(3-氯-4-乙氧基苯)甲醇 | 915922-38-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (3-氯-4-乙氧基苯)甲醇
• 英文名称: 1-Methyl-(3'-chloro-4'-methoxybenzyl) alcohol
• 英文别名: (3-chloro-4-ethoxyphenyl)methanol
• CAS: 915922-38-2
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: XDMSWKRBTYPQFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312,P305+P351+P338,P310,P330,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-4-乙氧基苯)甲醇 、 1-Naphthylmethylphosphondichlorid 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[Bis[(3-chloro-4-ethoxyphenyl)methoxy]phosphorylmethyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bis[(para-methoxy)benzyl] phosphonate prodrugs with improved stability and enhanced cell penetration

  摘要：

  A series of substituted bis[(para-methoxy)benzyl] (bisPMB) esters of 1-naphthalenemethylphosphonate (NMPA) were synthesized and evaluated as phosphonate prodrugs. BisPMB NMPA esters (4b and 4c) with significantly improved aqueous stability were identified that also resulted in increased intracellular levels of NMPA following prodrug incubation with primary rat hepatocytes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.089
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-乙氧基苯甲醛 以100%的产率得到(3-氯-4-乙氧基苯)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010127212A1

文献信息

• Calcium receptor-active molecules
  申请人：The Brigham & Women's Hospital, Inc.

  公开号：US05688938A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The present invention relates to the different roles inorganic ion receptors have in cellular and body processes. The present invention features: (1) molecules which can modulate one or more inorganic ion receptor activities, preferably the molecule can mimic or block an effect of an extracellular ion on a cell having an inorganic ion receptor, more preferably the extracellular ion is Ca.sup.2+ and the effect is on a cell having a calcium receptor; (2) inorganic ion receptor proteins and fragments thereof, preferably calcium receptor proteins and fragments thereof; (3) nucleic acids encoding inorganic ion receptor proteins and fragments thereof, preferably calcium receptor proteins and fragments thereof; (4) antibodies and fragments thereof, targeted to inorganic ion receptor proteins, preferably calcium receptor protein; and (5) uses of such molecules, proteins, nucleic acids and antibodies.

  本发明涉及无机离子受体在细胞和体内过程中扮演的不同角色。本发明的特点包括：（1）可以调节一个或多个无机离子受体活性的分子，最好的情况是该分子可以模拟或阻断细胞上的无机离子受体对细胞外离子的影响，更好的情况是细胞外离子是Ca.sup.2+，影响作用于具有钙受体的细胞；（2）无机离子受体蛋白及其片段，最好是钙受体蛋白及其片段；（3）编码无机离子受体蛋白及其片段的核酸，最好是编码钙受体蛋白及其片段的核酸；（4）针对无机离子受体蛋白的抗体及其片段，最好是钙受体蛋白；（5）利用这些分子、蛋白质、核酸和抗体的方法。
• Calcium receptor-active compounds
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06211244B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The present invention features compounds able to modulate one or more activities of an inorganic ion receptor and methods for treating diseases or disorders by modulating inorganic ion receptor activity. Preferably, the compound can mimic or block the effect of extracellular Ca2+ on a calcium receptor.

  本发明涉及一种能够调节无机离子受体的一个或多个活性的化合物，以及通过调节无机离子受体活性来治疗疾病或紊乱的方法。最好的情况下，该化合物可以模拟或阻断细胞外Ca2+对钙受体的效应。
• INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：SARMA Pakala Kumara Savithru

  公开号：US20100280067A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Harada Hironori

  公开号：US20120178735A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action. The 2H-chromene compound or derivative is particularly useful for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.

  提供了一种2H-色烯化合物或其衍生物，具有优异的S1P1激动剂作用。该2H-色烯化合物或衍生物特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。
• CALCIUM RECEPTOR-ACTIVE MOLECULES
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130190407A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to the different roles inorganic ion receptors have in cellular and body processes. The present invention features: (1) molecules which can modulate one or more inorganic ion receptor activities, preferably the molecule can mimic or block an effect of an extracellular ion on a cell having an inorganic ion receptor, more preferably the extracellular ion is Ca 2+ and the effect is on a cell having a calcium receptor; (2) inorganic ion receptor proteins and fragments thereof, preferably calcium receptor proteins and fragments thereof; (3) nucleic acids encoding inorganic ion receptor proteins and fragments thereof, preferably calcium receptor proteins and fragments thereof; (4) antibodies and fragments thereof, targeted to inorganic ion receptor proteins, preferably calcium receptor protein; and (5) uses of such molecules, proteins, nucleic acids and antibodies.

  本发明涉及无机离子受体在细胞和身体过程中的不同作用。 本发明的特点包括：（1）分子可以调节一个或多个无机离子受体的活性，最好是分子可以模拟或阻断细胞上的无机离子受体对细胞外离子的影响，更好的是细胞外离子是Ca2 +，其影响是在具有钙受体的细胞上; （2）无机离子受体蛋白及其片段，最好是钙受体蛋白及其片段; （3）编码无机离子受体蛋白及其片段的核酸，最好是编码钙受体蛋白及其片段的核酸; （4）针对无机离子受体蛋白的抗体及其片段，最好是钙受体蛋白; 以及（5）使用这些分子，蛋白质，核酸和抗体。