(4-氨基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1630906-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4-氨基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (4-aminobicyclo[2.2.2]octan-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-amino-4-bicyclo[2.2.2]octanyl)carbamate；tert-butyl N-(4-amino-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)carbamate；tert-Butyl (4-aminobicyclo[2.2.2]octan-1-yl)carbamate
• CAS: 1630906-54-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: GRVKFPSOHUZDAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(4-aminobicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS

  摘要：

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2019090076A1
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo [2.2.2]octane-1,4-diamine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (4-氨基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS

  摘要：

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2019090076A1

文献信息

• PYRROLO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180230157A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Provided is a compound of Formula (I) wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是化合物的化学式（I），其中变量基团在此处被定义。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI, ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：YISSUM RES DEV CO OF HEBREW UNIV JERUSALEM LTD

  公开号：WO2019155468A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided herein are heteroaryl compounds, for example, a compound of Formula I or IA, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, ameliorating, or preventing one or more symptoms of a disorder, disease, or condition mediated by a casein kinase 1 (CK1), an interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK1), or a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9). Formula: (I),(IA)

  本文提供了杂环芳基化合物，例如，式I或IA的化合物，以及其药物组成物。本文还提供了它们用于治疗、改善或预防由酪蛋白激酶1（CK1）、白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK1）或细胞周期依赖性激酶9（CDK9）介导的一种或多种疾病、疾病或症状的方法。公式：（I），（IA）
• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES D'IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018222918A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了针对IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统的癌症。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020223536A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'IRE1
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2020117634A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了用于靶向IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善患者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统的癌症。