对硝基苯乙酸钠 | 7063-24-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对硝基苯乙酸钠
• 中文别名: 4-硝基苯乙酸钠
• 英文名称: p-Nitrophenylessigsaeure, Na-Salz
• 英文别名: sodium 4-nitrophenylacetate；sodium p-nitrobenzeneacetate；sodium salt of 4-nitrophenylethanoic acid；sodium;2-(4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 7063-24-3
• 化学式: C₈H₆NO₄*Na
• 分子量: 203.13
• InChiKey: ZHBWMCGLXGDFAV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

4-硝基苯乙酸钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium 4-Nitrophenylacetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-硝基苯乙酸钠
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 7063-24-3
俗名： 4-Nitrophenylacetic Acid Sodium Salt
分子式： C8H6NNaO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-硝基苯乙酸钠 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-硝基苯乙酸钠 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-硝基苯乙酸钠 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

聚合物和大分子半导体砌块

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯乙酸钠 在 K5CoW12O40 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到对硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Efficient and selective oxidative decarboxylation of arylcarboxylic acids into the corresponding aldehydes and ketones using K5CoIIIW12O40 as a green oxidant under microwave and conventional heating

  摘要：

  The oxidative decarboxylation of various alpha-aryl-and alpha,alpha-arylcarboxylic acids having electron-donating and electron-withdrawing groups by using a stoichiometric amount of potassium 12-tungstocobaltate(III), (K5CoW12O40)-W-III, in 50% aqueous acetonitrile solution resulted in the corresponding aldehydes and ketones in high yields within short reaction times under microwave irradiation. This transformation was also carried out under the conventional heating conditions which produced the corresponding aldehydes and ketones in relatively longer reaction times. The arylacetic acids with electron-withdrawing substituents required longer reaction times and produced lower yields. In contrast to arylacetic esters which were inert toward decarboxylation, the sodium arylacetates were decarboxylated in shorter times with yields better than those of the parent acids.

  DOI：

  10.1007/bf03249080
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对硝基苯乙酸钠
  参考文献：
  名称：

  双核桨轮羧酸铜（II）的合成，晶体结构和电化学表征

  摘要：

  摘要合成了两个新的双核铜（II）配合物1和2，即[pyCu（μ2-OOCCH2C6H4R）4Cupy]，其中R =对-NO2（1）和对-CH3（2）和py =吡啶使用FT-IR，单晶XRD和电化学溶液研究对其进行表征。在两个络合物中，两个铜中心均通过桥接双齿键合方式通过四个羧酸盐配体连接。每个铜（II）离子都以扭曲的方形棱锥几何形状进行五配位。两种复合物均具有典型的桨轮结构，其顶端位置被吡啶分子占据。通过循环伏安法研究了配合物的电化学行为，其中配合物产生了以金属为中心的单电子不可逆电活性，对应于Cu（II）/ Cu（III）的氧化和Cu（II）/ Cu（I）的还原流程。对于配合物1的硝基，观察到在相对较高的负电势范围（-1.3至-1.4 V）中的还原波。从log i对-log v的斜率值，发现氧化还原过程主要受扩散控制。氧化的扩散系数和异质速率常数的顺序为：1> 2，这是因为在1的情况下氧

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.04.020

文献信息

• Facile Synthesis and X-ray Structure of Alkoxy-Functionalized Dibenzo[<i>f</i><i>g,</i><i>o</i><i>p</i>]naphthacenes
  作者：Xiao Hong Cheng、Sigurd Höger、Dieter Fenske

  DOI：10.1021/ol034626g

  日期：2003.7.1

  [structure: see text] 1,3-Bis(2-bromophenyl)-2,5-diphenylbenzenes are readily available by the condensation of phenylacetates with the corresponding pyrylium salts and undergo a palladium-catalyzed dehydrohalogenation to give functionalized dibenzo[fg,op]naphthacenes.

  [结构：见正文] 1,3-双（2-溴苯基）-2,5-二苯基苯可通过将乙酸苯酯与相应的吡啶鎓盐缩合并进行钯催化的脱卤化氢而制得官能化的二苯并[fg，op萘并萘。
• Structures and Fluorescent Properties of Cadmium(II) Complexes with 1D and 2D Structures Based on Tridentate Benzimidazole Ligands
  作者：Rui Feng、Yong Hou、Zhen-Zhen Wu、Yan Yang、Feng-Mei Nie

  DOI：10.1002/zaac.201400511

  日期：2015.9

  coordination mode. 1 and 2 form a 1D chain interplayed by hydrogen bonding and strong π–π stacking interactions. 3 and 4 vary from 1D chain into 2D single-layer and double-layer networks because of more extensive hydrogen bonding interactions. The complexes show emission maxima in the blue region in the solid state and emission bands are red-shifted compared to those of the free ligands.

