己二酰二胺 | 628-94-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 己二酰二胺
• 中文别名: 已二酰二胺；己二酰胺；己二酸二酰胺
• 英文名称: adipamide
• 英文别名: adipoamide；hexanediamide
• CAS: 628-94-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00008045
• 分子量: 144.173
• InChiKey: GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-229 °C(lit.)
• 沸点：
  262.78°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1804 (rough estimate)
• 溶解度：
  在甲酸的溶解度为50mg/mL，澄清，无色至淡黄色
• 物理描述：
  Adipamide is a colorless powder. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  PLATES
• 稳定性/保质期：
  <b>远离氧化物。</b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

ADIPAMIDE WAS CONSIDERED NONCARCINOGENIC IN RATS & MICE TREATED ORALLY. ADI酰胺在大鼠和小鼠口服给药后被认为是不致癌的。

ADIPAMIDE WAS CONSIDERED NONCARCINOGENIC IN RATS & MICE TREATED ORALLY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29241900
• RTECS号：
  AU7800000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请确保存储位置远离氧化剂，避免接触湿气。

SDS

己二酰二胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Adipamide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 己二酰二胺
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 628-94-4
俗名： Hexanediamide
己二酰二胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H12N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 229°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LDLo:500 mg/kg
orl-mus LD50:6 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AU7800000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

己二酰二胺是一种胺基化合物，主要用作有机合成过程中的中间反应物。

应用

己二酰二胺可用作医药合成的中间体，通常以衍生物形式使用。它常作为实验室研发和有机合成中的医药中间体。

类别与毒性分级

• 类别：有毒物品
• 毒性分级：中毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD₅₀: 500 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD₅₀: 6000 毫克/公斤

可燃性危险特性

己二酰二胺可燃，燃烧时会释放有毒氮氧化物烟雾。

储运特性

应存放在通风低温干燥的库房中，并与食品原料分开存放。

灭火剂

使用干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酰二胺 在 水 作用下， 生成 己二酸
  参考文献：
  名称：

  作为生物基尼龙原料生产中间体的己二酰二胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及作为生物基尼龙原料生产中间体的己二酰二胺的制备方法。公开了一种用于制备己二酰二胺的方法，所述方法包括以下步骤：a)通过一个或多个包括使葡萄糖、硝酸HNO3、亚硝酸钠NaNO2和氢氧化钾KOH反应的步骤来制备葡萄糖二酸钾盐；b)通过使葡萄糖二酸钾盐与酸性溶液反应并从葡萄糖二酸钾盐中除去钾离子来制备葡萄糖酰胺；c)通过将葡萄糖酰胺和催化剂加入至卤化氢和乙酸中来制备反应混合物；以及d)在反应器中用氢气处理反应混合物，从而制备己二酰二胺。

  公开号：

  CN110862312A
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 在 氨 作用下， 生成 己二酰二胺
  参考文献：
  名称：

  结构化学IX。Zur Kenntnis desAdipinsäure-di-thioamids

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19440270150

文献信息

• 酰胺连续化制备腈的方法
  申请人：浙江大学衢州研究院

  公开号：CN112028726B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明公开了一种酰胺连续化制备腈的方法，包括以下步骤：将铅盐与分子筛通过浸渍法制备成分子筛负载的铅催化剂，将分子筛负载的铅催化剂填充至固定床反应器内；将酰胺或酰胺溶液由固定床顶部送入固定床反应器内被催化脱水，所得的反应产物从固定床底部引出；所述反应产物经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。采用固定床连续化生产工艺，反应过程简单，生产效率高，产物后处理简单，易实现工业化生产。
• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• Zirconium-hydride-catalyzed site-selective hydroboration of amides for the synthesis of amines: Mechanism, scope, and application
  作者：Bo Han、Jiong Zhang、Haijun Jiao、Lipeng Wu

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63853-6

  日期：2021.11

  diverse amines. Various readily reducible functional groups, such as esters, alkynes, and alkenes, were well tolerated. Furthermore, the methodology was extended to the synthesis of bio- and drug-derived amines. Detailed mechanistic studies revealed a reaction pathway entailing aldehyde and amido complex formation via an unusual C–N bond cleavage-reformation process, followed by C–O bond cleavage.

  开发用于选择性合成胺的温和高效的催化方法是一个长期的研究目标。在这方面，催化脱氧酰胺还原已被证明是有前途但具有挑战性的，因为这种方法需要选择性的 C-O 键裂解。在此，我们报告了伯、仲和叔酰胺在室温下由地球丰富的金属催化剂 Zr-H 催化的选择性硼氢化反应，以获取不同的胺。各种易于还原的官能团，如酯、炔烃和烯烃，都具有良好的耐受性。此外，该方法还扩展到生物和药物衍生胺的合成。详细的机理研究揭示了一个反应途径，通过一个不寻常的 C-N 键断裂-重整过程形成醛和酰胺复合物，然后是 C-O 键断裂。
• Facile dehydration of primary amides to nitriles catalyzed by lead salts: The anionic ligand matters
  作者：Shixiang Ruan、Jiancheng Ruan、Xinzhi Chen、Shaodong Zhou

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111313

  日期：2021.1

  aromatic nitriles can be prepared in this manner with moderate to excellent yields. The reaction mechanisms were obtained with high-level quantum chemical calculations, and the crucial role the anionic ligand plays in the transformations were revealed.

  在温和条件下腈的合成是通过使用铅盐作为催化剂使伯酰胺脱水来实现的。通过不仅添加表面活性剂，而且连续地从体系中除去唯一的副产物水来增强反应过程。脂肪族和芳香族腈都可以这种方式制备，具有中等至极好的收率。通过高级量子化学计算获得了反应机理，并揭示了阴离子配体在转化中的关键作用。
• A STUDY OF THE REACTIONS OF AMMONIUM SULPHAMATE WITH AMIDES AND UREAS
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Catherine Haggart

  DOI：10.1139/v56-214

  日期：1956.11.1

  The preparation of nitriles from amides and ammonium sulphamate was investigated. The method was found to be generally applicable and good yields were obtained in most cases. The mechanism of the reaction involved the liberation of ammonia and the formation of ammonium N-carbonyl sulphamates, which decomposed into nitriles and ammonium bisulphate.The mechanism for the formation of guanidine and cyanuric acid from ureas was elucidated. The effects of methyl, phenyl, acetyl, and benzoyl groups on the reactivity of the urea molecule were determined. Methylamine and aniline were obtained from methylurea and phenylurea together with guanidine and cyanuric acid. Acetylurea and benzoylurea formed acetonitrile and benzonitrile, the yield of guanidine being low but that of cyanuric acid very high.

  从酰胺和硫酸铵磺酸酯制备腈类化合物的方法进行了研究。该方法被发现通常适用，并且在大多数情况下获得了良好的产率。反应的机理涉及氨的释放和铵N-羰基磺酸酯的形成，后者分解为腈类化合物和硫酸氢铵。从尿素中形成胍和异三聚氰酸的机理得到了阐明。确定了甲基、苯基、乙酰基和苯甲酰基对尿素分子反应性的影响。从甲基脲和苯基脲中获得了甲胺和苯胺，以及胍和异三聚氰酸。乙酰脲和苯甲酰脲形成乙腈和苯腈，胍的产率较低，但异三聚氰酸的产率非常高。

表征谱图