(3-甲基环己-2-烯-1-基)甲醇 | 80729-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3-甲基环己-2-烯-1-基)甲醇
• 英文名称: 3-methylcyclohex-2-en-1-ylmethanol
• 英文别名: 3-methyl-2-cyclohexenylmethanol；(3-Methylcyclohex-2-en-1-yl)methanol
• CAS: 80729-05-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: AOFMOQFRVAWTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲基环己-2-烯-1-基)甲醇 在 Crabtree catalyst 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(3-甲基环己基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in homogeneous catalytic hydrogenation via hydroxyl group coordination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a080
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-cis-5-methyl-6-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3-甲基环己-2-烯-1-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [2+2]Photocycloaddition of the 3-(3-Butenyloxy)-2-cyclohexenone System

  摘要：

  辐照 5,5-二甲基-3-(4-甲基-3-戊烯氧基)-2-环己烯酮，可选择性地得到 6,6,10,10-四甲基-2-氧杂三环[5.4.0.01,5]十一烷-8-酮，而 5,5-二甲基-3-[(3-甲基环己烯基)甲氧基]-2-环己烯酮则可获得 1,5,5-三甲基-8-氧杂四环[8.3.1.02,7.01,5]十四烷-3-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3492

文献信息

• (2-hydroxy)ethyl-thioureas useful as modulators of alpha2B adrenergic receptors
  申请人：ALLERGAN SALES, INC.

  公开号：US20020161051A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Compounds of formula (i) and of formula (ii) 1 wherein the symbols have the meaning disclosed in the specification, specifically or selectively modulate &agr; 2B and/or &agr; 2C adrenergic receptors in preference over &agr; 2A adrenergic receptors, and as such are useful for alleviating chronic pain and allodynia and have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  式（i）和式（ii）的化合物 其中符号的含义在说明书中披露，特别或选择性地调节&agr; 2B 和/或&agr; 2C 肾上腺素受体，优先于&agr; 2A 肾上腺素受体，因此对缓解慢性疼痛和触痛有用，并且几乎没有或只有极小的心血管和/或镇静活性。
• SYNTHESIS OF A (±)-3β-TRINORTAXANE DERIVATIVE
  作者：Tsutomu Kojima、Yoshinobu Inouye、Hiroshi Kakisawa

  DOI：10.1246/cl.1985.323

  日期：1985.3.5

  Intramolecular photo[2+2]cycloaddition of 4-(3-methyl-2-cyclohexenyl)methoxybicyclo [3.3.1] non-3-en-2-one, followed by oxidation with RuO4, and by alkaline hydrolysis, gave 8-methyltricyclo[9.3.1.03,8] pentadecane-2,10-dione-4-carboxylic acid, a (±)-3β-trinortaxane derivative.

  4-(3- 甲基-2-环己烯基)甲氧基双环[3.3.1]壬-3-烯-2-酮分子内光[2+2]环加成，然后用 RuO4 氧化和碱性水解，得到 8-甲基三环[9.3.1.03,8]十五烷-2,10-二酮-4-羧酸，一种 (±)-3β- 三正十三烷衍生物。
• Studies toward the Generation of Functionalized Quaternary Carbon Centers Relying on Wittig and Wittig–Still Allylic Ether Anionic Transpositions
  作者：Stephen Hanessian、Stéphane Dorich、Amit Kumar Chattopadhyay、Martin Büschleb

  DOI：10.1021/jo401488y

  日期：2013.9.6

  Although the [2,3]-Wittig and Wittig-Still rearrangements have long been known, their application in the generation of quaternary carbon centers in carbocyclic ring systems is sparse. Model studies utilizing this strategy and possible mechanisms are discussed herein. Unprecedented examples of an a-elimination pathway from stannylmethyl allyl ethers as a major undesired product in some Wittig-Still rearrangements are reported.
• (2-HYDROXY)ETHYL-THIOUREAS USEFUL AS MODULATORS OF ALPHA2B ADRENERGIC RECEPTORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1381593A2

  公开（公告）日：2004-01-21
• US6534542B2
  申请人：——

  公开号：US6534542B2

  公开（公告）日：2003-03-18