1-O-adamantoyl-α-D-glucopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-adamantoyl-α-D-glucopyranose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] adamantane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₆O₇
• 分子量: 342.389
• InChiKey: TYSPMSGYALTZHG-FLPQOBEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-alpha-D-葡萄糖五乙酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 苄胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-O-adamantoyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Adamantoylated monosaccharides: new compounds for modification of the properties of cyclodextrin-containing materials

  摘要：

  Adamantoyl glycosides were obtained in good yields by coupling adamantanecarboxylic acid with monosaccharides. They form very stable inclusion complexes with beta-cyclodextrin, as shown by H-1 NMR measurements. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.03.017

文献信息

• Adamantoylated monosaccharides: new compounds for modification of the properties of cyclodextrin-containing materials
  作者：Cécile Binkowski、Vincent Lequart、Frédéric Hapiot、Sébastien Tilloy、Roméo Cecchelli、Eric Monflier、Patrick Martin

  DOI：10.1016/j.carres.2005.03.017

  日期：2005.6

  Adamantoyl glycosides were obtained in good yields by coupling adamantanecarboxylic acid with monosaccharides. They form very stable inclusion complexes with beta-cyclodextrin, as shown by H-1 NMR measurements. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.