左氧氟沙星USP杂质B | 151250-76-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 左氧氟沙星USP杂质B
• 英文名称: S-(-)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(1,4-diazapentyl)-7-oxo-7H-pyrido-<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(2-(methylamino)ethylamino)-7-oxo-7H-pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine-6-carboxylic acid；(2S)-7-fluoro-2-methyl-6-[2-(methylamino)ethylamino]-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• CAS: 151250-76-9
• 化学式: C₁₆H₁₈FN₃O₄
• 分子量: 335.335
• InChiKey: DTSGFABJBJMJFG-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-266°C
• 沸点：
  561.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微加热）、甲醇（轻微）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 左氧氟沙星USP杂质B 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.5h， 以45%的产率得到S-(-)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(1-formyl-1,4-diazapentyl)-7-oxo-7H-pyrido-<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  左氧氟沙星杂质的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种左氧氟沙星杂质的制备方法。该制备方法是将左氧羧酸与N‑甲基乙二胺盐酸盐、三乙胺在二甲亚砜中回流，经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅰ；将杂质Ⅰ与乙酸酐在甲酸中共热，经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅱ。该发明具有合成路线短，操作简便，所得杂质产物纯度高，可应用于左氧氟沙星杂质对照品研究等特点。

  公开号：

  CN105367585B
• 作为产物：
  描述：

  左旋氧氟沙星羧酸 、 N-Methylethane-1,2-diamine dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到左氧氟沙星USP杂质B
  参考文献：
  名称：

  左氧氟沙星杂质的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种左氧氟沙星杂质的制备方法。该制备方法是将左氧羧酸与N‑甲基乙二胺盐酸盐、三乙胺在二甲亚砜中回流，经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅰ；将杂质Ⅰ与乙酸酐在甲酸中共热，经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅱ。该发明具有合成路线短，操作简便，所得杂质产物纯度高，可应用于左氧氟沙星杂质对照品研究等特点。

  公开号：

  CN105367585B

文献信息

• Visible light-driven photocatalytic degradation of organic pollutants by a novel Ag3VO4/Ag2CO3 p–n heterojunction photocatalyst: Mechanistic insight and degradation pathways
  作者：Haibo Sun、Pufeng Qin、Zhibin Wu、Chanjuan Liao、Jiayin Guo、Shuai Luo、Youzheng Chai

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.155211

  日期：2020.9

  In the field of photocatalysis, the construction of a heterojunction system with efficient charge separation at the interface and charge transfer to increase the photocatalyst performance has gained considerable attention. In this study, the Ag3VO4/Ag(2)CO(3 )p-n heterojunction is first synthesized using a simple coprecipitation method. The composite photocatalyst with a p-n heterojunction has a strong internal electric field, and its strong driving force can effectively solve the problem of low separation and migration efficiency of photogenerated electron-hole pairs. The optimized Ag3VO4/Ag2CO3 composite can effectively degrade organic pollutants (rhodamine b (RhB), methylene blue (MB), levofloxacin (LVF), and tetracycline). More specifically, the Ag3VO4/Ag2CO3 photocatalyst with a 1:2 mass ratio (VC-12) can remove 97.8% and 82% of RhB and LVF within 30 and 60 min, respectively. The LVF degradation rate by VC-12 under visible light irradiation is more than 12.8 and 21.51 times higher than those of pure Ag3VO4 and Ag2CO3, respectively. The excellent photocatalytic activity of the Ag3VO4/Ag2CO3 hybrid system is mainly attributed to the internal electric field that forms in the Ag3VO4/Ag2CO3 p-n heterojunction system, the photogenerated electron hole pairs that separate and facilely migrate, and the specific surface area of VC-12 that is larger than that of the monomer. In addition, the degradation efficiency of VC-12 did not decline significantly after four cycles. In this study, the photocatalytic mechanism for Ag3VO4/Ag2CO3 photocatalysts is explored in detail based on the energy band analysis results, trapping experiment results, and electron spin resonance spectra. Finally, the LVF degradation products are analyzed by liquid chromatography-mass spectrometry, and the potential LVF degradation pathway is identified. The experiments performed in this research therefore lead to new motivation for the design and synthesis of highly efficient and widely applicable photocatalysts for environmental purification. (C) 2020 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Yoshida; Sato; Moroi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1993, vol. 43, # 5, p. 601 - 606
  作者：Yoshida、Sato、Moroi

  DOI：——

  日期：——
• 左氧氟沙星杂质的制备方法
  申请人：山东齐都药业有限公司

  公开号：CN105367585B

  公开（公告）日：2017-11-17

  本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种左氧氟沙星杂质的制备方法。该制备方法是将左氧羧酸与N‑甲基乙二胺盐酸盐、三乙胺在二甲亚砜中回流，经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅰ；将杂质Ⅰ与乙酸酐在甲酸中共热，经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅱ。该发明具有合成路线短，操作简便，所得杂质产物纯度高，可应用于左氧氟沙星杂质对照品研究等特点。