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(+)-(1S,2S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙基乙基)-2-(4-吗啉基)-1-环己醇 | 367512-42-3

中文名称
(+)-(1S,2S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙基乙基)-2-(4-吗啉基)-1-环己醇
中文别名
——
英文名称
(1S,2S,4R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)-2-(4-morpholinyl)cyclohexanol
英文别名
(+)-(1S,2S,4R)-1-methyl-4-(1-methylethylethyl)-2-(4-morpholinyl)-1-cyclohexanol;(1S,2S,4R)-2-(N-morpholinyl)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexanol;(1S,2S,4R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)-2-(4-morpholino)cyclohexanol;(1S,2S,4R)-1-Methyl-2-(morpholin-4-yl)-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexan-1-ol;(1S,2S,4R)-1-methyl-2-morpholin-4-yl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol
(+)-(1S,2S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙基乙基)-2-(4-吗啉基)-1-环己醇化学式
CAS
367512-42-3
化学式
C14H25NO2
mdl
——
分子量
239.358
InChiKey
YTJVBLPAMBTDCH-RDBSUJKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(1S,2S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙基乙基)-2-(4-吗啉基)-1-环己醇双氧水 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (1S,2S,4R)-2-(N-morpholinyl)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexanol N-oxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF (+)-P-MENTHA-2,8-DIENE-1-OL
    [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (+)-P-MENTHA-2,8-DIENE-1-OL
    摘要:
    公开号:
    WO2004096740A3
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S,4R)-1-甲基-2-吗啉代-4-(丙-1-烯-2-基)环己醇草酸盐氢氧化钾 作用下, 以3.01 g的产率得到(+)-(1S,2S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙基乙基)-2-(4-吗啉基)-1-环己醇
    参考文献:
    名称:
    Chiral amino alcohols and process for preparation of same
    摘要:
    所披露的发明包括具有以下结构的化合物:其中R1和R2分别表示氢或含有4个或更多碳原子的烷基基团。还披露了一种从起始胺化合物和柠檬烯氧制备所披露的手性氨基醇的方法。
    公开号:
    US06362373B1
  • 作为试剂:
    描述:
    diethylzinc苯甲醛(+)-(1S,2S,4R)-1-甲基-4-(1-甲基乙基乙基)-2-(4-吗啉基)-1-环己醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到(R)-(+)-1-苯基-1-丙醇
    参考文献:
    名称:
    Chiral amino alcohols and process for preparation of same
    摘要:
    所披露的发明包括具有以下结构的化合物:其中R1和R2分别表示氢或含有4个或更多碳原子的烷基基团。还披露了一种从起始胺化合物和柠檬烯氧制备所披露的手性氨基醇的方法。
    公开号:
    US06362373B1
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文献信息

  • A simple and convenient synthesis of β-amino alcohol chiral auxiliaries based on limonene oxide
    作者:Will Chrisman、Jason N Camara、Kim Marcellini、Bakthan Singaram、Christian T Goralski、Dennis L Hasha、Philip R Rudolf、Lawrence W Nicholson、Karen K Borodychuk
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01135-2
    日期:2001.8
    A series of chiral β-amino alcohols was prepared by the reaction of secondary amines with a 1:1 mixture of cis- and trans-limonene oxide in the presence of water as a catalyst. The β-amino alcohol obtained was derived from the trans-limonene oxide, and the unreacted cis-limonene oxide was recovered from the reaction mixture. The β-amino alcohols are useful chiral auxiliaries for the addition of diethylzinc
    为催化剂的情况下,通过使仲胺与1:1的顺式和反式-柠檬烯氧化物混合物反应,制备了一系列手性β-基醇。所获得的β-基醇衍生自反式-柠檬烯氧化物,并且从反应混合物中回收未反应的顺式-柠檬烯氧化物。β-基醇是用于将二乙基加到苯甲醛中的有用的手性助剂。
  • Asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes catalyzed by β-amino alcohols derived from limonene oxide
    作者:Derek Steiner、Steven G. Sethofer、Christian T. Goralski、Bakthan Singaram
    DOI:10.1016/s0957-4166(02)00342-7
    日期:2002.8
    A series of β-amino alcohols, conveniently prepared from limonene oxide, were evaluated as catalysts for the enantioselective addition of dialkylzinc to benzaldehyde. These limonene-based amino alcohols are of particular interest because they are easily synthesized in both enantiomeric forms. Ethylation of benzaldehyde using diethylzinc and catalyzed by limonene derived amino alcohols proceeded with
    评价了一系列由氧化柠檬烯方便地制备的β-基醇,作为将二烷基苯甲醛对映选择性加成的催化剂。这些基于柠檬烯基醇特别令人感兴趣,因为它们易于以两种对映体形式合成。使用二乙基苯甲醛进行乙基化并由柠檬烯衍生的基醇进行催化,对映体分离度最高可达ee的87%。对于具有基和醇官能度之间的反式关系的基醇,这是异常高的诱导平。1-苯基-1-丙醇的两种对映异构体可以在相同的控制下合成,因为手性催化剂的两种对映异构体都是容易获得的。当(1 S,2 S,4 R)-柠檬烯基醇用作手性催化剂,(R)-1-苯基-1-丙醇为主要产物。提出了一种合理的机制来解释面部选择性,这些面部选择性决定了在这些反应中观察到的不对称诱导。
  • Process for preparation of (+)-p-mentha-2,8-diene-1-ol
    申请人:Gu Hong
    公开号:US20060084828A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    A process for preparing (+)-p-mentha-2,8-diene-1-ol comprising reacting (+)-limonene oxide with at least one amine in the presence of at least one Lewis acid to form amine adduct intermediates. The amine adduct is then oxidized to form an N-oxide that is pyrolized to form (+)-p-mentha-2,8-diene-1-ol.
    一种制备(+)-p-薄荷-2,8-二烯-1-醇的工艺,包括在至少一种路易斯酸存在下,使(+)-氧化亚甲柠烯与至少一种胺反应,形成胺加合物中间体。然后,胺加合物被氧化形成 N-氧化物,N-氧化物被热解形成 (+)-p- 门冬酰胺-2,8-二烯-1-醇。
  • US6362373B1
    申请人:——
    公开号:US6362373B1
    公开(公告)日:2002-03-26
  • US7323607B2
    申请人:——
    公开号:US7323607B2
    公开(公告)日:2008-01-29
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