1,4-bis-trifluoromethoxybenzene | 660-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis-trifluoromethoxybenzene
• 英文别名: 1,4-Bis(trifluormethoxy)benzol；1,4-Bis-trifluormethoxy-benzol；1,4-Bis(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 660-36-6
• 化学式: C₈H₄F₆O₂
• 分子量: 246.109
• InChiKey: XNCGDRKTZNJTAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-126 °C
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-trifluoromethoxybenzene 在 氢氟酸 、 五氯化钽 作用下， 以20%的产率得到玫红酸
  参考文献：
  名称：

  Lability of the trifluoromethyl group of trifluoromethoxybenzenes under HF/Lewis acid conditions

  摘要：

  The trifluoromethyl functionality of trifluoromethoxybenzenes (trifluoromethyl phenyl ethers) becomes labile under HF/Lewis acid conditions. Substrates with an unsubstituted para-position shed their -CF(3) groups while performing a Friedel-Crafts reaction upon another substrate molecule's trifluoromethoxy group to generate p-rosolic acids. Substrates that had blocking groups at the para-positions reacted ortho. The electron donating substituents methoxy and phenoxy interfered with the formation of rosolic acids. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.08.003
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 生成 1,4-bis-trifluoromethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  LANGLOIS, B.;DESBOIS, M., ANN. CHIM., FR., 1984, 9, N 6, 729-741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014164749A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE NAMPT
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012031197A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，以及它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT)
  申请人：FORMA TM LLC

  公开号：WO2012154194A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below: Formula (I)

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一种示例化合物如下所示：式（I）
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS DANS L'INHIBITION DE NAMPT
  申请人：FORMA TM LLC

  公开号：WO2012150952A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below.

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。该发明的一个示例化合物如下所示。
• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE GUANIDINE POUR L'INHIBITION DE NAMPT
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012031199A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below.

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物、它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示。