(2-碘苯甲酰基)乙酸乙酯 | 90034-85-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-碘苯甲酰基)乙酸乙酯
• 中文别名: 2-碘苯甲酰乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(2-iodophenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl o-iodobenzoylacetate；Ethyl (2-iodobenzoyl)acetate
• CAS: 90034-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₃
• 分子量: 318.111
• InChiKey: RMXYWHBYIQLPGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-144 °C/0.4 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.609 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090

SDS

1.1 产品标识符
: (2-碘苯甲酰基)乙酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H11IO3
分子式
: 318.11 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
142 - 144 °C 在 0.5 hPa
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.609 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-碘苯甲酰基)乙酸乙酯 在 5,5'-双(二苯基磷)-四氟-二-1,3-苯二氧杂环 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium formate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (5R,8R)-N,N-dimethyl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-8H-5,8-methanobenzo[7]annulene-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  环戊烯的钯催化不对称分子内还原性Heck不对称：手性双环[3.2.1]辛烷的获取

  摘要：

  首次实现了钯催化的未活化脂肪族烯烃与可消除的β-氢原子的不对称还原Heck反应。以良好的收率和良好的对映选择性，获得了一系列具有手性季碳和叔碳立体中心的旋光双环[3.2.1]辛烷，表现出良好的官能团耐受性和可扩展性。此外，还高效获得了氘代旋光活性双环[3.2.1]辛烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201900059
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodo-benzoyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 水 、 氯化铵 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(2-碘苯甲酰基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Sicker, Dieter; Mann, Gerhard, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 4, p. 839 - 850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (<i>Z</i>)-2-[(<i>Z</i>)-3-Alkylideneisobenzofuran-1(3<i>H</i>)-ylidene]acetic Acid Derivatives by Sequential Coupling-Cyclization between 3-(2-Iodophenyl)-3-oxopropanoic Acid Derivatives and Terminal Alkynes
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kenichi Hashimoto、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-2008-1032120

  日期：——

  3-(2-Iodophenyl)-3-oxopropanoic acid derivatives reacted efficiently with various terminal alkynes in the presence of catalytic amounts of dichlorobis(triphenylphosphine)palladium and copper(I) iodide and two molar amounts of triethylamine in N,N-dimethylformamide at room temperature to afford the corresponding (Z)-2-[(Z)-3-alkylideneisobenzofuran-1(3H)-ylidene]acetic acid derivatives in reasonable yields.

  在二氯双（三苯基膦）钯和碘化铜（I）以及两摩尔量的三乙胺催化下，3-(2-碘苯基)-3-氧代丙酸衍生物在室温下与 N,N-二甲基甲酰胺中的各种末端炔有效地反应，得到相应的(Z)-2-[(Z)-3-亚烷基异苯并呋喃-1(3H)-亚基]乙酸衍生物，产率合理。
• 4-quinolone derivatives having anti-inflammatory, anti-allergic,
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US04711898A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  4-Quinolone derivatives of the present invention are useful for their anti-inflammatory, anti-allergenic, antitussive, expectorant and antithrombotic activity. Pharmaceutical compositions containing said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of treating humans and animals are described herein.

  本发明的4-喹诺酮衍生物具有抗炎、抗过敏、止咳、祛痰和抗血栓活性。本文描述了含有这些化合物和其药学上可接受的盐的药物组合物以及治疗人类和动物的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF OSTEOPOROSIS CONTAINING SAME
  申请人：Bae Yun Soo

  公开号：US20120220550A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides pyrazole derivative compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of preventing and treating osteoporosis.

  本发明提供了吡唑衍生物化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有出色的预防和治疗骨质疏松症的效果。
• 4-Quinolone derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0104959A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  The present invention relates to 4-quinolone derivatives represented by the following general formula (I) and salts thereof, as well as their use as pharmaceuticals and methods for manufacturing them. In the formula, R' and R2 are same or different and they are hydrogen, lower aklyl of one to eight carbon chain length or lower alkenyl of one to four carbon chain length; R3 stands for hydrogen, lower alkyl of one to eight carbon chain length, lower alkyl of one to eight carbon chain length with one or two hydroxyl group(s), lower alkyl or three to ten carbon chain length with one or two ether bond(s), or-(CH2)nA where n is an integer of 1 to 3 and A is acetyl, acetyloxy, cyano orphenoxy; Z stands for phenyl with or without substituent(s) selected from a group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl of one to eight carbon chain length, lower haloalkyl of one to three carbon chain length, lower alkoxy of one to four carbon chain length and COOR4 (in which R4 is hydrogen or lower alkyl of one to four carbon chain length) or Z stands for unsaturated hetero ring radical with five or six members having nitrogen, oxygen or sulfur as hetero atom.

  本发明涉及以下通式(I)代表的4-喹啉酮衍生物及其盐，以及它们作为药物的用途和制造方法。 式中，R'和 R2 可相同或不同，它们分别为氢、1 至 8 个碳链长度的低级烷基或 1 至 4 个碳链长度的低级烯基；R3 代表氢、1 至 8 个碳链长度的低级烷基、1 至 8 个碳链长度的低级烷基且带有 1 或 2 个羟基、3 至 10 个碳链长度的低级烷基且带有 1 或 2 个醚键，或-(CH2)nA，其中 n 为 1 至 3 的整数，A 为乙酰基、乙酰氧基、氰基或苯氧基；Z 代表苯基，带有或不带有选自氢、卤素、1 至 8 个碳链长度的低级烷基、1 至 3 个碳链长度的低级卤代烷基、1 至 4 个碳链长度的低级烷氧基和 COOR4（其中 R4 为氢或 1 至 4 个碳链长度的低级烷基）的取代基，或 Z 代表不饱和杂环基，其五个或六个成员的杂原子为氮、氧或硫。
• Novel Cambinol Analogs as Sirtuin Inhibitors: Synthesis, Biological Evaluation, and Rationalization of Activity
  作者：Federico Medda、Rupert J. M. Russell、Maureen Higgins、Anna R. McCarthy、Johanna Campbell、Alexandra M. Z. Slawin、David P. Lane、Sonia Lain、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1021/jm8014298

  日期：2009.5.14

  The tenovins and cambinol are two classes of sirtuin inhibitor that exhibit antitumor activity in preclinical models. This report describes modifications to the core structure of cambinol, in particular by incorporation of substitutents at the N1-position, which lead to increased potency and modified selectivity. These improvements have been rationalized using molecular modeling techniques. The expected functional selectivity in cells was also observed for both a SIRT1 and a SIRT2 selective analog.