(1S,5R,11R,14S,17S,18R)-7-(2-羟基乙基)-5-甲基-12-甲亚基-7-氮杂六环[9.6.2.0~1,8~.0~5,17~.0~9,14~.0~14,18~]十九烷-6,16,19-三酮(non-preferredname) | 113807-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (1S,5R,11R,14S,17S,18R)-7-(2-羟基乙基)-5-甲基-12-甲亚基-7-氮杂六环[9.6.2.0~1,8~.0~5,17~.0~9,14~.0~14,18~]十九烷-6,16,19-三酮(non-preferredname)
• 英文名称: thalicsessine
• 英文别名: (1S,5R,11R,14S,17S,18R)-7-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-12-methylidene-7-azahexacyclo[9.6.2.01,8.05,17.09,14.014,18]nonadecane-6,16,19-trione
• CAS: 113807-86-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: SOOGRVQQQMCVQZ-YVFUZPLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,11R,14S,17S,18R)-7-(2-羟基乙基)-5-甲基-12-甲亚基-7-氮杂六环[9.6.2.0~1,8~.0~5,17~.0~9,14~.0~14,18~]十九烷-6,16,19-三酮(non-preferredname) 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氘氧化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  台湾无柄生物碱

  摘要：

  摘要 从无梗根中分离碱性组分得到了两种新的生物碱 thalicsessine 和 thalicsiline，以及已知的生物碱 spiradine A、spiredine、spirasine I、spirasine II、spirasine III、(+)-thalifarazine、magnoberineflorine 和.

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)83052-8

文献信息

• Alkaloids of formosan Thalictrum sessile
  作者：Yang-Chang Wu、Tian-Shung Wu、Masatake Niwa、Sheng-Teh Lu、Yoshimasa Hirata

  DOI：10.1016/0031-9422(88)83052-8

  日期：1988.1

  Abstract Separation of the basic fraction from the roots of Thalictrum sessile afforded two new alkaloids, thalicsessine and thalicsiline, together with the known alkaloids, spiradine A, spiredine, spirasine I, spirasine II, spirasine III, (+)-thalifarazine, magnoflorine and berberine.

  摘要 从无梗根中分离碱性组分得到了两种新的生物碱 thalicsessine 和 thalicsiline，以及已知的生物碱 spiradine A、spiredine、spirasine I、spirasine II、spirasine III、(+)-thalifarazine、magnoberineflorine 和.