(2,2,2-三乙氧基乙基)苯 | 16754-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,2,2-三乙氧基乙基)苯
• 英文名称: (2,2,2-triethoxyethyl)benzene
• 英文别名: 2,2,2-triethoxyethylbenzene
• CAS: 16754-56-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: VFBUQMFVSOSLNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0308 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2-三乙氧基乙基)苯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基乙酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 153.58h， 生成 3-phenyl-N-tosylhexa-4,5-dienylamine
  参考文献：
  名称：

  Gallagher, Timothy; Jones, Stephen W.; Mahon, Mary F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2193 - 2198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 盐酸 作用下， 反应 66.0h， 生成 (2,2,2-三乙氧基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71404

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The efficient o-benzenedisulfonimide catalysed synthesis of benzothiazoles, benzoxazoles and benzimidazoles
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.923

  日期：——

  o-Benzenedisulfonimide has been used to efficiently catalyse the reaction between 2-aminothiophenol, 2-aminophenol, o-phenylenediamine and various ortho esters (28 examples; average yield 90%) or aldehydes (17 examples; average yield 72%) giving the corresponding benzofused azoles in excellent yields. Reaction conditions were very simple. In addition, other carboxylic acid derivatives have been tested

  邻苯二磺酰亚胺已被用于有效催化 2-氨基苯硫酚、2-氨基苯酚、邻苯二胺与各种原酸酯（28 个例子；平均收率 90%）或醛（17 个例子；平均收率 72%）之间的反应，得到相应的苯并稠合唑以优异的收率。反应条件非常简单。此外，还测试了其他羧酸衍生物并给出了良好的结果。催化剂很容易回收和再利用。
• Self-assembled orthoester cryptands: orthoester scope, post-functionalization, kinetic locking and tunable degradation kinetics
  作者：Henrik Löw、Elena Mena-Osteritz、Max von Delius

  DOI：10.1039/c8sc01750f

  日期：——

  hydrolysis at pH 8 to nearly inert at pH 1, and that the Taft parameter of the orthoester substituent allows an adequate prediction of the reaction kinetics. Moreover, the synthesis of an alkyne-capped cryptand enabled the post-functionalization of orthoester cryptands by Sonogashira and CuAAC “click” reactions. The methylation of the resulting triazole furnished a cryptate that was kinetically inert towards

  动态适应性和生物降解性是 21 世纪功能性主客体系统的关键特征。我们最近发现了一类三足超分子主体，其中两个原酸酯充当动态桥头堡。之前已经证明了这些宿主的适应性，现在我们报告了一组不同的原酸酯笼的合成和表征（包括八种固态结构），这为这一新宿主类别的广泛范围提供了证据。使用同一组化合物，我们证明原酸酯交换和水解速率可以在非常宽的范围内调节，从 pH 8 下的快速水解到 pH 1 下的几乎惰性，并且原酸酯取代基的塔夫脱参数允许充分预测反应动力学。此外，炔烃封端的穴状配体的合成使得能够通过Sonogashira和CuAAC“点击”反应对原酸酯穴状配体进行后官能化。所得三唑的甲基化提供了一种穴状化合物，该穴状化合物在 pH > 1 时对原酸酯交换和水解呈动力学惰性，这相当于通过还原“关闭”结构动态亚胺。这些发现表明，原酸酯笼的用途可能比预期的更广泛，例如作为具有精确可调的生物降解性的药物递送剂，或者由于动力学锁定策略，作为离子传感器。
• Cytotoxic compounds. Part VII. α-Aryl-α-halogenoacetophenones, their enol acetates, and some related compounds
  作者：D. J. Cooper、L. N. Owen

  DOI：10.1039/j39660000533

  日期：——

  To obtain detoxicated derivatives of α-halogenoketones, enol acetates have been prepared from ten α-aryl-α-halogenoacetophenones by reaction of the sodium enolates with acetyl chloride; the conventional method using isopropenyl acetate was completely ineffective. Simple α-halogenoacetophenones are resistant to both procedures, and the conjugative influence of an α-aryl substituent on the stability

  为了获得α-卤代酮的脱毒衍生物，通过烯醇酸钠与乙酰氯的反应，由十种α-芳基-α-卤代乙酰苯制备了烯醇乙酸酯。使用乙酸异丙烯酯的常规方法是完全无效的。简单的α-卤代乙酰苯对这两种方法均具有抗性，因此证明了α-芳基取代基对烯醇根阴离子稳定性的共轭影响。记录烯醇乙酸酯的紫外线和红外吸收最大值。
• Highly Diastereoselective and Irreversible Aldol Reactions of N-Sulfonylimidates
  作者：Hannah Bartrum、Sébastien Carret、Jean-François Poisson

  DOI：10.1055/s-0035-1562785

  日期：2016.10

  N-sulfonylimidates was developed. The reaction proceeds in excellent diastereoselectivity to provide a range of useful β-hydroxyimidates in high yield. The innate reversibility of the reaction is suppressed by the use of a titanium complex as a Lewis acid. A mild method for the aldolization of N-sulfonylimidates was developed. The reaction proceeds in excellent diastereoselectivity to provide a range of useful

  致力纪念让·诺曼特（Jean Normant）教授，他是一位杰出而鼓舞人心的主管 抽象的 开发了一种温和的方法使N-磺酰亚胺酯醛缩醛醛缩合。该反应以优异的非对映选择性进行，以高收率提供了一系列有用的β-羟基亚氨酸酯。通过使用钛配合物作为路易斯酸，抑制了反应的固有可逆性。 开发了一种温和的方法使N-磺酰亚胺酯醛缩醛醛缩合。该反应以优异的非对映选择性进行，以高收率提供了一系列有用的β-羟基亚氨酸酯。通过使用钛配合物作为路易斯酸，抑制了反应的固有可逆性。
• Sulfinylimidates as Chiral Amide Equivalents for Irreversible, Asymmetric Aldol Reactions
  作者：Hannah E. Bartrum、Audrey Viceriat、Sébastien Carret、Jean-François Poisson

  DOI：10.1021/ol500520h

  日期：2014.4.4

  A highly selective N-sulfinylimidate aldolization has been developed under mildly basic conditions leading to diastereopure products of high synthetic potential. The innate reversibility of this aldolization was suppressed by the use of titanium as the Lewis acid. An application of this methodology via the synthesis of a potential neurotransmitter reuptake inhibitor is illustrated.

  在温和的碱性条件下已开发出高度选择性的N-亚磺酰亚胺基羟甲基醛酸酯化，从而产生具有高合成潜力的非对映纯产物。通过使用钛作为路易斯酸，抑制了该醛醇缩合的先天可逆性。说明了该方法通过潜在的神经递质再摄取抑制剂的合成的应用。