(3-氨基喹啉-2-基)乙基碳酸酯 | 62235-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (3-氨基喹啉-2-基)乙基碳酸酯
• 中文别名: 3-氨基喹啉-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-amino-2-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 3-aminoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 62235-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: DXRZFETVSRVQEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  378.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基喹啉-2-基)乙基碳酸酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到氨基-3-羟甲基-2-喹啉
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–activity relationship studies of new phenolic DNA gyrase inhibitors

  摘要：

  Starting from a biased needle screening hit 3a, we report herein the design and synthesis of a series of novel 2,3-dihydroisoindol-l-ones structurally related to cyclothialidine 2 with DNA gyrase inhibitory activity. In this series, some compounds exhibited promising antibacterial activity against Gram-positive bacterial strains.(c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.065
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethoxycarbonyl-quinolin-3-yl)-pyridinium 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(3-氨基喹啉-2-基)乙基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–activity relationship studies of new phenolic DNA gyrase inhibitors

  摘要：

  Starting from a biased needle screening hit 3a, we report herein the design and synthesis of a series of novel 2,3-dihydroisoindol-l-ones structurally related to cyclothialidine 2 with DNA gyrase inhibitory activity. In this series, some compounds exhibited promising antibacterial activity against Gram-positive bacterial strains.(c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.065

文献信息

• Novel approach to synthesis of substituted 3-aminoquinolines from nitroarenes and protected ethyl aminocrotonate
  作者：Robert Bujok、Andrzej Kwast、Piotr Cmoch、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.060

  日期：2010.1

  The addition of mono- and dianions of ethyl N-pivaloyl-3-aminocrotonate to substituted nitroarenes, followed by action of silylating or acylating agent, leads to 3-aminoquinoline carboxylic acid derivatives. Hydrolysis and decarboxylation of the latter, carried out efficiently under relatively mild conditions, afford 3-aminoquinolines diversely substituted in the benzo-fused ring.

  将N-新戊酰基-3-氨基巴豆酸乙酯的单和二价阴离子加到取代的硝基芳烃上，然后甲硅烷基化或酰化剂作用，产生3-氨基喹啉羧酸衍生物。在相对温和的条件下有效地进行后者的水解和脱羧，得到在苯并稠合的环中被不同取代的3-氨基喹啉。
• ALDEHYDE CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Aldeyra Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200246345A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention provides compounds and methods of use thereof for the treatment, prevention, and/or reduction of a risk of a disease, disorder, or condition in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis, including ocular disorders, skin disorders, conditions associated with injurious effects from blister agents, and autoimmune, inflammatory, neurological and cardiovascular diseases by the use of a primary amine to scavenge toxic aldehydes, such as MDA and HNE.

  本发明提供了化合物及其使用方法，用于治疗、预防和/或减少由醛毒性引起病理发生的疾病、紊乱或状况的风险，包括眼部疾病、皮肤疾病、与水泡剂引起的有害效应相关的状况，以及自身免疫、炎症、神经和心血管疾病，通过使用一种主要胺来清除有毒醛类化合物，如MDA和HNE。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE TETRACYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES À ACTION PESTICIDE, COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016142326A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Compounds of formula I (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式I（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义的，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可以用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ALDEHYDE SCAVENGER AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN PIÉGEUR D'ALDÉHYDE ET D'INTERMÉDIAIRES
  申请人：ALDEYRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020223717A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds, and to intermediates thereto, useful for treating various conditions in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis.

  本发明涉及用于合成化合物的方法，以及用于治疗各种疾病的中间体，其中醛毒性参与了病因的发生。
• [EN] POLYMORPHIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POLYMORPHES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALDEYRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020223685A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates to free-base and salt forms, and compositions thereof of small molecule therapeutics acting as a scavenger for toxic aldehydes. The present invention further relates to use of the free-base and salt forms, and compositions thereof for treating diseases, disorders, or conditions in which aldehyde toxicity is implicated in their pathogenesis.

  本发明涉及作为对有毒醛类物质进行清除的小分子治疗剂的游离碱和盐形式，以及它们的组合物。本发明还涉及使用这些游离碱和盐形式，以及它们的组合物来治疗疾病、疾病或情况，其中醛类毒性参与了它们的发病机制。