée par la présence d'alcools polyvinyliques ou d'un acide organique tel que l'acide stéarique. La présence d'un acide gras ou d'un ester d'acide gras pendant la réaction de la lipase augmente le taux ou stéréosélectivité de la réaction.
    一种来自$ i(Candida rugosa) $的脂肪酶或脂肪酶同工酶被用于在水/有机系统中立体选择性地水解酯,酯化酸或酯交换酯。在有机溶剂存在下,2-取代酸的酯,例如2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯,在高对映体过量下水解。还可以添加还原剂以防止酸及其酯氧化。通过离子交换色谱或等电聚焦法从$ i(Candida rugosa) $中纯化出两种脂肪酶同工酶,用于立体选择性水解酯,酯化酸或酯交换酯。脂肪酶或脂肪酶同工酶可以固定化,并且存在聚乙烯醇或有机酸,例如硬脂酸,可以提高固定化效果。脂肪酸或脂肪酸酯在脂肪酶反应过程中的存在增加了反应速率或立体选择性。
  • Papermaking chemical, method for manufacturing same, and paper containing same
    申请人:Kiyosada Toshitsugu
    公开号:US20050272889A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    A novel (meth)acrylamide polymer capable of forming a papermaking chemical exhibiting an excellent paper strengthening effect, drainage improvement effect, retention improvement effect, plybond strength enhancing effect, surface strength enhancing effect, and sizing improvement effect in acid, neutral, or alkaline papermaking systems, as well as a method for manufacturing this polymer, and paper that makes use of this polymer and has excellent bursting strength, internal bond strength, and other such properties is provided. This is a (meth)acrylamide polymer produced by polymerizing a monomer (a) expressed by the following general formula 1, the following monomer (b), and the following monomer (c): (a) general formula 1: (b) a (meth)acrylamide; (c) an ionic monomer other than monomer (a) expressed by general formula 1 above
    提供了一种新型(甲基)丙烯酰胺聚合物,能够形成一种造纸化学品,具有优异的造纸强化效果、排水改善效果、保留改善效果、层压强度增强效果、表面强度增强效果和尺寸稳定性改善效果,适用于酸性、中性或碱性造纸系统,以及制造该聚合物的方法和使用该聚合物的纸张,具有优异的爆裂强度、内部粘合强度和其他类似性能。该聚合物是通过聚合以下通式1所表示的单体(a)、以下单体(b)和以下单体(c)制备的:(a)通式1:(b)(甲基)丙烯酰胺;(c)除通式1所述的单体(a)之外的离子单体。
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