在没有任何催化剂或助催化剂的情况下,将
甲醛N,N-二烷基hydr 1、2和7-10与三
氟甲基酮3a-e进行亲核1,2-加成反应,得到一系列α-羟基-α-三
氟甲基hydr (4、5和11-14)的优良率。从研究的几种试剂中,使用1-(亚甲基
氨基)
吡咯烷(2)合成外消旋加合物和(S)-1-(亚甲基
氨基)-2- [1-(甲氧基)二苯基-甲基]-可获得最佳结果
吡咯烷(10)为反应的不对称形式。由10携带的手性助剂的拆分特性使所获得的任何非对映异构体混合物易于色谱分离(快速)。因此,一次操作即可产生中等至良好数量(42-75%)的光学纯加合物(S,S)-14(de> / = 98%)结合了优异的
化学产率(82-92%)和中等的光学产率(51-81%)。dra 5和(S,S)-14通过苄基化[-> 16和(S,S)-18]保护,然后通过M
MPP氧化裂解转化为苄基保护的α-三
氟甲基
氰醇21和α-苄氧基-