3-phenyl-N-tosylhexa-4,5-dienylamine | 137401-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-N-tosylhexa-4,5-dienylamine
• 英文别名: 4-Methyl-N-(3-phenylhexa-4,5-dien-1-yl)benzene-1-sulfonamide
• CAS: 137401-51-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂S
• 分子量: 327.447
• InChiKey: AEGZSDYIWDSPHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-N-tosylhexa-4,5-dienylamine 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到3-phenyl-1-tosyl-2-vinylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Gallagher, Timothy; Jones, Stephen W.; Mahon, Mary F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2193 - 2198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylhexa-4,5-dienenitrile 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-phenyl-N-tosylhexa-4,5-dienylamine
  参考文献：
  名称：

  Gallagher, Timothy; Jones, Stephen W.; Mahon, Mary F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2193 - 2198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring opening of 2-phenylazetidines with allylsilanes
  作者：Mathias Domostoj、Ioana Ungureanu、Angèle Schoenfelder、Philippe Klotz、André Mann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.108

  日期：2006.3

  N-Activated 2-phenylazetidines were opened regioselectively at the benzylic carbon with various allylsilanes or propargylsilane in the presence of BF3·Et2O, providing amino olefins, precursors of biomolecules such as phenyl-homo-kainoids.

  在BF 3 ·Et 2 O的存在下，N-活化的2-苯基氮杂环丁烷在苄基碳上与各种烯丙基硅烷或炔丙基硅烷进行区域选择性开环，从而提供氨基烯烃，生物分子的前体，如苯基-均一类人生物碱。
• Gallagher, Timothy; Davies, Ian W.; Jones, Stephen W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 433 - 440
  作者：Gallagher, Timothy、Davies, Ian W.、Jones, Stephen W.、Lathbury, David、Mahon, Mary F.、et al.

  DOI：——

  日期：——