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(+)-丁香树脂酚 | 487-35-4

中文名称
(+)-丁香树脂酚
中文别名
——
英文名称
syringaresinol
英文别名
4-[6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2,6-dimethoxyphenol
(+)-丁香树脂酚化学式
CAS
487-35-4
化学式
C22H26O8
mdl
——
分子量
418.444
InChiKey
KOWMJRJXZMEZLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    170-172 °C
  • 沸点:
    594.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-丁香树脂酚盐酸 作用下, 以 为溶剂, 275.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 3.0h, 以8%的产率得到邻苯三酚
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR THE DEACYLATION AND/OR DEALKYLATION OF COMPOUNDS
    [FR] PROCÉDÉ DE DÉSACYLATION ET/OU DE DÉSALKYLATION DE COMPOSÉS
    摘要:
    本发明总体上涉及一种去酰化及/或脱烷基化(包括O-脱烷基化和C-脱烷基化)化合物的方法,更具体地说是芳香族化合物的方法。该方法的特点是在高温高压条件下,将化合物与含有酸的水性反应混合物接触。发明还提供了一种使用本发明方法进一步去酰化的合适化合物的制备方法。
    公开号:
    WO2019025535A1
  • 作为产物:
    描述:
    反式芥子醇双氧水 、 peroxidase 作用下, 以 乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 以90%的产率得到(+)-丁香树脂酚
    参考文献:
    名称:
    Preliminary evidence for sinapyl acetate as a lignin monomer in kenaf
    摘要:
    9-乙酰化丁香基 8-8-连环脱氢二聚体是从剑麻木质素中释放出来的降解产物,说明乙酸正己酯是一种木质素前体。
    DOI:
    10.1039/b109876d
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文献信息

  • METHOD FOR PREPARING FUROFURAN LIGNAN COMPOUND
    申请人:Cho Si Young
    公开号:US20150073158A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    The present invention relates to a method for preparing a furofuran lignan compound, comprising a step of selecting and alkylating an epoxy alcohol compound and an optical isomer thereof. (+)-furofuran lignan and (−)-furofuran lignan, as well as an optical isomer thereof, can be selectively prepared by means of the method.
    本发明涉及一种用于制备呋喃木质素化合物的方法,包括选择和烷基化环氧醇化合物及其光学异构体的步骤。通过该方法可以选择性地制备(+)-呋喃木质素和(-)-呋喃木质素,以及它们的光学异构体。
  • Flavonoid and other constituents of Bauhinia manca
    作者:Hans Achenbach、Markus Stöcker、Manuel A. Constenla
    DOI:10.1016/0031-9422(88)80455-2
    日期:1988.1
    Abstract Phytochemical analysis of the stem of Bauhinia manca yielded 63 compounds, among them six new natural products.
    摘要 对紫荆花茎进行植物化学分析,得到63 种化合物,其中6 种是天然产物
  • Compositions and methods for treating hemorrhagic virus infections and other disorders
    申请人:——
    公开号:US20020077276A1
    公开(公告)日:2002-06-20
    Cytokine-receptor and cytokine antagonist-enriched blood-dervided compositions and methods of preparing and using the compositions are provided. Also provided are compositions and methods for the treatment or prevention of disorders, especially acute inflammatory disorders involving pathological responses of the immune system, such as viral hemorrhagic diseases, sepsis, rheumatoid arthritis and other autoimmune disorders, acute cardiovascular events, flare-ups and acute phases of multiple sclerosis, wasting disorders and other disorders involving deleterious expression of cytokines and other factors, including tumor necrosis factor (TNF) and interleukin-1 (IL-1) are provided.
    提供了富含细胞因子受体和细胞因子拮抗剂的血液衍生物组合物的制备和使用方法。还提供了用于治疗或预防疾病的组合物和方法,特别是涉及免疫系统病理反应的急性炎症性疾病,如病毒性出血热疾病、败血症、类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病、急性心血管事件、多发性硬化的急性阶段、消耗性疾病和其他涉及细胞因子和其他因子有害表达的疾病,包括肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素-1(IL-1)。
  • METHOD OF SELECTIVELY OXIDIZING LIGNIN
    申请人:Wisconsin Alumni Research Foundation
    公开号:US20190177259A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    A method of selectively reacting lignin or a lignin-derived reactant to yield an aromatic product. The method includes the step of reacting lignin or a lignin-derived reactant with a molybdenum-containing catalyst, in a solvent, and optionally in the presence of an oxidant, for a time and a temperature wherein at least a portion of the lignin or lignin-derived reactant is selectively converted into an aromatic product, preferably coniferaldehyde and/or sinapaldehyde.
    一种选择性地将木质素木质素衍生反应物反应以产生芳香产物的方法。该方法包括以下步骤:将木质素木质素衍生反应物与含催化剂在溶剂中反应,可选地在氧化剂的存在下,在一定时间和温度下,使至少部分木质素木质素衍生反应物选择性地转化为芳香产物,最好是对香豆醛和/或丁香豆醛。
  • Flexible Method for Conjugation of Phenolic Lignin Model Compounds to Carrier Proteins
    作者:Ruili Gao、Fachuang Lu、Yimin Zhu、Michael G. Hahn、John Ralph
    DOI:10.1021/acs.jafc.6b04273
    日期:2016.10.19
    with the number of dimers per carrier protein being as high as 50; NMR experiments on a 15N- and 13C-labeled conjugation product indicated that 13 dimers were added to the native lysine residues and the remainder (∼37) to the amine moieties on the ethylenediamine linkers added to BSA; ∼32% of the available primary amine groups on cBSA were therefore conjugated to the hapten. This loading is suitable for
    需要将木质素模型化合物与载体蛋白相连接,以产生针对它们的抗体或在结构上筛选针对木质素或模型产生的抗体。本文介绍了一种灵活的方法,可在不干扰其重要结构特征的情况下将目标酚类化合物与阳离子牛血清白蛋白(cBSA)连接。例如,用愈创木甘油-β-愈创木脂醚二聚体,以89%的收率完成连接,每个载体蛋白的二聚体数目高达50。在15 N和13上进行NMR实验C-标记的偶联产物表明,在天然赖酸残基上添加了13个二聚体,而在BSA中的乙二胺连接基上的胺部分的其余部分(〜37个)被添加了。因此,cBSA上约32%的可用伯胺基团与半抗原共轭。该负荷适合于尝试产生针对植物木质素的新抗体并进行筛选。
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