aluminium(III) triflate | 75562-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: aluminium(III) triflate
• 英文别名: aluminum trifluoromethanesulfonate；Al(OTf)3；aluminum triflate；aluminium triflate；aluminium trifluoromethanesulfonate；aluminium(III) trifluoromethanesulfonate；aluminum(III) trifluoromethanesulfonate；aluminium trifluoromethanesulphonate；aluminum(lll) triflate；aluminum;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 75562-37-7
• 化学式: Al*3CF₃O₃S
• 分子量: 474.193
• InChiKey: LVDPHHDRWRDSRD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 aluminium(III) triflate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铝、镓和铟的杂环氮供体配合物与弱配位三氟甲磺酸根阴离子

  摘要：

  M（OTF）的反应3（M =铝，镓，铟;光学传递函数= CF 3 SO 3 - ）与2,2'：6'，2'' -在CH三联吡啶（三联吡啶）2氯2，得到聚体- [M(OTf) 3 (terpy)]，同时使用 2,2'-联吡啶 (bipy) 和 1,10-菲咯啉 (phen)，分离的产物是顺式-[M”(OTf) 2 (bipy) 2 ]OTf (M” = Al, Ga),顺式-[In(OTf)(H 2 O)(bipy) 2 ][OTf] 2 ,顺式-[Al(OTf) 2 (phen) 2 ][OTf] 和 [In (H 2 O) 2(phen) 2 ][OTf] 3 . m er -[In(OTf) 3 (terpy)]、顺式- [Ga(OTf) 2 (bipy) 2 ][OTf]和顺式- [In(OTf)(H 2 O)( bipy) 2 ][OTf] 2，以及次要副产物顺式- [Ga(H 2 O)

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115367
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 70.0~98.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 aluminium(III) triflate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF METAL SALTS OF TRIFLUOROMETHANE SULPHONIC ACID AND THEIR USE AS ESTERIFICATION CATALYSTS
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE SELS METALLIQUES D'ACIDE SULPHONIQUE DE TRIFLUOROMETHANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE CATALYSEURS D'ESTERIFICATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005049556A3
• 作为试剂：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 aluminium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到1-苯基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Heterocycles: Al(OTf)₃-Promoted Cascade Cyclization and Ionic Hydrogenation

  摘要：

  An efficient and facile method has been developed for the diversity-oriented synthesis of heterocycles. Hexahydrophenoxazines, tetrahydroquinolines, indolines, hexahydrocarbazoles, and lactones were conducted via Al(OTf)(3)-promoted cascade cyclization and ionic hydrogenation. Furthermore, this protocol was utilized to smoothly prepare piracetam and its key intermediate as well.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02894

文献信息

• Facile preparation of metallic triflates and triflimidates by oxidative dissolution of metal powders
  作者：Sylvain Antoniotti、Elisabet Duñach

  DOI：10.1039/b717689a

  日期：——

  Various metallic triflates and triflimidates were prepared by the straightforward oxidative dissolution of the corresponding metal powder in DMSO under an atmospheric pressure of O2 in the presence of stoichiometric amounts of triflic or triflimidic acid.

  通过在二甲基亚砜（DMSO）中，在氧气的常压下，将相应的金属粉末进行直接氧化溶解，并加入等摩尔量的三氟磺酸或三氟咪啶酸，制备了多种金属三氟磺酸盐和三氟咪啶酸盐。
• Performance enhancing additives for reusable ruthenium-triphos catalysts in the reduction of CO₂ to dimethoxymethane
  作者：Robert Konrath、Kohei Sekine、Ivana Jevtovikj、Rocco A. Paciello、A. Stephen K. Hashmi、Thomas Schaub

  DOI：10.1039/d0gc02528c

  日期：——

  Lewis-acidic phosphonium salts, increased turnover numbers for DMM are achieved. Moreover, PPh3 significantly diminishes catalyst degradation via carbonylation to cationic [RuH(CO)2(triphos)]OTf, which remains an active species in the synthesis of DMM. Catalyst recycling over up to five runs with minimal loss in catalyst performance underlines the robustness of the system. Both, the recyclability of the system

