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(3-氨基氧戊环-3-基)甲醇 | 1132878-81-9

中文名称
(3-氨基氧戊环-3-基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(3-aminotetrahydrofuran-3-yl)methanol
英文别名
(3-Aminooxolan-3-YL)methanol
(3-氨基氧戊环-3-基)甲醇化学式
CAS
1132878-81-9
化学式
C5H11NO2
mdl
——
分子量
117.148
InChiKey
OJPSWNKHXFWIQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    211.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-氨基氧戊环-3-基)甲醇三乙胺1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体及其制备方法,三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体,包括以下结构通式:其中,R1和R2分别包括C1~C12烷基、杂烷基或连接键;R3包括氢、卤素、C1~C12烷基或杂烷基,其制备方法,包括以下步骤:将三氟磺酰类化合物加入到氨基呋喃醇类化合物和碱混合液中,反应得到三氟磺酰胺呋喃醇类化合物;将三氟磺酰胺呋喃醇类化合物与丙烯酸类化合物混合,经过酯化反应,纯化得到三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体。本发明合成的三氟磺酰胺呋喃类光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性,且制备方法简单方便。
    公开号:
    CN111689931A
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文献信息

  • HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS
    申请人:VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20190375708A1
    公开(公告)日:2019-12-12
    Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.
    本文描述了乙型肝炎胶囊组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。
  • Robust and Scalable Approach to 1,3-Disubstituted Pyridylcyclobutanes
    作者:Oleksandr P. Demchuk、Oleksandr V. Hryshchuk、Bohdan V. Vashchenko、Dmytro S. Radchenko、Volodymyr O. Kovtunenko、Igor V. Komarov、Oleksandr O. Grygorenko
    DOI:10.1002/ejoc.201901001
    日期:2019.9.15
    Robust and scalable synthesis of functionalized 1,3‐disubstituted pyridylcyclobutanes (including nicotine analogues) is developed, which relies on double alkylation of pyridylacetonitriles.
    开发了功能强大的1,3-二取代吡啶基环丁烷(包括尼古丁类似物)的稳健且可扩展的合成方法,该方法依赖于吡啶基乙腈的双烷基化。
  • [EN] AROYL SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR AROYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳甲酰取代的三环化合物及其制法和用途
    申请人:GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC
    公开号:WO2022063101A1
    公开(公告)日:2022-03-31
    本发明公开了一种芳甲酰取代的三环化合物及其制法和用途。具体地,本发明的芳甲酰取代的三环化合物具有式(C)结构,其作为BTK抑制剂,具有活性高,选择性好且毒副作用低等优点。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2019145726A9
    公开(公告)日:2019-09-12
  • Discovery of Ervogastat (PF-06865571): A Potent and Selective Inhibitor of Diacylglycerol Acyltransferase 2 for the Treatment of Non-alcoholic Steatohepatitis
    作者:Kentaro Futatsugi、Shawn Cabral、Daniel W. Kung、Kim Huard、Esther Lee、Markus Boehm、Jonathan Bauman、Ronald W. Clark、Steven B. Coffey、Collin Crowley、Anne-Marie Dechert-Schmitt、Matthew S. Dowling、Robert Dullea、James R. Gosset、Amit S. Kalgutkar、Kou Kou、Qifang Li、Yajing Lian、Paula M. Loria、Allyn T. Londregan、Mark Niosi、Christine Orozco、John C. Pettersen、Jeffrey A. Pfefferkorn、Jana Polivkova、Trenton T. Ross、Raman Sharma、Ingrid A. Stock、Gregory Tesz、Hanna Wisniewska、Bryan Goodwin、David A. Price
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01200
    日期:2022.11.24
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