(-)-别异长叶烯 | 87064-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (-)-别异长叶烯
• 中文别名: 异长叶烯
• 英文名称: (-)-alloisolongifolene
• 英文别名: (-)-Alloisolongifolen；Alloisolongifolene；alloisilongifolene；(1S,2S,6R,8S)-2,8-dimethyl-6-prop-1-en-2-yltricyclo[4.4.0.02,8]decane
• CAS: 87064-18-4
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: MTBNHGFRLZSOTC-AJNGGQMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  261-263 °C(lit.)
• 密度：
  0.934 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  62 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-别异长叶烯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 过氧化氢苯甲酰 、 三氟化硼乙醚 、 silver nitrate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shitole, H. R.; Nayak, U. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 707 - 711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  长叶烯 在 氯乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以10%的产率得到(-)-别异长叶烯
  参考文献：
  名称：

  Shitole, H. R.; Vyas, P.; Nayak, U. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 702 - 706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxylation of sesquiterpenes by enzymes from chicory (Cichorium intybus L.) roots
  作者：Jan-Willem de Kraker、Marloes Schurink、Maurice C.R Franssen、Wilfried A König、Aede de Groot、Harro J Bouwmeester

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01479-5

  日期：2003.1

  A microsomal enzyme preparation of chicory roots catalyses the hydroxylation of various sesquiterpene olefins in the presence of NADPH. Most of these hydroxylations take place at an isopropenyl or isopropylidene group. The number of products obtained from any of the substrates is confined to one or, in a few cases, two sesquiterpene alcohols. In addition, the conversion of (+)-valencene into nootkatone

  菊苣根的微粒体酶制剂在NADPH存在下催化各种倍半萜烯的羟基化反应。这些羟基化大多数发生在异丙烯基或异亚丙基上。从任何底物获得的产物的数量限制为一种，或者在少数情况下为两种倍半萜烯醇。另外，观察到了（+）-瓦伦烯通过β-Nootkatol转化为Nootkatone。讨论了（+​​）-germacrene A羟化酶（一种细胞色素P450酶）和倍半萜内酯生物合成的其他酶在这些反应中的参与。
• Plant enzymes for bioconversion
  申请人：Bouwmeester Jan Hendrik

  公开号：US20050019882A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention provides the use of enzymes derived from plants in biocatalysis. The regio- and stercoselective introduction of an oxygen group into an unactivated organic compound is still a largely unresolved challenge to organic chemistry (Faber, 2000). We have shown that enzymes of Asteraceae species are capable of converting with high regio- and stereospecificity for example sesquiterpene olefins to commercially interesting products.

  本发明提供了植物来源酶在生物催化中的应用。将氧基引入未活化有机化合物中的区域和立体选择性仍然是有机化学中一个基本未解决的挑战（Faber，2000）。我们已经证明，菊科物种的酶能够高度区域和立体特异性地将倍半萜烯烃等转化为商业上有趣的产物。
• Rienaecker, Roland; Graefe, Juergen, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 4, p. 348 - 349
  作者：Rienaecker, Roland、Graefe, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• X-ray structure of alloisolongifolol--nitrobenzoate : revision of the structure of alloisolongifolene, the parent hydrocarbon
  作者：H.R. Shitole、V.S. Dalavoy、V.B. Deodhar、U.R. Nayak、K.R. Acharya、S.S. Tavale、T.N. Guru Row、V.P. Kamat、S.K. Paknikar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86244-9

  日期：1983.1
• DALAVOY, V. S.;DEODHAR, V. B.;NAYAK, U. R., INDIAN. J. CHEM., 26,(1987) N 1, 8-10
  作者：DALAVOY, V. S.、DEODHAR, V. B.、NAYAK, U. R.

  DOI：——

  日期：——