(1R,2R)-N,N′-双[2-(二苯基膦基)苄基]环己烷-1,2-二胺 | 174758-63-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1R,2R)-N,N′-双[2-(二苯基膦基)苄基]环己烷-1,2-二胺
• 英文名称: N,N'-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]-1R,2R-diaminocyclohexane
• 英文别名: (R,R)-N,N'-bis[o-(diphenylphosphino)benzyl]-1,2-diaminocyclohexane；N,N'-bis[2-(diphenylphosphanyl)benzyl]-1R,2R-cyclohexanediamine；(1R,2R)-N,N'-bis[2-(diphenylphosphino)benzyl]cyclohexane-1,2-diamine；(1R,2R)-N1,N2-Bis(2-(diphenylphosphino)benzyl)cyclohexane-1,2-diamine；(1R,2R)-1-N,2-N-bis[(2-diphenylphosphanylphenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 174758-63-5
• 化学式: C₄₄H₄₄N₂P₂
• 分子量: 662.794
• InChiKey: OBHPYVNBXWUKNY-NCRNUEESSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 沸点：
  749.8±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: (1R,2R)-N,N′-双[2-(二苯基膦基)苄基]环己烷-1,2-二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C44H44N2P2
分子式
: 662.78 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
22.88 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 (1R,2R)-N,N′-双[2-(二苯基膦基)苄基]环己烷-1,2-二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Cu(1R,2R-cyclohexyl-P2N2H4)][ClO4]
  参考文献：
  名称：

  手性二亚氨基和二氨基二膦配体及其CuI和AgI配合物的制备。[Cu（1S，2S-环己基-P2N2）] [PF6]和[Ag（1R，2R-环己基-P2N2H4）] [BF4]的X射线晶体结构

  摘要：

  摘要光学纯的1R，2R-二铵环己烷单-（酒石酸）酒石酸盐与1S，2S-二铵环己烷单-（-）-酒石酸盐的当量相互作用。在2当量存在下的邻-（二苯基膦基）苯甲醛 回流的乙醇/水混合物中加碳酸钾得到光学纯的缩合产物N，N′-双[邻-（（二苯基膦基）亚苄基] -1R，2R-二亚氨基环己烷[1R，2R-环己基-P 2 N 2，（R ，R）-I]和N，N′-双[邻-（（二苯基膦基）亚苄基] -1S，2S-二亚氨基环己烷[1S，2S-环己基-P 2 N 2，（S，S）-I]，产量高。在乙醇中用NaBH4还原光学纯的（R，R）-I和（S，S）-I，得到光学纯的还原产物N，N'-双[o-（（二苯基膦基）亚苄基] -1R，2R-二氨基环己烷[ 1R，2R-环己基-P2N2H4，（R，R）-II]和N，N′-双[邻-二苯基膦）亚苄基] -1S，分别以良好的收率得到2S-二氨基环己烷[1S，2S-环己基-P 2 N

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00196-9
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R,2R)-N,N′-双[2-(二苯基膦基)苄基]环己烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  New chiral cationic rhodium–aminophosphine complexes for asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones

  摘要：

  The new chiral ligands (S,S)-N,N'-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]1,2-diiminocyclohexane, [(S,S)-1] and (S,S)-N,N'-bis[o-diphenylphosphino]benzyl-1,2-diaminocyclohexane, [(S,S)-2] have been prepared. The interaction of [(S,S)-1] and [(S,S)-2] with [Rh(COD)Cl](2) afforded the corresponding cationic rhodium complexes [(S,S)-3][X] and [(S,S)-4][X] (X = PF6-, BF4- or ClO4-), respectively. [(S,S)-1], [(S,S)-2], [(S,S)-3][X] and [(S,S)-4][X] have been fully characterized by elemental analyses and spectroscopic methods. These chiral cationic rhodium complexes serve as catalytst precursors for the asymmetric transfer hydrogenation of acetophenone derivatives in 2-propanol and [(S,S)-4][PF6] acts as an excellent catalyst in the reduction of m-chloroacetophenone, giving the corresponding optical alcohols in 99% yield and up to 94% ee. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00565-3
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-氯苯基)乙醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 氢氧化钾 、 丙酮 、 (1R,2R)-N,N′-双[2-(二苯基膦基)苄基]环己烷-1,2-二胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol 、 对氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  手性二氨基二膦-Ir（I）配合物催化的消旋仲醇的动力学拆分。

