(1R,4S)-N-[[(1S,4R)-双环[2.2.1]庚烷-2alpha-基]甲基]双环[2.2.1]庚烷-2beta-甲胺 | 10171-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (1R,4S)-N-[[(1S,4R)-双环[2.2.1]庚烷-2alpha-基]甲基]双环[2.2.1]庚烷-2beta-甲胺
• 英文名称: di(2R-exo-norbornylmethyl)amine
• 英文别名: di(2S-endo-norbornylmethyl)amine；(2R-exo-norbornylmethyl)(2S-endonorbornylmethyl)amine；bis(2-norbornylmethyl)amine；Bis--amin；Bis-heptyl-(2)-endo-methyl>-amin；Bis(2,5-endomethylenecyclohexylmethyl)amine；1-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-N-(2-bicyclo[2.2.1]heptanylmethyl)methanamine
• CAS: 10171-76-3；75442-89-6；75442-90-9；79731-57-0
• 化学式: C₁₆H₂₇N
• mdl: MFCD23318986
• 分子量: 233.397
• InChiKey: CEKRYRXNZFBGPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.65°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9489 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 口服（大鼠）LD50：1410毫克/公斤
  • 皮肤（兔子）LD50：110毫克/公斤

刺激数据：

• 皮肤（兔子）：5毫克/24小时，重度刺激
• 眼睛（兔子）：0.25毫克/24小时，重度刺激

可燃性危险特性：可燃；受热分解产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性：库房通风、低温干燥保存

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-降冰片烯 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel dichloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以5.5%的产率得到C-双环[2.2.1]-2-庚基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Colloid and nanosized catalysts in organic synthesis: XII. Hydrogenation of carbonitriles catalyzed by nickel nanoparticles

  摘要：

  Hydrogenation of carbonitriles catalyzed by nickel nanoparticles in isopropanol proceeds under atmospheric pressure of hydrogen within 6-15 h to yield mainly secondary amines. Hydrogenation of alpha-aminonitriles results in reductive decyanation. beta-Aminonitriles undergo hydrogenolysis at the nitrogen-carbon bond.

  DOI：

  10.1134/s1070363216020110

文献信息

• Colloid and nanosized catalysts in organic synthesis: XII. Hydrogenation of carbonitriles catalyzed by nickel nanoparticles
  作者：V. M. Mokhov、Yu. V. Popov、K. V. Shcherbakova

  DOI：10.1134/s1070363216020110

  日期：2016.2

  Hydrogenation of carbonitriles catalyzed by nickel nanoparticles in isopropanol proceeds under atmospheric pressure of hydrogen within 6-15 h to yield mainly secondary amines. Hydrogenation of alpha-aminonitriles results in reductive decyanation. beta-Aminonitriles undergo hydrogenolysis at the nitrogen-carbon bond.