p-Isopropoxyphenyl methyl ether | 20744-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Isopropoxyphenyl methyl ether
• 英文别名: p-methoxyphenyl isopropyl ether；1-isopropoxy-4-methoxybenzene；4-isopropoxy-1-methoxybenzene；p-methoxy i-propyl ether；4-isopropyloxyanisole；4-isopropoxyanisole；Benzene, 1-methoxy-4-(1-methylethoxy)-；1-methoxy-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 20744-02-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: XINCYEXLJNFQGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223 °C
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Isopropoxyphenyl methyl ether 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 丙酸 作用下， 生成 4-甲氧基-2-硝基酚
  参考文献：
  名称：

  240.芳族取代形式RO和RR'N的基团的相对指令功率。部X. 4-叔butoxyanisole和4-的硝化异propoxyanisole

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360001148
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 对苯二甲醚 在 sodium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以65%的产率得到p-Isopropoxyphenyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  HMPA中钠对芳基烷基醚和硫醚的选择性脱烷基

  摘要：

  钠与HMPA中的双和三（烷氧基）苯反应可选择性地产生单脱烷基化产物。反应通过二价阴离子进行，该二价阴离子分裂成烷基和芳氧基阴离子。该片段的位置选择性由烷基和芳氧基的结构决定。对于出于对称原因可以提供具有相同碱性的芳氧基阴离子的双和三（烷氧基）苯，脱烷基化仅涉及较少取代的烷基。相反，在不对称术语中，脱烷基化过程的位置选择性由芳氧基阴离子的碱性决定。基于这些概念，已经开发了几种有效的和合成上有用的反应。在大多数情况下，在本反应中获得的选择性不同于在HMPA中使用甲醇钠或链烷硫醇钠的其他先前开发的方法所观察到的选择性。结果表明，适当的试剂选择可以使聚（烷氧基）苯的所需烷氧基选择性脱烷基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80078-1

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Copper-catalyzed formation of carbon-heteroatom and carbon-carbon bonds
  申请人：——

  公开号：US20030065187A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to copper-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming methods. In certain embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-nitrogen bond between the nitrogen atom of an amide or amine moiety and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. In additional embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-nitrogen bond between a nitrogen atom of an acyl hydrazine and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. In other embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-nitrogen bond between the nitrogen atom of a nitrogen-containing heteroaromatic, e.g., indole, pyrazole, and indazole, and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. In certain embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-oxygen bond between the oxygen atom of an alcohol and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. The present invention also relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-carbon bond between a reactant comprising a nucleophilic carbon atom, e.g., an enolate or malonate anion, and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. Importantly, all the methods of the present invention are relatively inexpensive to practice due to the low cost of the copper comprised by the catalysts.

  本发明涉及铜催化的碳-杂原子和碳-碳键形成方法。在某些实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在酰胺或胺基团的氮原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氮键。在其他实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在酰基肼的氮原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氮键。在另一些实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在含氮杂环芳烃（例如吲哚、吡唑和吲哌）的氮原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氮键。在某些实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在醇的氧原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氧键。本发明还涉及铜催化的方法，用于在包含亲核碳原子的反应物（例如烯醇酸盐或丙二酸盐负离子）与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-碳键。重要的是，由于催化剂中铜的低成本，本发明的所有方法都相对廉价。
• COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20120238752A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.

  提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物，包括蓝色、绿色和红色，具有高摩尔吸收系数，可减少薄膜厚度，具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物，包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式（I）表示的基于二吡咯甲烷的化合物，其中在式（I）中，R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基；R7表示氢或卤素原子，或烷基、芳基或杂环基。
• Bis(μ-iodo)bis[(−)-sparteine]dicopper: A Versatile Catalyst for Direct<i>O</i>-Arylation and<i>O</i>-Alkylation of Phenols and Aliphatic Alcohols with Haloarenes
  作者：Ponnam Satyanarayana、Hariharasarma Maheswaran、Mannepalli Lakshmi Kantam、Suresh Bhargava

  DOI：10.1246/bcsj.20110001

  日期：2011.7.15

  The easy to prepare dimeric bis(?-iodo)bis[(-)-sparteine]- dicopper ([CuI(-)-spa}] 2 complex) is shown to be versatile catalyst for O-arylation and O-alkylation with various aryl halides with phenols and aliphatic alcohols respectively, including less reactive aryl chlorides, such as chlorobenzene under mild conditions.

  易于制备的二聚双（α-碘）双 [(-)-sparteine]-二铜（[CuI(-)-spa}] 2 复合物）被证明是用于 O-芳基化和 O-烷基化的通用催化剂各种芳基卤化物分别与苯酚和脂肪醇，包括反应性较低的芳基氯化物，如在温和条件下的氯苯。
• Copper-Catalyzed Coupling of Aryl Iodides with Aliphatic Alcohols
  作者：Martina Wolter、Gero Nordmann、Gabriel E. Job、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol025548k

  日期：2002.3.1

  and mild method for the coupling of aryl iodides and aliphatic alcohols that does not require the use of alkoxide bases is described. The reactions can be performed in neat alcohol. For more precious alcohols, the etherification was carried out in toluene as solvent using 2 equiv of alcohol. Additionally, the cross-coupling of an optically active benzylic alcohol with an unactivated aryl halide was demonstrated

  [反应：见正文]描述了一种简单而温和的偶联芳基碘化物和脂肪醇的方法，该方法不需要使用醇盐碱。反应可以在纯醇中进行。对于更珍贵的醇，醚化是在甲苯中作为溶剂，使用2当量的醇进行的。此外，光学活性的苯甲醇与未活化的芳基卤化物的交叉偶联被证明完全保留了构型。