  镉 (II) 络合物 [CdL1(m-nba)2] (1), [CdL1(p-nba)2]·C2H5OH (2), [CdL2(p-nba)2]·CH3OH (3), 和[CdL2(p-nbat)2] (4) 包含配体 L1 和 L2 [L1 = 2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶，L2 = 双（2-苯并咪唑基甲基）胺]）被合成并表征（ m-nba、p-nba 和 p-nbat 分别是对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸和对硝基苯乙酸的阴离子）。通过X射线单晶衍射、元素分析以及红外和荧光光谱研究了配合物。化合物 1-3 包含一个扭曲的五边形双锥配位球，其中 CdII 由两个羧酸根以双齿螯合模式配位，而配合物 4 表现出扭曲的八面体排列，其中一个羧酸根配体处于双齿螯合模式，另一个处于单齿配位模式。1 和 2 形成了一个由氢键和强 π-π 堆积相互作用相互作用的一维链。由于更广泛的氢键相互作用，图 3 和图
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRANS 4-AMINO-CYCLOHEXYL ACETIC ACID ETHYL ESTER HCL
  申请人：Mathe Tibor Bence

  公开号：US20110288329A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The invention relates to a process for the preparation of trans 4-amino-cyclohexil ethyl acetate HCl wherein d) hydrogenating 4-nitrophenyl acetic acid in a protic solvent at a temperature between 40-50° C. in the presence of Pd/C under 0.1-0.6 bar overpressure, and e) further hydrogenating the 4-aminophenyl acetic acid obtained in situ in step a) at a temperature between 50-60° C. under 1-4 bar overpressures, then f) heating to reflux the 4-aminocyclohexil acetic acid obtained in step b) for 1-3 hours in hydrochloric ethanol, and if desired after removing the solvent acetonitrile was added to the residue obtained and distilled off.

  本发明涉及一种制备转型4-氨基环己基乙酸乙酯盐酸盐的方法，其中a)在质子溶剂中在40-50°C的温度下，在Pd / C存在下，以0.1-0.6 bar的过压下，加氢4-硝基苯乙酸，然后b)在1-4 bar过压下，在50-60°C的温度下，进一步加氢在步骤a)中得到的4-氨基苯乙酸，然后c)将在步骤b)中得到的4-氨基环己基乙酸加热至回流状态，在盐酸乙醇中进行1-3小时，如果需要，在去除溶剂后，可以向得到的残渣中加入乙腈并蒸馏。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRANS 4-AMINO-CYCLOHEXYL ACETIC ACID ETHYL ESTER HCL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN HCL D'ESTER D'ÉTHYLE D'ACIDE TRANS-4-AMINO-CYCLOHEXYL ACÉTIQUE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2010070368A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to a process for the preparation of trans 4-amino-cyclohexil ethyl acetate HCl wherein d) hydrogenating 4-nitrophenyl acetic acid in a protic solvent at a temperature between 40-500C in the presence of Pd/C under 0.1-0.6 bar overpressure, and e) further hydrogenating the 4-aminophenyl acetic acid obtained in situ in step a) at a temperature between 50-60 0C under 1-4 bar overpressures, then f) heating to reflux the 4-aminocyclohexil acetic acid obtained in step b) for 1-3 hours in hydrochloric ethanol, and if desired after removing the solvent acetonitrile was added to the residue obtained and distilled off.

  本发明涉及一种制备顺式4-氨基环己基乙酸乙酯盐酸盐的方法，其中d）在质子溶剂中在40-500℃温度下，在Pd/C存在下0.1-0.6巴过压下加氢4-硝基苯乙酸，然后e）在1-4巴过压下，在50-60℃温度下进一步加氢在步骤a）中得到的4-氨基苯乙酸，然后f）在盐酸乙醇中将步骤b）中得到的4-氨基环己基乙酸加热回流1-3小时，如果需要，去除溶剂后加入乙腈残留物并蒸馏。
• Preparation of linear polycarbonates from cyclic oligomer compositions using benzyl carbanion-generating catalyst
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0288788A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  Cyclic polycarbonate oligomers are converted to linear polycarbonate resins by heating with a polycarbonate formation catalyst which generates benzyl carbanions at tem­peratures up to about 300°C. The preferred catalysts are unsubstituted or nuclearly substituted phenylacetic acids and their salts.

  环状聚碳酸酯低聚物通过使用聚碳酸酯形成催化剂加热转化为线性聚碳酸酯树脂，该催化剂可在高达约 300°C 的温度下生成苄基碳离子。首选催化剂是未取代的或核取代的苯乙酸及其盐类。