(3-甲基环己基)N-苯基氨基甲酸酯 | 6617-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲基环己基)N-苯基氨基甲酸酯
• 英文名称: phenylcarbamic acid-(3-methyl-cyclohexyl ester)
• 英文别名: Phenylcarbamidsaeure-(3-methyl-cyclohexylester)；(3-methylcyclohexyl) N-phenylcarbamate
• CAS: 6617-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: CBONEEFQGRAUFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (3-甲基环己基)N-苯基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Sabatier; Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF URETHANES BY A MODIFIED CURTIUS REACTION WITH ALCOHOLS
  作者：Armandodoriano Bianco、Francesco Bonadies、Raffaella Napolitano、Giancarlo Ortaggi

  DOI：10.1080/00304940409355385

  日期：2004.4

  which are important for obtaining cationic liposomes for gene therapy. The most common methods for the synthesis of urethanes are the reaction between chloroformates and amines'O and the Curtius rearrangement of acyl azides," followed by reaction of the isocyanates with alcohols. The route involving the reaction of chlorofoxmates with amines has been improved by the use of N-ca rbakoxy imids~J* easily obtained

  氨基甲酸乙酯已被证明是几种类型的化合物中的有用部分，尤其是那些具有生物医学意义的化合物，因为该功能的物理化学特性显示出合适的生物稳定性和生物降解性。例如，Dc-Chol(3&[N-二甲氨基乙基)-氨基甲酰基胆甾醇（图 1）'被设计为具有相对不稳定的氨基甲酰基接头，虽然不像酯键那样容易水解，但一旦进入细胞最终会进行生物降解，最有可能是由细胞酯酶引起的。这显然是 DC-Chol 和类似脂质（例如 GL 67: BGSC? BGTC？和基于维生素 D 的脂质！事实上，Dc-Chol 及其类似物是阳离子脂质，对于获得用于基因治疗的阳离子脂质体很重要。通过使用容易从醇和 1, 1'-羰基二咪唑中获得的 N-羧甲氧基亚胺~J* 改进了涉及氯甲酸酯与胺反应的路线，这提供了高产率的氨基甲酸酯。鉴于异氰酸酯，尤其是烷基异氰酸酯，对水非常敏感，叠氮化物方法的总收率通常低于氯甲酸酯方法的收率。1972 年，Yamada
• CYCLOHEXYL CARBAMATE COMPOUNDS AS ACTIVE ANTI-CELLULITE INGREDIENTS
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2593078B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• CYCLOHEXYL CARBAMATE COMPOUNDS AS SKIN AND/OR HAIR LIGHTENING ACTIVES
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2593077B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• Sabatier; Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 350
  作者：Sabatier、Mailhe

  DOI：——

  日期：——