(3,5-二甲基-[1,2,4]噻唑-1-基)-乙酸 | 684249-99-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3,5-二甲基-[1,2,4]噻唑-1-基)-乙酸
• 中文别名: (3,5-二甲基-1H-1,2,4-三氮唑-1-基)乙酸
• 英文名称: (3,5-dimethyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethyl-1H-1,2,4-Triazol-1-Yl)Acetic Acid；2-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 684249-99-8
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD05864548
• 分子量: 155.156
• InChiKey: HUUAJCXSNXEPAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]piperidine 、 (3,5-二甲基-[1,2,4]噻唑-1-基)-乙酸 生成 2,6-di-tert-butyl-4-{4-[1-[(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]piperidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}phenol
  参考文献：
  名称：

  2-Arylthiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators

  摘要：

  本发明涵盖公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体功能调节剂，可用于治疗或预防病原体炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。本发明还涵盖使用方法和制药组合物。

  公开号：

  US20100286191A1

文献信息

• 4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140371204A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• [EN] 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YLE)-THIAZOLE ET DÉRIVÉS AZA ASSOCIÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013114332A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R1)n, R2, R3, R4, R4', R5, n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4'、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• [EN] 1-(PIPERAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ETHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(PIPÉRAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ÉTHANONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015011099A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所述；以及其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为CXCR3受体调节剂。
• [EN] 8-(PIPERAZIN-1-YL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS 8- (PIPÉRAZIN -1-YL) -1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015145322A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  该发明涉及式（I）化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所述；其药用盐；以及将此类化合物用作药物，特别是作为CXCR3受体的调节剂。
• Pyridine, Pyrimidine and Pyrazine Derivatives as Cxcr3 Receptor Modulators
  申请人：Adams Alan D.

  公开号：US20090030012A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物或其药用盐，这些化合物是CXCR3趋化因子受体功能的调节剂，可用于治疗或预防病原性炎症过程、自身免疫疾病或移植排斥过程。还涵盖了使用方法和药物组合物。