(4-氨基丁基)胍 | 306-60-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (4-氨基丁基)胍
• 中文别名: 胍丁胺
• 英文名称: 1-(4-aminobutyl)guanidine
• 英文别名: Agmatine；N-(4-aminobutyl)guanidine；2-(4-aminobutyl)guanidine
• CAS: 306-60-5
• 化学式: C₅H₁₄N₄
• mdl: MFCD00871713
• 分子量: 130.193
• InChiKey: QYPPJABKJHAVHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235℃
• 密度：
  1.20
• 闪点：
  96℃
• 溶解度：
  Water (easy), ethanol (soluble), ether (insoluble)
• LogP：
  -1.550 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  234-238 degress Celcius
• 碰撞截面：
  128.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基丁基)胍 在 potassium phosphate buffer (pH: 7.0) 作用下， 反应 0.33h， 生成 4-胍基丁醛
  参考文献：
  名称：

  Isobe, Kimiyasu; Tani, Yoshiki; Yamada, Hideaki, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 5, p. 1345 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸胍基丁胺 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-氨基丁基)胍
  参考文献：
  名称：

  Stabilization of polynucleotide complexes

  摘要：

  聚核苷酸复合物通过添加一种抗冻保护剂并对所得的配方进行冻干处理来稳定。冻干配方经过研磨或筛选成为干粉配方，可用于传递聚核苷酸复合物。将聚核苷酸传递到所需细胞组织的方法是通过将粉末与组织接触以重新水合。在一个首选实施例中，使用干粉配方来诱导患者肺组织的基因修饰。

  公开号：

  EP1491217A1
• 作为试剂：
  描述：

  钠 、 硫酸胍基丁胺 在 ice 、 水 、 cellulose 、 (4-氨基丁基)胍 、 A 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 213.0h， 生成 (4-氨基丁基)胍
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic uses of biocompatible biogel compositions

  摘要：

  本发明涉及生物相容性生物凝胶组合物和药物传递方法。生物相容性生物凝胶是通过其组分之间的亲和作用形成的物理聚合物基质。生物相容性生物凝胶的组分包括阳离子组分、阴离子组分和可选的治疗剂。

  公开号：

  US20090269406A1

文献信息

• Design and synthesis of a library of tertiary amides: Evaluation as mimetics of the melanocortins’ active core
  作者：Felikss Mutulis、Jana Kreicberga、Sviatlana Yahorava、Ilze Mutule、Larisa Borisova-Jan、Aleh Yahorau、Ruta Muceniece、Sandra Azena、Santa Veiksina、Ramona Petrovska

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.06.003

  日期：2007.9.1

  acceptable results. According to this approach an efficient formation of Schiff bases was achieved in the presence of TiCl(4). Substances were isolated by reversed phase chromatography; in some cases isomers were additionally separated by chiral chromatography on Chirobiotic T. When tested on human recombinant melanocortin receptors all the tertiary amides showed some binding affinities; for the highest affinity

  在固相上制备了201种叔酰胺。将二胺偶联到活化的羧化王聚合物上，并使所得的聚合物取代的苄氧羰基保护的二胺与原甲酸三甲酯中的醛或酮反应，得到树脂连接的席夫碱。然后将偶联的树脂通过在4％的乙酸/原甲酸三甲酯中的氰基硼氢化钠还原为仲胺，然后在PyBroP和二异丙基乙胺的存在下用羧酸酰化。在清除剂（主要是1，2-乙二硫醇）存在下，通过三氟乙酸从树脂上裂解叔酰胺。当制备吲哚衍生物时，与连接体片段发生平行烷基化，得到2-（4-羟基苄基）-吲哚的衍生物作为副产物。在上述方法未给出可接受的结果的情况下，标题化合物的溶液合成或液相/固相混合制备被证明是有利的。根据这种方法，在TiCl（4）存在的情况下实现了席夫碱的有效形成。物质经反相色谱分离。在某些情况下，还可以通过在Chirobiotic T上进行手性色谱分离来分离异构体。在人重组黑皮质素受体上进行测试时，所有叔酰胺都表现出一定的结合亲和力。对于具有最高
• Characterization of Arylalkylamine <i>N</i>-Acyltransferase from <i>Tribolium castaneum</i>: An Investigation into a Potential Next-Generation Insecticide Target
  作者：Brian G. O’Flynn、Eric M. Lewandowski、Karin Claire Prins、Gabriela Suarez、Angelica N. McCaskey、Nasha M. Rios-Guzman、Ryan L. Anderson、Britney A. Shepherd、Ioannis Gelis、James W. Leahy、Yu Chen、David J. Merkler

