(4-氯苯基)(环戊基)甲酮 | 2204-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-氯苯基)(环戊基)甲酮
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(cyclopentyl)methanone
• 英文别名: 4-Chlorophenyl cyclopentyl ketone；(4-chlorophenyl)-cyclopentylmethanone
• CAS: 2204-98-0
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• mdl: MFCD03841308
• 分子量: 208.688
• InChiKey: OAUNRWNNNLUFEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DCM、乙酸乙酯（少量）、己烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基)(环戊基)甲酮 在 ammonium hydroxide 、 aluminium(III) triflate 、 C₃₁H₄₄N₄O₄ 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxycyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二氧化物-金属络合物催化α-酮醇，α-羟基醛和α-氨基缩醛的不对称酰基环重排。

  摘要：

  环状α-酮醇的高度对映选择性酰基肌醇重排反应已经开发出来，其中手性Al（III）–N，N'-二氧化物配合物为催化剂。该策略以中等到良好的产率和高对映选择性提供了一系列光学活性的2-酰基-2-羟基环己酮。在改性条件下也可以实现无环α-羟基醛和α-亚氨基的不对称异构化，得到中等程度的相应手性α-羟基酮和α-氨基酮。此外，将产物进一步转化为对映体富集的二醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01626
• 作为产物：
  描述：

  (4-Chloro-phenyl)-(5,5-dimethyl-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-methanol 在 叔丁基过氧化氢 、 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 苯硅烷 、 戴斯-马丁氧化剂 、 Selectfluor 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4-氯苯基)(环戊基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  钴催化未活化烯烃与羰基膦酸酯的马尔科夫尼科夫选择性自由基加氢酰化反应

  摘要：

  具有5,5-二甲基-1,3,2-二氧代次膦烷基骨架的酰基膦酸酯被开发为有效的分子间自由基酰化试剂，其能够在温和的条件下在室温下对未活化的烯烃进行钴催化的马尔可夫尼可夫加氢酰化。该方案具有广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性，可提供令人满意的收率的支链酮。提出了一种涉及Co-H介导的氢原子转移和随后被酰基膦酸酯捕获烷基的机理。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02629

文献信息

• Preparation of Unsymmetrical Ketones from Tosylhydrazones and Aromatic Aldehydes via Formyl C–H Bond Insertion
  作者：Daniel M. Allwood、David C. Blakemore、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/ol5011714

  日期：2014.6.6

  Preparation of ketones by insertion of diazo compounds into the formyl C–H bond of an aldehyde is an attractive procedure, but use of structurally diverse diazo compounds is hampered by preparation and safety issues. A convenient procedure for the synthesis of unsymmetrical ketones from bench-stable tosylhydrazones and aryl aldehydes is reported. The procedure can be performed in one pot from the parent

  通过将重氮化合物插入醛的甲酰基C–H键来制备酮是一种有吸引力的方法，但是结构多样化的重氮化合物的使用受到制备和安全性问题的阻碍。报道了一种由台式稳定的甲苯磺酰hydr和芳基醛合成不对称酮的简便方法。该过程可以在一个母体羰基化合物的罐中进行，只需要一种碱，而无需额外的促进剂。
• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：ARGUSINA INC

  公开号：WO2011094890A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
• Iron-Catalyzed Acyl Migration of Tertiary α-Azidyl Ketones: Synthetic Approach toward Enamides and Isoquinolones
  作者：Tonghao Yang、Xing Fan、Xiaopeng Zhao、Wei Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00409

  日期：2018.4.6

  transformed into enamides by treatment with FeBr2 at elevated temperature in DMF. The reaction proceeds via 1,2-benzoyl migration from α-carbon to the nitrogen atom, accompanied by expulsion of a nitrogen molecule. This protocol is suitable for the synthesis of N-(cyclopent-1-en-1-yl)benzamides, N-(cyclohex-1-en-1-yl)benzamides, and N-benzoyl-α-methyl enamines and provides a convenient approach toward isoquinolones

  本文报道，在较高的温度下，通过在DMF中用FeBr 2处理，可以将叔α-叠氮基苯基酮转化为酰胺。该反应通过从α-碳到氮原子的1，2-苯甲酰基迁移而伴随着氮分子的排出而进行。该方案适用于合成N-（环戊-1-烯-1-基）苯甲酰胺，N-（环己-1-烯-1-基）苯甲酰胺和N-苯甲酰基-α-甲基烯胺。异喹诺酮类的简便治疗方法。
• A new efficient and selective synthesis of ketones from alkanes or cycloalkanes, CO, and silanes in the presences of aprotic superacids
  作者：I. S. Akhrem、I. M. Churilova、A. V. Orlinkov、L. V. Afanas'eva、S. V. Vitt、P. V. Petrovskii

  DOI：10.1007/bf02498161

  日期：1998.5

  A new approach to the direct synthesis of ketones from alkanes or cycloalkanes (RH), CO, and silanes is proposed. Ketones were obtained in 50–97% yields from propane, butane, cyclopentane, cyclohexane, and methylcyclopentane on treatment with CO and silanes (Me4Si, Et4Si, orm- andp-XC6H4SiMe3, where X=Cl, Me, OMe) in the presence of CX4·2AlBr3 (X=Br, Cl) superacids at 0°C. The reactions withm- andp-XC6H4SiMe3

  提出了一种从烷烃或环烷烃 (RH)、CO 和硅烷直接合成酮的新方法。用 CO 和硅烷（Me4Si、Et4Si、orm-和 p-XC6H4SiMe3，其中 X=Cl、Me、OMe）处理丙烷、丁烷、环戊烷、环己烷和甲基环戊烷，以 50-97% 的产率获得酮CX4·2AlBr3 (X=Br, Cl) 超强酸在 0°C 下。与m-和p-XC6H4SiMe3 (X=Cl, Me) 发生区域选择性反应，从m-硅烷得到m-酮，从p-硅烷得到p-酮。然而，唯一的产物 p-MeOC6H4COR 是由 m-和 p-MeOC6H4SiMe3 形成的。环-C5H9CO+ 与 BzSiMe3 反应生成有机硅酮 Me3SiCH2C6H4COC5H9，而在过量酰化体系存在下（醇解后），形成 Me2Si(OR')CH2C6H4COR。
• A New Pathway for the Synthesis of Ketones from Aldehydes and Sulfonylhydrazones: Is Diazo the Key Intermediate?
  作者：Yue‐xing Wang、Li‐ping Chen、Feng‐de Cao、Bin Zhao、Zhen‐peng Li、Xiu‐fen Li、Long‐jiang Huang

  DOI：10.1002/chem.202301569

  日期：2023.9.26

  A scalable and efficient method suitable for the preparation of a wide variety of ketones via new intermediate V has been developed.

  开发了一种可扩展且高效的方法，适用于通过新的中间体V制备多种酮。