  摘要：

  发现手性二氨基二膦-Ir（I）配合物可有效催化丙酮中外消旋仲醇的对映选择性氧化。在碱的存在下，醇的氧化动力学拆分在温和条件下以优异的对映选择性（高达98％ee）顺利进行。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062244f

文献信息

• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• Cationic rhodium complexes with chiral tetradentate ligands as catalysts for enantioselective reduction of simple ketones
  作者：Jing-Xing Gao、Xiao-Dong Yi、Pian-Pian Xu、Chun-Liang Tang、Hui Zhang、Hui-Lin Wan、Takao Ikariya

  DOI：10.1016/s1381-1169(00)00163-1

  日期：2000.9

  equivalents of (S)-N,N′-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]propane-1,2-diamine [(S)-1] or (S)-N,N′-bis[o-(diphenylphosphino)benzyl]propane-1,2-diamine [(S)-2] in benzene/methanol mixture and then precipitation by the addition of a solution of NH4PF6 in water afforded cationic rhodium(I) complexes [Rh(S)-MeP2N2][PF6] and [Rh(S)-MeP2(NH)2][PF6] in good yield, respectively. Complexes [Rh(R,R)-C6P2N2][PF6]

  [Rh（COD）Cl] 2与两个当量的（S）-N，N'-双[ o-（二苯基膦基）亚苄基]丙烷-1,2-二胺[（S）-1 ]或（S基）-N，N'-双[ ø - （二苯基膦基）苄基]丙烷-1,2-二胺[（小号） - 2 ]在苯/甲醇混合物中，然后沉淀通过加入NH的溶液4 PF 6在水提供阳离子铑（I）配合物[Rh（S）-MeP 2 N 2 ] [PF 6 ]和[Rh（S）-MeP 2（NH）2] [PF 6 ]分别以良好的收率获得。还通过类似方式制备了配合物[Rh（R，R）-C 6 P 2 N 2 ] [PF 6 ]和[Rh（R，R）-C 6 P 2（NH）2 ] [PF 6 ]。所有这些铑配合物均已通过分析和光谱方法表征，并且已测试了它们对苯乙酮的对映选择性转移氢化的不对称催化性能。[Rh（R，R）-C 6 P 2（NH）2 ] [PF6 ]用作极好的催化剂前体，用于在2-丙醇中对苯乙酮进行
• Process for polymerizing olefins with non-metallocene catalysts
  申请人：Schulte L. Joerg

  公开号：US20060135352A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Nonmetallocenes, process for preparing them and their use for the polymerization of olefins. The present invention describes a novel group of specific transition metal compounds, referred to as nornmetallocene compounds, and catalyst systems prepared therefrom. These catalyst systems which have become obtainable for the first time are suitable for the polymerization of olefins.

  非金属茂金属化合物，其制备方法及其用于烯烃聚合的用途。本发明描述了一种新型的特定过渡金属化合物组，称为非金属茂金属化合物，以及从中制备的催化剂体系。这些催化剂体系首次可获得，并适用于烯烃聚合。
• Non-metallocenes, method for the production thereof and use thereof in the polymerization of olefins
  申请人：Schulte L. Jorg

  公开号：US20050037918A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention describes a novel group of specific transition metal compounds, referred to as nonmetallocene compounds, and catalyst systems prepared therefrom. These catalyst systems which have become obtainable for the first time are suitable for the polymerization of olefins.

  本发明描述了一种新型的特定过渡金属化合物群，称为非金属环化合物，以及从中制备的催化剂系统。这些催化剂系统是首次可获得的，适用于烯烃的聚合。
• Non-metallocene catalyst system
  申请人：Celanese Ventures GmbH

  公开号：US07148174B2

  公开（公告）日：2006-12-12

  The present invention describes a novel group of specific transition metal compounds, referred to as nonmetallocene compounds, and catalyst systems prepared therefrom. These catalyst systems which have become obtainable for the first time are suitable for the polymerization of olefins.

  本发明描述了一种新型的特定过渡金属化合物，称为非金属茂化合物，并从中制备催化系统。这些催化系统是首次可得的，适用于烯烃的聚合。