  DOI：10.1021/acschembio.9b00973

  日期：2020.2.21

  short-chain acyl-CoAs (C2-C10), benzoyl-CoA, and succinyl-CoA functioning in the role of acyl donor. Recombinant TcAANAT0 was expressed and purified from E. coli and was used to investigate the kinetic and chemical mechanism of catalysis. The kinetic mechanism is an ordered sequential mechanism with the acyl-CoA binding first. pH-rate profiles and site-directed mutagenesis studies identified amino acids critical

  杀虫剂抗性问题日益严重，这意味着确定新的杀虫剂目标变得前所未有的重要。芳烷基胺 N-酰基转移酶 (AANATs) 已被建议作为潜在的新目标。这些混杂的酶参与生物胺的 N-酰化以形成 N-酰胺。在昆虫中，这个过程是黑色素、角质层硬化、生物胺去除和脂肪酸酰胺生物合成的关键步骤。表征的每个 AANAT 同种型的独特性质表明每个生物体都容纳了该生物体相对专有的离散 AANAT 组装。这意味着在杀虫剂设计中具有很高的选择性，同时也保持了多药性。此处介绍了对 AANAT 的全面动力学和结构分析，该分析在世界上所有植物商品中最常见的次生害虫之一 Tribolium castaneum 中发现。这种名为 TcAANAT0 的酶催化短链 N-酰基芳基烷基胺的形成，其中短链酰基辅酶 A (C2-C10)、苯甲酰辅酶 A 和琥珀酰辅酶 A 在酰基供体的作用下起作用。从大肠杆菌中表达和纯化重组 TcAANAT0，
• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。
• Modulation of the Prototropic Exchange Rate at the Water Molecule Coordinated to a Gd ^III Ion
  作者：Silvio Aime、Eliana Gianolio、Alessandro Barge、Dimitrios Kostakis、Ioannis C. Plakatouras、Nick Hadjiliadis

  DOI：10.1002/ejic.200300146

  日期：2003.6

  The aim of this work is to assess whether it is possible to control the rate of the prototropic exchange in a class of DTPA bis-amide GdIII complexes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  这项工作的目的是评估是否有可能控制一类 DTPA 双酰胺 GdIII 复合物的质子交换速率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Organocatalytic Decarboxylation of Amino Acids as a Route to Bio‐based Amines and Amides
  作者：Laurens Claes、Michiel Janssen、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1002/cctc.201900800

  日期：2019.9.5

  Amino acids obtained by fermentation or recovered from protein waste hydrolysates represent an excellent renewable resource for the production of bio‐based chemicals. In an attempt to recycle both carbon and nitrogen, we report here on a chemocatalytic, metal‐free approach for decarboxylation of amino acids, thereby providing a direct access to primary amines. In the presence of a carbonyl compound

  通过发酵获得或从蛋白质废水解物中回收的氨基酸代表了生产生物基化学品的极好的可再生资源。为了回收碳和氮，我们在此报告了一种化学催化，无金属的氨基酸脱羧方法，从而提供了直接接触伯胺的途径。在羰基化合物存在下，氨基酸被暂时捕获到席夫碱中，从而消除了CO 2。可能会更容易进行。在评估了不同类型的醛和酮在低催化剂负载量（≤5mol％）下的活性后，异佛尔酮在温和条件下被认为是功能强大的有机催化剂。优化后，在150°C下，在2-丙醇中，许多具有中性侧链的氨基酸以28–99％的产率转化。当反应在DMF中进行时，胺很容易发生N甲酰化。该连续反应由氨基酸反应物本身的酸度催化。通过这种方法，许多氨基酸在一锅催化系统中被有效地转化为相应的甲酰胺。