  从MeOH中的CO 2 / H 2直接进入二甲氧基甲烷（DMM）是一种有吸引力的方法，但是对于该系统的应用而言，仍然需要更具活性，选择性和耐用性的催化剂体系。在本文中，我们介绍了添加剂对钌-三磷催化剂体系的CO 2加氢至DMM的性能增强作用。在PPh 3的存在下，它既充当路易斯酸性phospho盐的附加配体，又充当前体，可实现DMM的周转次数增加。此外，PPh 3通过羰基化为阳离子[RuH（CO）2大大降低了催化剂的降解（triphos）] OTf，它在DMM合成中仍然是一种活性物质。最多可重复运行五次，催化剂性能损失最小，这突出了系统的坚固性。系统的可回收性和催化剂失活途径的抑制都鼓励在可持续的连续过程中应用。
• Base‐Free Hydrogenation of Carbon Dioxide to Methyl Formate with a Molecular Ruthenium‐Phosphine Catalyst
  作者：Niklas Westhues、Maurice Belleflamme、Jürgen Klankermayer

  DOI：10.1002/cctc.201900627

  日期：2019.11.7

  Herein, a molecular ruthenium‐phosphine catalyst system for the effective base‐free methyl formate production from carbon dioxide is described. In detail, the novel [Ru(N‐triphosCy)(tmm)] complex, bearing sterically demanding cyclohexyl groups in the triphos‐ligand structure, enabled in combination with the Lewis acid Al(OTf)3 the selective transformation of carbon dioxide to methyl formate with unprecedented

  本文描述了一种分子钌-膦催化剂体系，用于有效地从二氧化碳生产无碱甲酸甲酯。详细地讲，新型的[Ru（N- triphos Cy）（tmm）]配合物在三配体结构中带有空间要求的环己基，可与路易斯酸Al（OTf）3结合使用，从而将二氧化碳选择性转化为甲酸甲酯具有前所未有的活性。从机理的角度看，在第一步中形成了甲酸，并进行了连续的路易斯酸促进的甲醇与甲醇的酯化反应，生成甲酸甲酯。这种二氧化碳的选择性转化为重要的C 1构建基块的通用工艺铺平了道路。
• Fluorescence in complexes based on quinolines-derivatives: a search for better fluorescent probes
  作者：Carolina Z.P. Mecca、Fernando L.A. Fonseca、Izilda A. Bagatin

  DOI：10.1016/j.saa.2016.06.006

  日期：2016.11

  Quinoline-derived fluorescent complexes were designed; synthesized by the reaction of 5-nitro-8-hydroxyquinoline and 5-chloro-8-hydroxyquinoline with Al(3+), Mg(2+), Zn(2+), and Cd(2+) salts (1-8); and characterized. The (1)H NMR spectra of complexes 1 and 5, containing Al(3+), were consistent with an octahedral structure having approximate D3 symmetry, and the results supported the favored facial

  设计了喹啉衍生的荧光配合物；5-硝基8-羟基喹啉和5-氯8-羟基喹啉与Al（3 +），Mg（2 +），Zn（2+）和Cd（2+）盐的反应合成的（1-8 ）; 和特点。含有Al（3+）的配合物1和5的（1）H NMR光谱与具有近似D3对称性的八面体结构一致，结果支持了偏爱的面部异构体（fac）。配合物2-4和6-8的数据支持四面体结构的形成。甚至用肉眼也能检测到配合物5-8的强烈发光，如量子产率分别为0.087、0.094、0.051和0.021所示。此外，与5-硝基-8-羟基喹啉不同，根据配位金属，5-氯-8-羟基喹啉配体在不同的能量下具有能带，
• Pd-Catalyzed Aerobic Oxidative Biaryl Coupling: Non-Redox Cocatalysis by Cu(OTf)₂ and Discovery of Fe(OTf)₃ as a Highly Effective Cocatalyst
  作者：Dian Wang、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.7b01970

  日期：2017.4.26

  Pd-catalyzed oxidation reactions, and they are typically used as oxidants or redox-active cocatalysts. Here, we probe the origin of a dramatic acceleration effect of Cu(OTf)2 in the C-H/C-H aerobic oxidative coupling of o-xylene. NMR spectroscopic analysis of the PdII catalyst in the presence of Cu(OTf)2, together with other experimental and DFT computational studies of the catalytic reaction, show that

  铜盐广泛用于 Pd 催化的氧化反应，它们通常用作氧化剂或氧化还原活性助催化剂。在这里，我们探讨了 Cu(OTf)2 在邻二甲苯的 CH/CH 有氧氧化偶联中显着加速效应的起源。在 Cu(OTf)2 存在下 PdII 催化剂的 NMR 光谱分析，以及催化反应的其他实验和 DFT 计算研究表明，Cu(OTf)2 通过非氧化还原途径激活 PdII 催化剂以实现 CH 活化并且对催化剂再氧化的影响可以忽略不计。这些观察导致测试其他金属三氟甲磺酸盐作为助催化剂，其结果表明 Fe(OTf)3 甚至比 Cu(OTf)2 更有效。