(2,2,2',2'-四甲基-4,4'-联-1,3-二氧杂环戊烯-5-基)甲醇 | 84709-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,2,2',2'-四甲基-4,4'-联-1,3-二氧杂环戊烯-5-基)甲醇
• 中文别名: 2,3:4,5-二-O-异亚丙基-L-阿拉伯糖醇；[(2R,4a'S,5'S,6S,7'R)-6-(乙酰氧基)-5'-羟基-3,3-二甲基-8'-甲亚基-1',9'-二羰基六氢螺[环己烷-1,4'-[2]氧杂[7,9a]亚甲基环庚三烯并[c]吡喃]-2-基]甲基乙酸酯
• 英文名称: 2,3:4,5-Di-isopropylidene-L-arabitol
• 英文别名: 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-L-arabitol；2,3:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-L-arabinitol；2,3:4,5-Diisopropyliden-L-arabit；2,3:4,5-DI-O-Isopropylidene-D-xylitol；[(4S,5R)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 84709-35-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₅
• 分子量: 232.277
• InChiKey: FBIWGPWXTDOFQR-XHNCKOQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2',2'-四甲基-4,4'-联-1,3-二氧杂环戊烯-5-基)甲醇 在 吡啶 、 N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 ((4S,5R)-5-((S)-1,2-bis((methylsulfonyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Agelastatin A by [3.3] Sigmatropic Rearrangement of Allyl Cyanate

  摘要：

  Total synthesis of (-)-agelastatin A has been achieved starting from L-arabitol. The highlights in our synthesis include the preparation of vicinal diamine moiety by [3.3] sigmatropic rearrangement of allyl cyanate and construction of central ring-C with ring-closing metathesis.

  DOI：

  10.1021/ol0709735
• 作为产物：
  描述：

  L-阿拉伯糖 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 (2,2,2',2'-四甲基-4,4'-联-1,3-二氧杂环戊烯-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantiomeric and racemic 2,3,4,5-tetrahydroxypentyl derivatives of adenine, cytosine and uracil

  摘要：

  1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-DL-核糖醇（III），-D-阿拉伯糖醇（IXa），-L-阿拉伯糖醇（XIVa），-DL-木糖醇（XXIVa），1-(胞嘧啶-L-基)-1-脱氧-D-阿拉伯糖醇（IXb），-L-阿拉伯糖醇（XIVb），1-(尿嘧啶-1-基)-1-脱氧-D-阿拉伯糖醇（IXc），-L-阿拉伯糖醇（XIVc）和-DL-木糖醇（XXIVb）通过将1-O-p-甲苯磺酰基-2,3:4,5-二-O-异丙基亚甲基二醇（Ib，VIIb，XIIb）和（XXIIb）与腺嘌呤、N4-苯甲酰胞嘧啶或4-甲氧基-2-嘧啶酮的钠盐反应制备，随后去除保护基。提到的钠盐与甲基5-O-p-甲苯磺酰基-2,3-O-异丙基亚-D-核糖呋喃苷（IV）缩合，随后进行酸水解和硼氢化钠还原，得到1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-核糖醇（VIa）和1-(胞嘧啶-1-基)-1-脱氧-L-核糖醇（VIb）。1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-利克糖醇（XVII），-L-利克糖醇（XVIII）和-2-O-甲基-D-利克糖醇（XXI）类似制备。5-(腺嘌呤-9-基)-5-脱氧-4-O-苄基-1,2-O-异丙基亚-D-木糖呋喃糖醇（XXVa）的酸水解，随后与硼氢化钠还原和催化氢化，得到1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-木糖醇（XXVIb）。

  DOI：

  10.1135/cccc19822786

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES
  申请人：ZIYLO LTD

  公开号：WO2018167503A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to macrocyclic compounds which are capable of selective binding to a target saccharide (e.g. glucose), making them particularly well suited for use in saccharide sensing applications. The present invention also relates to processes for the preparation of said compounds, to compositions and devices comprising them, and to their use in the detection of a target saccharide.

  本发明涉及能够选择性结合目标糖类（例如葡萄糖）的大环化合物，使其特别适用于糖类传感应用。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包括含有它们的组合物和装置，以及它们在检测目标糖类中的使用。
• ANTITUMOR AGENT
  申请人：Sugiura Reiko

  公开号：US20140121175A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The invention is intended to provide an excellent antitumor agent. An antitumor agent contains a glycolipid glycoside compound represented by Formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: in the formula, R 1 to R 4 are the same as or different from each other and represent an alkanoyl group or a hydrogen atom, and A represents a sugar alcohol residue or a polyol residue.

  该发明旨在提供一种优秀的抗肿瘤剂。一种抗肿瘤剂包含以式（1）表示的糖脂糖苷化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：在该式中，R1到R4相同或不同，表示烷酰基或氢原子，A表示糖醇残基或多元醇残基。
• Alditol derivative esters of triclopyr , processes for their preparation and herbicidal compositions containing them
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0247721A1

  公开（公告）日：1987-12-02

  Herbicidal trichlopyr derivatives of the general formula in which Z represents R1 and R2 are each independently H, a C1-C6, straight chain or branched alkyl group, or a cycloalkyl group, or a phenyl group optionally mono or di-substituted by any of halogen, CF3, nitro, phenyl, phenoxy, phanylthio, C1-C3 alkylamino, diC1-C3 alkyl amino, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or C1-C3 alkylthio, or wherein R1 and R2 together are a divalent polymethylene group (CH2)n, thereby forming a carbocyclic ring having n+1 carbon atoms wherein n is 3, 4, 5 or 6, R3 is H or a group of the formula: R4 ist H, CH2OH or a group of formula VI, and m is 1 or 2 are prepared by reacting a compound of the formula YX, wherein Y is a group of formula V and X is hydroxy, halogen or the residue of an alcohol, with a compound of the general formulae I, II, III or IV wherein Y is hydrogen.

  通式为 Trichlopyr 的除草衍生物 其中 Z 代表 R1和R2各自独立地为H、C1-C6、直链或支链烷基、或环烷基、或任选被卤素、CF3、硝基、苯基、苯氧基、苯硫基、C1-C3烷基氨基、二C1-C3烷基氨基中的任何一种单取代或二取代的苯基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或 C1-C3 烷硫基，或其中 R1 和 R2 共同为二价多亚甲基 (CH2)n，从而形成具有 n+1 个碳原子的碳环，其中 n 为 3、4、5 或 6，R3 为 H 或式中的基团： R4是H、CH2OH或式VI的基团，m是1或2，通过将式YX的化合物（其中Y是式V的基团，X是羟基、卤素或醇的残基）与通式I、II、III或IV的化合物（其中Y是氢）反应制备。
• ANTI-TUMOR AGENT
  申请人：Kinki University

  公开号：EP2716293B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• Efficient Desymmetrization of “<i>Pseudo</i>”-<i>C</i>₂-Symmetric Substrates:  Illustration in the Synthesis of a Disubstituted Butenolide from Arabitol
  作者：Bruno Linclau、A. James Boydell、Philip J. Clarke、Richard Horan、Claire Jacquet

  DOI：10.1021/jo026696r

  日期：2003.3.1

  A short synthesis of the homochiral disubstituted butenolide 1 is described in four steps from arabitol. The key steps are the selective kinetic protection of arabitol and the cyclization of 11 to form the butenolide ring. This last transformation represents a rare example of a fully stereoselective cyclitive desymmetrization process of a "pseudo"-C-2-symmetric substrate.